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浙江省中医药科学研究基金(2007YB033)

作品数:4 被引量:39H指数:3
相关作者:吴稚冰姜志明马胜林凌志强邵吉民更多>>
相关机构:浙江省肿瘤医院浙江中医药大学杭州市第一人民医院更多>>
发文基金:浙江省中医药科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇榄香烯
  • 3篇细胞
  • 3篇Β-榄香烯
  • 2篇蛋白
  • 2篇热疗
  • 2篇腺癌
  • 2篇化疗
  • 2篇肺腺癌
  • 2篇A549细胞
  • 1篇蛋白抑制
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇信号转导蛋白
  • 1篇杀伤
  • 1篇杀伤作用
  • 1篇顺铂
  • 1篇热化疗
  • 1篇热休克
  • 1篇热休克蛋白
  • 1篇热休克蛋白7...

机构

  • 3篇浙江省肿瘤医...
  • 1篇杭州市第一人...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇浙江医院
  • 1篇浙江中医药大...
  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 4篇吴稚冰
  • 3篇姜志明
  • 2篇马胜林
  • 1篇邵吉民
  • 1篇许亚萍
  • 1篇祝鑫海
  • 1篇张永军
  • 1篇凌志强
  • 1篇张爱琴
  • 1篇王永清

传媒

  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇全科医学临床...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 3篇2011
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
榄香烯联合高温和顺铂对人肺腺癌A549细胞的杀伤作用被引量:3
2010年
目的观察榄香烯联合高温和顺铂对人肺腺癌A549细胞的协同杀伤作用。方法应用MTT法检测高温处理或常温处理细胞对顺铂和榄香烯的敏感性。采用4μg/mL顺铂和15μg/mL榄香烯或60μg/mL榄香烯联合42℃高温处理1.5小时或常温处理,使用MTT法检测细胞抑制率。透射电镜观察细胞形态学改变。结果高温作用后,顺铂对A549细胞的半数抑制浓度(IC50),从常温时的22.44μg/mL降低至11.74μg/mL;榄香烯对A549细胞的IC50从35.43μg/mL降低至28.68μg/mL;42℃加热1.5小时联合4μg/mL顺铂和15μg/mL榄香烯具有明显的协同杀伤作用,A549细胞可见凋亡形态,可见凋亡小体,同时有大量细胞坏死。结论低浓度榄香烯可以明显提高高温联合顺铂对A549细胞的杀伤作用。
吴稚冰姜志明许亚萍马胜林张永军张爱琴
关键词:顺铂
β-榄香烯联合热化疗对肺腺癌患者A549细胞系中蛋白表达的影响被引量:2
2011年
目的探讨β-榄香烯联合顺铂和热疗对非小细胞肺癌A549细胞系杀伤的可能生物学机制。方法不同浓度榄香烯联合热疗和顺铂处理细胞后,用Western blot检测Stat3、p21Waf1/Cip1、Survivin蛋白表达。结果37IC下随着榄香烯浓度的升高,A549细胞中Stat3、磷酸化Stat3(pStat3)和p21Waf1/Cip1蛋白的表达均升高,且高、低浓度组间差异有统计学意义,Survivin蛋白未见明显变化;联合4μg/ml顺铂后,高浓度榄香烯下p21Waf1/Cip1蛋白、Survivin蛋白以及Stat3和pStat3蛋白的表达全部降低;42℃下,榄香烯60/xg/ml组的Stat3蛋白无明显变化,但是pStat3蛋白、p21Waf1/Cip1蛋白和Survivin蛋白均显著下降;榄香烯15μg/ml联合4pg/ml顺铂组Stat3和pStat3蛋白表达均上升,而Survivin表达降低。结论37C下高浓度榄香烯通过p21Waf1/Cip1蛋白高表达抑制A549细胞的生长;高浓度榄香烯联合顺铂主要通过抑制Stat3和pStat3蛋白的表达及使Survivin蛋白降低,抑制细胞生长;42℃下,高浓度榄香烯可能通过抑制Stat3磷酸化为pStat3的过程降低Survivin蛋白表达,促进细胞凋亡;低浓度榄香烯联合顺铂通过降低Survivin蛋白表达导致协同杀伤效应。
祝鑫海王永清姜志明吴稚冰
关键词:细胞因子信号转导蛋白抑制因子
β-榄香烯抗肿瘤作用的研究进展被引量:30
2011年
β-榄香烯是从莪术中提取的具有广谱抗肿瘤作用的药物,并且与放疗和热化疗具有协同增效作用。就β-榄香烯及联合放疗、热化疗抗肿瘤作用的实验和临床研究进行综述,为相关研究提供依据。
吴稚冰马胜林
关键词:榄香烯化疗放疗热疗
β-榄香烯联合热疗和顺铂对人非小细胞肺癌A549细胞HSP70及耐药基因的影响被引量:6
2011年
目的探讨β-榄香烯联合顺铂和热疗对A549细胞中HSP70、MDR1、Bax/Bcl-2基因表达的影响。方法 15μg/ml和60μg/ml榄香烯分别联合热疗和顺铂处理细胞后,RT-PCR及WesternBlot法检测HSP70-1、MDR1基因mRNA转录和蛋白表达;RT-PCR检测Bax/Bcl-2基因mRNA转录水平。结果各实验组HSP70-1基因mRNA转录水平差异无统计学意义,而各实验组HSP70蛋白表达水平除了37℃下顺铂4μg/ml组、榄香烯15μg/ml、顺铂4μg/ml联合60μg/ml榄香烯组外其余各组均显著升高,差异有统计学意义(t分别=7.48~55.76,P均<0.05);37℃下各实验组MDR1基因mRNA转录多数降低,顺铂4μ/ml联合榄香烯15μg/ml与37℃对照组相比,差异有统计学意义(t=93.38,P<0.05),42℃下顺铂4μg/ml联合15μg/ml榄香烯组与42℃对照组比较,差异具有统计学意义(t=7.99,P<0.05)。各实验组MDR1蛋白表达均较低,与对照组比较,差异无统计学意义;部分实验组Bcl-2基因mRNA水平降低,与对照组比较,差异具有统计学意义(t分别=4.41、3.97、5.11、3.43、4.88、4.52,P均<0.05),而Bax基因mRNA水平未见明显变化。结论 37℃下高浓度榄香烯联合顺铂可能是通过抑制MDR1、Bcl-2等耐药相关基因协同杀伤细胞,而42℃下低浓度榄香烯和顺铂主要是通过抑制Bcl-2基因活性起到协同杀伤效应。
姜志明吴稚冰凌志强邵吉民
关键词:Β-榄香烯热疗热休克蛋白70
共1页<1>
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