国家教育部博士点基金(B120010610059)
- 作品数：7 被引量：86H指数：5
- 相关作者：宫苹巢永烈宋扬谭震赵青更多>>
- 相关机构：四川大学华西口腔医院四川大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 碱性成纤维细胞生长因子对成骨细胞和牙周膜成纤维细胞迁移、增殖的影响被引量：23
- 2005年
- 目的明确碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对体外成骨细胞和牙周膜成纤维细胞迁移、增殖的影响,以探讨在牙种植体组织界面局部应用bFGF诱导类牙周膜形成的可行性。方法同一只SD大鼠来源的成骨细胞和牙周膜成纤维细胞经传代培养至第4代,建立体外创伤模型,分别在普通培养基和含bFGF的培养基中培养,观察细胞迁移情况,四唑盐比色实验(MTT)测定细胞的增殖速度。结果普通培养基中,成骨细胞迁移速度快于成纤维细胞。加bFGF培养基中牙周膜成纤维细胞迁移速度明显快于其他各组,同时MTT结果显示加入bFGF能明显促进两种细胞的增殖。结论bFGF能明显促进牙周膜成纤维细胞的增殖、移行。
- 谭震宫苹赵青
- 关键词：牙周膜成纤维细胞成骨细胞碱性成纤维细胞生长因子
- 改良法制备富血小板血浆促进体外原代培养成骨细胞增殖的实验研究被引量：26
- 2005年
- 目的 探讨富血小板血浆 (platelet- rich plasma,PRP)来源的富生长因子血清 (serum rich in growthfactors,SRGF)对体外原代培养的大鼠和人成骨细胞增殖的影响。 方法 改良法分别制备大鼠和人 SRGF和贫生长因子血清 (serum poor in growth factors,SPGF) ,EL ISA法测定人 SRGF和 SPGF中转化生长因子 β1 (transforminggrowth factorβ1 ,TGF- β1 )和血小板源性生长因子 AB(platelet- derived growth factor AB,PDGF- AB)浓度 ;原代培养并传代大鼠和人成骨细胞 ,取第 3代大鼠成骨细胞和第 4代人成骨细胞各自分为 3组 ,分别加入 5 %相应种属的 SRGF、SPGF和无血清细胞培养基 ,2 4、4 8、72和 96 h用 MTT法检测成骨细胞的增殖。 结果 EL ISA法测定人 SRGF中TGF-β1 浓度为 30 7.6 7± 35 .5 7ng/ml,PDGF- AB浓度为 5 2 .76± 7.89ng/ml;大鼠和人成骨细胞在相应种属的 SRGF作用下 ,细胞增殖迅速 ,细胞数量维持在较高水平 ,其吸光度 (A)值在各时间点与 SPGF组相应数值比较 ,发现大鼠成骨细胞在 4 8和 96 h细胞增殖差异有统计学意义 (P<0 .0 5 ) ,而人成骨细胞增殖差异在 4 8、72和 96 h均有统计学意义 (P<0 .0 5 ) ;两种成骨细胞在无血清培养基中增殖基本停滞 ,与同时间点 SRGF组比较 。
- 宋扬巢永烈宫苹
- 关键词：富血小板血浆成骨细胞转化生长因子改良法细胞增殖
- 渐进性负荷对即刻植入种植体早期骨性结合的影响被引量：1
- 2006年
- 目的观察渐进性负荷后即刻植入种植体骨结合的早期X线及扫描电镜改变。方法选取4只健康雄性Beagle犬,于手术当天、术后第14天和第21天在麻醉下分别拔除双侧下颌第三前磨牙、第二前磨牙、第四前磨牙后即刻种植,共植入24颗种植体。术后24h开始给予一侧下颌骨内种植体渐进性功能负荷,另一侧不给予负荷。分别于手术当天及术后第7、14、21、28天拍摄X线片,测量垂直骨吸收量(VBL)。实验第28天取材,进行扫描电镜观测。结果对照组VBL明显大于渐进性负荷组,二者比较有统计学意义(P<0.05)。扫描电镜观察渐进性负荷组种植体表面骨形成速度明显快于对照组。结论即刻种植后给予渐进性垂直负荷不干扰种植体骨性结合过程,且可能有协同拔牙创的愈合作用,从而促进种植体骨性结合。
