国家自然科学基金(30872508)
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
- 相关作者：马宁芳冯丽刘玉荣刘珊珊董文伟更多>>
- 相关机构：广州医科大学广州医学院广州中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Wnt/β-catenin信号通路与肝脏的发育及异常分化被引量：6
- 2009年
- Wnt/β-catenin信号通路在人类生物学的各个方面都发挥着重要作用,该通路在肝脏生物学中的作用也备受关注。Wnt/β-catenin信号通路在肝脏的生长、发育、再生、代谢等方面发挥重要作用,该通路也参与各种肝脏疾病进程,提示Wnt/β-catenin信号通路的正常调控是控制和影响肝脏生命活动的关键,其异常激活与肝脏的病理及肿瘤发生密切相关。本文对该通路与肝脏发育分化及疾病的关系研究作一综述。
- 徐丽萍马宁芳
- 关键词：WNT/Β-CATENIN信号通路发育分化肝脏疾病进程
- ALC1介导的MAPK信号通路激活对肝癌细胞增殖的影响被引量：4
- 2016年
- 目的探讨ALC1促肝癌细胞增殖作用与MAPK信号通路的关系。方法 qPCR检测肝癌细胞系ALC1 mRNA表达;MTS实验及平板克隆实验验证ALC1 siRNA干扰后对Huh7细胞增殖能力的影响;Western blot法从蛋白水平检测验证ALC1 siRNA干扰后MEK/ERK通路相关蛋白的磷酸化改变。结果肝癌细胞株Huh7、HepG2及BEL-7402均有ALC1 mRNA表达,其中Huh7细胞ALC1 mRNA表达水平明显高于其它细胞株。MTS实验结果显示ALC1 siRNA干扰后Huh7细胞增殖速度与对照组相比明显下降(P<0.05);平板克隆实验结果显示siRNA干扰ALC1表达后Huh7细胞克隆体积变小,克隆形成数量与对照组相比明显减少,差异有显著性(P<0.05)Western blot实验结果显示与对照组相比ALC1siRNA干扰可明显降低Huh7细胞MEK、ERK蛋白的磷酸化水平(P<0.05)。结论 ALC1高表达于肝癌Huh7细胞;ALC1介导了MAPK信号通路激活对Huh7细胞增殖能力的影响。
- 李杨冯丽陈娟成炜刘珊珊刘玉荣马宁芳
- 关键词：肝癌细胞MAPK细胞增殖
- ALC1与EZH2在肝癌细胞内的定位表达及相关性分析被引量：2
- 2014年
- 目的研究染色质解旋酶ALC1与转录因子EZH2在肝细胞癌(HCC)内的定位表达及相关性。方法本研究采用RT-PCR方法、细胞免疫荧光双标记及免疫组织化学等方法,从mRNA水平及蛋白质水平研究ALC1与EZH2在肝癌细胞及肝癌组织中的共表达,及相关性。结果肝癌细胞内可同时检测到ALC1与EZH2 mRNA表达,免疫荧光显示阳性表达产物均定位于胞核,肝癌HepG2细胞中ALC1与EZH2阳性表达率分别为78.0%和89.2%,肝癌Huh7细胞中ALC1与EZH2阳性表达率分别为53.6%和74.6%,两者在HepG2细胞中的共表达率为71.2%,Huh7细胞中两者共表达率为47.3%;肝癌组织芯片免疫组织化学检测结果显示肝癌组织中ALC1阳性表达与EZH2的阳性表达正相关(P<0.05),其共表达率为48.1%。结论各肝癌细胞系ALC1与EZH2的阳性表达率及共表达率存在差别;HCC组织中ALC1的阳性表达与EZH2表达正相关。
- 董文伟冯丽刘珊珊刘玉荣邹青峰马宁芳
- 关键词：肝癌转录因子EZH2
- β-catenin在四氯化碳诱导的小鼠肝纤维化过程中的定位、表达及意义被引量：1
- 2012年
- 目的探讨肝纤维化发生过程中β-连环蛋白(β-catenin)定位、表达及意义。方法健康雄性昆明小鼠(n=45)随机分为对照组(n=15)与实验组(n=30)。实验组小鼠皮下注射50%四氯化碳(CCl4)-粟米油混合液(6ml/kg),2次∕周,对照组皮下注射同等剂量的粟米油。各组分别于造模1周、4周和8周后取小鼠肝脏,常规制作石蜡切片,Masson染色及Desmin免疫组织化学法观察比较不同组别小鼠肝纤维化病理变化,RT-PCR及免疫组织化学方法检测不同时间点各组小鼠肝组织内β-catenin的表达及定位。结果 Masson染色结果显示,对照组肝汇管区结缔组织内及血管壁有少量细小纤维,实验组小鼠肝脏汇管区和中央静脉及其周围胶原纤维增多;随损伤时间延长纤维增生愈加明显。Desmin免疫组织化学结果显示,各组别均有阳性表达,但损伤组各时间点desmin阳性表达细胞数明显高于对照组(P<0.05或P<0.001)。RT-PCR结果显示,CCl4损伤1周后肝内β-cateninmRNA水平与对照组相比无明显差别(P>0.05),损伤4周及8周β-catenin mRNA水平则明显下降,与对照组相比差异均有显著性(P<0.01)。免疫组织化学结果显示,对照组β-catenin弱表达于肝细胞膜及胆管上皮细胞膜和胞质,而损伤组β-catenin阳性反应主要定位于肝内增生的细胞团及新生胆管上皮细胞质,各组间积分吸光度值差别有显著性(P<0.01)。结论 CCl4诱导的肝纤维化过程中β-catenin mRNA表达与蛋白表达不同步,阳性表达细胞主要为新生的细胞团及胆管上皮细胞。
- 熊喜峰何伟业谢湘梅匡芳梅刘玉荣马宁芳
- 关键词：Β-CATENIN胆管上皮细胞CCL4小鼠
- ALC1/CHD1L与OV6在肝癌细胞中的共存及其对干性相关转录因子表达的影响
- 2015年
- 目的探讨ALC1/CHD1L与OV6阳性肝癌细胞的关系及其对干性相关转录因子表达的影响。方法细胞免疫荧光标记方法观察肝癌Huh7及Hep G2细胞中ALC1/CHD1L和OV6的表达及定位;q RT-PCR检测ALC1/CHD1L sh RNA干扰后对肝癌Huh7及Hep G2细胞干性相关分子Oct4、Sox2、Nanog、Bmi1、β-catenin表达的影响。结果细胞免疫荧光标记结果显示肝癌Huh7细胞和Hep G2细胞中均有ALC1/CHD1L与OV6的表达,两者共表达率为34.3%及48.34%;ALC1/CHD1L sh RNA干扰及q RT-PCR实验结果显示敲减Huh7及Hep G2细胞ALC1/CHD1L表达可引起Oct4、Sox2、Nanog、Bmi1、β-catenin等干性相关分子表达下降,与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论肝癌Huh7及Hep G2 OV6阳性细胞中有ALC1/CHD1L表达;敲减ALC1/CHD1L表达可引起Huh7及Hep G2细胞干性相关分子Oct4、Sox2、Nanog、Bmi1、β-catenin表达明显下调。
- 冯丽董文伟刘珊珊刘玉荣马宁芳
- 关键词：肝癌细胞肿瘤干细胞
