国家自然科学基金(30170465)
- 作品数：4 被引量：27H指数：3
- 相关作者：刘新平药立波李燕韩月恒韩炯更多>>
- 相关机构：第四军医大学第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金军队科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 白藜芦醇联合5-FU对人乳腺癌细胞系MCF7的促凋亡作用被引量：6
- 2006年
- 目的:研究白藜芦醇联合5FU促进人乳腺癌细胞MCF7凋亡的作用.方法:4种人乳腺癌细胞系(MCF7,MDAMB231,SKBR3和Bcap37)与不同浓度的白藜芦醇或/和5FU共孵育48h,MTT法检测细胞存活率,并用相差显微镜观察细胞形态学改变.用流式细胞术(检测细胞凋亡相关指标AnnexinV/PI)和Hoechst33258染色检测细胞凋亡.结果:白藜芦醇能够不同程度地抑制4种人乳腺癌细胞系(MCF7,MDAMB231,SKBR3和Bcap37)的生长.白藜芦醇对MCF7,MDAMB231,SKBR3和Bcap37细胞的IC50(半数抑制浓度)分别为65,207,139和213μmol/L.单用5FU对MCF7细胞的IC50为13μmol/L,联合使用5FU和白藜芦醇的IC50分别为9μmol/L和3μmol/L.与单用组相比,65μmol/L白藜芦醇和13μmol/L5FU联合使用后,MCF7细胞AnnexinV水平升高.Hoechst33258荧光染色和流式细胞术分析MCF7细胞的结果一致.结论:白藜芦醇与5FU合用可协同促进MCF7细胞凋亡,提示白藜芦醇可能用作治疗乳腺癌的二线化疗药.
- 李燕邢克飞李福洋汪云药立波刘新平
- 关键词：白藜芦醇化疗细胞凋亡乳腺癌
- 中药姜黄的两种提取物对肝癌细胞生长抑制的比较被引量：7
- 2009年
- 目的:比较传统中药姜黄的两种提取物姜黄素(Curcumin)和Calebin-A对肝癌细胞(HepG2)的生长抑制作用.方法:应用MTT比色法检测姜黄素和Calebin-A对肝癌细胞体外生长的抑制作用;平板克隆检测两种提取物处理前后HepG2细胞的克隆形成能力;TUNEL法测定两种药物诱导肝癌细胞凋亡的作用.结果:姜黄素和Calebin-A对肝癌细胞的生长均有抑制作用,且随药物作用的浓度升高和时间延长,抑制效果增强.同一浓度下Calebin-A对细胞生长的抑制作用大于姜黄素,姜黄素和Calebin-A作用肝癌细胞48h后,半数细胞抑制作用所需浓度(IC50)分别约为25μmol/L和10μmol/L.相同浓度时(25μmol/L)两种提取物均可使肝癌细胞的克隆形成能力明显下降,且Calebin-A对细胞克隆形成能力影响更大.25μmol/L姜黄素及Calebin-A作用肝癌细胞48h后,Calebin-A诱导细胞发生凋亡的比例明显大于姜黄素.结论:姜黄素和Calebin-A对肝癌细胞的生长均有抑制作用,而且Calebin-A这种新的植物姜黄提取物对细胞的抑制作用更强.
- 陈亮李绍青刘常浩郭航李燕
- 关键词：姜黄素肝肿瘤凋亡
- 人akt1基因真核表达载体的构建及表达被引量：2
- 2005年
- 目的:构建带有flag标签的人akt1及豆蔻酰化akt1真核表达载体,并检测其在真核细胞中的表达及对细胞周期的影响. 方法:应用RT -PCR的方法从人牙髓组织mRNA中出akt1和myr -akt1基因,并在其C 末端带上含24bp的flag标签,克隆到pMD- 18T载体并测序,再亚克隆至真核表达载体pcDNA3. 1( +),酶切鉴定正确后采用脂质体法瞬时转染COS- 7细胞,Westernblot检测flag akt1 及flag m-yr- akt1 在细胞中的表达,同时流式细胞术观察细胞周期. 结果:测序证实从人牙髓组织mRNA中扩增出的flag akt1及flag -myr -akt1融合基因的序列以及读框全部正确;脂质体法转染COS 7后检测到预期目的蛋白的表达. 流式细胞术的结果显示当AKT1过度表达以及过度活化时对COS- 7细胞周期未产生明显影响. 结论:成功构建了C 末端带flag标签的akt1及豆蔻酰化akt1 真核表达载体,并使其在真核细胞COS- 7中表达.但是AKT1对细胞周期的调控有待进一步研究.
- 沈岚李霞张自峰苏金刘新平药立波
- 关键词：逆转录聚合酶链反应克隆基因表达
- 水飞蓟素对乳腺癌细胞系的作用及其机制研究被引量：12
- 2003年
- 目的 研究水飞蓟素在体外对不同乳腺癌细胞系的作用 ,并进一步探讨其作用机制。方法 MTT实验测定水飞蓟素对乳腺癌细胞系 MCF- 7和 SK- BR- 3的半数抑制浓度 ( IC50 ) ;软琼脂克隆形成试验检测加药后两种细胞在软琼脂内的增殖能力。在此基础上 ,用 Her- 2抑制剂 AG82 5进行干预 ,对水飞蓟素的作用机制进行初步探讨。结果 水飞蓟素对两种乳腺癌细胞有不同程度的抑制作用 ,其中对 MCF- 7细胞的作用较强 ,IC50 ≤ 0 .0 2 %,而对SK- BR- 3的作用较弱。 Her- 2抑制剂 AG82 5可增加 SK- BR- 3细胞对药物的敏感性 ,抑制了水飞蓟素作用后该细胞在软琼脂中集落的形成。结论 水飞蓟素在体外对 MCF- 7细胞具有明显的抑制作用 ,而 AG82 5可增强 SK- BR-3细胞对药物的敏感性。因此 ,SK- BR- 3细胞中 Her- 2的高表达可能是该细胞对水飞蓟素敏感性差的原因 ,而水飞蓟素也可能通过 Her- 2调节某个或某几个下游分子起作用。
- 韩月恒韩炯李莹刘新平药立波
- 关键词：水飞蓟素乳腺癌HER-2