- 班宇宫苹王少安刘晓光耿宁袁泉
- 关键词：骨性结合
- 成骨细胞和牙周膜成纤维细胞交互作用的初探被引量：6
- 2004年
- 目的 了解牙周组织再生中两种重要的细胞 (成骨细胞和牙周膜成纤维细胞 )之间的相互调控作用 ,以探讨牙周膜形成和维持的相关因素及其对牙种植体周围结构的影响机制。方法 采用原代培养法获取同一SD大鼠的成骨细胞和牙周膜成纤维细胞 ,将两种细胞分别接种于培养板上 ,再置于细胞培养池中以建立体外共同培养模型 ,分别测试两种细胞的碱性磷酸酶 (ALP)及Ⅰ型胶原表达。结果 两种细胞在共同培养后 ,其ALP活性都发生显著变化 ,牙周膜成纤维细胞ALP表达明显提高 ,而成骨细胞ALP则降低 ;Ⅰ型胶原未发生显著变化。结论 当两种细胞在体外共同培养时 ,牙周膜成纤维细胞能抑制成骨细胞的成骨作用 ,而成骨细胞则能诱导牙周膜成纤维细胞向成骨样细胞分化。
- 宫苹谭震赵青
- 关键词：牙周膜成纤维细胞成骨细胞
- 传统二次离心法和改良法制备富血小板血浆的比较研究被引量：26
- 2005年
- 目的筛选简便、有效、安全的方法获得富血小板血浆(platelet-richplasma,PRP),为局部骨缺损修复提供自体生长因子。方法采集8名志愿者肘静脉血,分别用传统法和改良法制备PRP,进行血细胞计数分析,并用ELISA法定量分析PRP来源的血清中TGF-β1浓度。结果改良法通过封闭容器制备得到PRP,其血小板浓度(P=0.003)、血小板富集系数(P=0.004)和血小板获得率(P=0.005)、TGF-β1浓度(P=0.041)、TGF-β1富集系数(P=0.028)均高于传统法。结论改良法可获得高质量的PRP并减少与外界接触污染的危险性。
- 宋扬宫苹侯睿巢永烈
- 关键词：富血小板血浆转化生长因子-Β1ELISA
- 富血小板血浆来源富生长因子血清对大鼠成骨细胞增殖的影响被引量：1
- 2006年
- 目的探讨富血小板血浆(PRP)来源的富生长因子血清(SRGF)对体外原代培养大鼠成骨细胞增殖的影响。方法第三代大鼠成骨细胞分为6组,分别加入50ML/L、25ML/L、12.5ML/L的SRGF或贫生长因子血清(SPGF),另设空白对照组,在处理后24H、48H、72H、96H用MTT法检测大鼠成骨细胞的增殖。结果相同浓度下,SRGF组细胞增殖较SPGF组增加(P<0.05),其增殖与SRGF浓度呈正相关关系(RS=0.834)。结论PRP来源的SRGF具有促进大鼠成骨细胞增殖的作用,该作用与SRGF的浓度相关。
- 宋扬宫苹王磊巢永烈
- 关键词：富血小板血浆大鼠成骨细胞增殖
- bFGF对成骨细胞和成纤维细胞生物学特性的影响被引量：9
- 2005年
- 目的:明确bFGF对体外成骨细胞和牙周膜成纤维细胞迁移、矿化相关蛋白合成的影响,以探讨bFGF促进牙周组织再生的内在机制以及在牙种植体组织界面局部应用bFGF诱导类牙周膜形成的可行性。方法:同一只SD大鼠来源的两种细胞经传代培养至第四代,建立细胞迁移模型,分别在普通培养基和含bFGF的培养基中培养,观察测量细胞迁移速度,并分别测试两种细胞在普通培养基和含bFGF的培养基中的碱性磷酸酶(ALP)活性及I型胶原的含量。结果:普通培养基培养时,成骨细胞迁移速度快于成纤维细胞;但牙周膜成纤维细胞加bFGF培养迁移速度明显高于其他各组;bFGF抑制成骨细胞的I型胶原的合成和ALP的活性。结论:bFGF能明显促进牙周膜成纤维细胞的移行;bFGF能抑制成骨细胞的碱性磷酸酶活性。
- 谭震赵青宫苹
- 关键词：牙周膜成纤维细胞成骨细胞碱性成纤维细胞生长因子
