河南省高校杰出科研人才创新工程基金(104100510010)
- 作品数：4 被引量：39H指数：4
- 相关作者：张宝霞张金生汪萍朱慧芳张阳阳更多>>
- 相关机构：河南中医学院第三附属医院河南中医学院第一附属医院河南省肿瘤医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 活血化瘀方药血塞通胶囊调控CD117^+造血干细胞“生新血”的实验研究被引量：9
- 2014年
- 目的:探讨活血化瘀方药血塞通胶囊调控造血干细胞(hemopoietic stem cell,HSC)"生新血"的机制。方法:参照改良Zea-Longa法建立大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注损伤模型(middle cerebral artery occlusion,MCAO)。随机分为正常组、模型组、血塞通高、中、低剂量组;各组再随机按1,3,7,14,28 d时间点分为亚组。血塞通胶囊配置成20,40,60 g·L-1灌胃。正常组和模型组生理盐水灌胃,每天1次,直到实验结束。ELISA法检测不同时间点血液和骨髓中干细胞因子(stem cell factor,SCF)表达情况;流式细胞仪检测外周血和骨髓中CD117的变化。结果:模型组外周血和骨髓中CD117+HSC和SCF从1 d开始升高,14 d到高峰,其后逐渐降低。血塞通高、中剂量组外周血和骨髓中CD117+HSC和SCF在同一时间点上升的趋势明显优于模型组(P<0.05)。结论:活血化瘀生新层面之"生新血"是通过调控CD117+HSC数量变化实现生新血目的。
- 张宝霞张金生杜梅梅张阳阳朱慧芳
- 关键词：活血化瘀血塞通胶囊造血干细胞脑梗死
- 三七总皂苷对脑缺血再灌注损伤模型骨髓间充质干细胞动员作用的实验研究被引量：10
- 2014年
- 目的探讨三七总皂苷对脑梗死后骨髓间充质干细胞动员的作用。方法参照改良ZeaLonga法建立大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注损伤模型(MCAO)。造模成功大鼠随机分为模型组、三七总皂苷高、中、低剂量组。实验各组再随机按1、7、14、28 d时间点分为亚组。三七总皂苷高、中、低剂量组分别以60、40、20g/L浓度的血塞通胶囊粉末灌胃,每天10 mL/kg,正常组和模型组以等体积生理盐水灌胃,1次/d,共28 d。流式细胞仪检测不同时间点血液和骨髓中CD54、CD106、CD105、CD117阳性细胞百分数,ELISA法检测不同时间点血液和骨髓中干细胞因子(SCF)表达情况。结果三七总皂苷高、中剂量组和模型组的外周血和骨髓中SCF、CD117、CD105阳性细胞百分数从第1天开始升高,14 d到高峰,其后逐渐降低,但三七总皂苷高、中剂量组上升趋势优于模型组(P<0.05);模型组、三七总皂苷低、中、高剂量组外周血和骨髓中CD54、CD106在第1天到高峰,其后逐渐降低。三七总皂苷中、高剂量组与模型组相比各时间点表达均降低,其中三七总皂苷高剂量组降低明显(P<0.05)。结论三七总皂苷通过促进SCF和降低CD54、CD106表达,促进骨髓间充质干细胞从骨髓动员到外周血中,提高归巢干细胞数量。
- 张宝霞张金生杜梅梅汪萍朱慧芳张阳阳
- 关键词：三七总皂苷骨髓间充质干细胞脑梗死干细胞动员
- 活血化瘀药调控干细胞旁分泌效应修复损伤脑组织作用机制的研究被引量：20
- 2015年
- 目的:探讨活血化瘀方药对干细胞旁分泌效应修复损伤脑组织的影响。方法:参照改良Zea-Longa法建立大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注损伤模型(MCAO)。随机分为模型组,活血化瘀高、中、低剂量组;各组再随机按1、3、7、14、28d时点分为亚组,每亚组实验结束时仍有8只存活大鼠。免疫组化法检测不同时间点梗死边沿区CD105+-BMSC、PLGF、HIF-lα、Caspase-3、PARP表达情况;光学显微镜下观察不同时间点梗死边沿区病理变化。电镜下观察不同时间点MCAO梗死边沿区超微结构变化。结果:各个时间点活血化瘀高、中剂量组Ang-1、HIF-1α表达均高于活血化瘀低剂量组,且Ang-1、HIF-1α表达与CD105+-BMSC的表达相吻合,差异有统计学意义。模型组,活血化瘀低、中、高剂量组大鼠脑梗死边缘区Caspase-3、PARP阳性细胞在1d达到高峰,其后Caspase-3、PARP阳性细胞数逐渐降低。活血化瘀中、高剂量组与模型组相比时间点表达均降低。病理和超微结构显示活血化瘀高、中剂量组可不同程度的减轻MCAO大鼠脑组织的损害。结论:活血化瘀药通过影响干细胞的旁分泌效应,抑制脑缺血区神经细胞的凋亡,促进半暗区神经细胞的修复和血管再生达到治疗脑梗死的目的。
- 张宝霞张金生杜梅梅汪萍
- 关键词：活血化瘀脑梗死
- 血塞通胶囊对大鼠梗死脑组织自体神经干细胞修复和再生的影响被引量：11
- 2014年
- 目的探讨血塞通胶囊对大鼠梗死脑组织自体神经干细胞增殖分化的影响。方法参照改良ZeaLonga法建立大鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤模型,将造模成功大鼠随机分为模型组和中药高、中、低剂量组,每组40只,另设健康大鼠40只为正常组。中药高、中、低剂量组分别以血塞通胶囊60、40、20mg/(100g·d)灌胃,正常组和模型组以1ml/(100g·d)生理盐水灌胃,各组均灌胃28天。分别于给药后1、3、7、14、28天取材8只大鼠,检测梗死边缘区5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)、微管相关蛋白-2(MAP-2)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、3型β微管蛋白(IIIβ-Tubulin)表达变化。结果正常组偶见BrdU、MAP-2、GFAP、IIIβ-Tubulin表达阳性细胞,模型组和中药高、中、低剂量组各时间点梗死边缘区BrdU、MAP-2、GFAP、IIIβ-Tubulin表达阳性细胞均较正常组显著增加(P<0.05);中药高、中剂量组在给药后1、3、7、14天时BrdU、MAP-2、GFAP、IIIβ-Tubulin阳性细胞数较模型组同时间点显著增多(P<0.05)。结论血塞通胶囊可促进梗死脑组织神经干细胞增殖分化,参与损伤脑组织的修复和再生作用。
- 张金生张宝霞杜梅梅王小雅范慧慧
- 关键词：血塞通胶囊神经干细胞脑梗死细胞增殖细胞分化
