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盐胁迫下盐桦生理响应的变化分析被引量：16: 2009年; 对组织培养获得的盐桦(Belula halophila)苗在盐胁迫下的生理指标和解剖结构进行了分析,结果显示,随着盐浓度的增加,植物叶片相对含水量逐渐降低;脯氨酸(Pro)含量逐渐增加;叶片丙二醛(MDA)含量和过氧化氢酶(CAT)活性大小存在相关性,在50～200mmol/L盐胁迫下,植物的CAT活性是递增的,200mmol/LNaCl处理时达到最高,同时叶片MDA含量在50～200mmol/L盐处理时变化不明显;CAT活性在300mmol/LNaCl处理时突然降低,此时叶片MDA含量大;植物叶片和根的离子含量测定表明,在盐胁迫下K+/Na+比值逐渐降低,叶片中K+含量始终高于Na+含量;石蜡切片和扫描电镜发现盐桦茎、叶中有晶体状物质存在,通过X-ray分析表明这种晶体含有C,O,Ca元素,相关的细胞成分化学实验进一步确定其结晶体的成分。; 张海波曾幼玲兰海燕张富春; 关键词：盐桦脯氨酸丙二醛过氧化氢酶

一种快速提取盐桦叶片总RNA的方法建立被引量：2: 2006年; 从植物组织中提取高质量的RNA是进行植物分子生物学研究的必要前提和关键。盐桦细胞中存在大量的胶质和多糖类物质,用Trizol试剂根本不能获得RNA。本研究采用CTAB-L iC l法,提出了一种适合盐桦叶片总RNA的简单快速提取方法。消除了蛋白质、DNA、多糖、多酚等污染。该方法提取的盐桦叶片总RNA,完整性好、纯度高,可用于RT-PCR等实验操作,此法无需特殊试剂和贵重仪器,实验结果稳定,重复性好,适合富含多糖和脂质的植物组织总RNA的提取。; 曾幼玲邓爱华曹文尧张富春; 关键词：总RNA RT-PCR

盐桦BhNHX的克隆及其与CaM在胁迫下的协同表达(英文)被引量：6: 2008年; 以盐桦组培苗为材料,通过RACE技术克隆了液泡膜Na+/H+反向运输体基因BhNHX,采用DNAman软件和BLASTN对cDNA序列进行分析并与其他植物的NHX基因进行同源性比较,最后对BhNHX和钙调蛋白基因(CaM)在各种胁迫条件下的协同表达进行半定量的RT-PCR分析.结果显示:(1)获得了BhNHX的全长cDNA序列,包含1 623 bp的开放阅读框架,编码一个540个氨基酸的多肽,有11个推测跨膜区,与已报道的液泡膜Na+/H+反向运输载体蛋白跨膜区数目一致;(2)BhNHX的核酸序列与其他植物NHX具有较高同源性,与葡萄NHX序列一致性达到76%;(3)BhNHX和钙调蛋白基因CaM可同时被盐、低温、干旱所诱导;但ABA只能较明显诱导BhNHX的表达,而对CaM的诱导表达不明显.研究表明,在盐桦受到盐、低温及干旱胁迫时BhNHX和CaM可能协同表达,而在ABA诱导时两者可能具有不同的表达调控模式.; 曾幼玲张海波兰海燕张富春; 关键词：盐桦钙调蛋白

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教育部“春晖计划”(Z2004-2-65036)