国家科技支撑计划(2009BADA5B01)
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 相关作者：金梅王艳杰张莉陆健郭丹更多>>
- 相关机构：辽宁师范大学辽宁绒山羊原种场有限公司辽宁绒山羊育种中心更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划大连市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 绵羊Myostatin基因敲除载体的构建被引量：2
- 2011年
- 根据Myostatin基因突变可导致肌肉量激增而产生"双肌"表型的特点,构建绵羊Myostatin基因置换型敲除载体。利用LA-PCR技术成功地扩增得到绵羊Myostatin基因同源臂序列,其中同源长臂4.9 kb,包括全部的exon1,intron1,exon2及部分启动子和大部分intron2;同源短臂1.1 kb,包括部分exon3和3′非翻译区序列,将二者连入PloxpII正负筛选敲除骨架载体,利用骨架载体上Neo基因替代Myostatin基因的exon3,从而成功构建专门针对Myostatin第3外显子区域缺失的置换型敲除载体PloxpⅡ-OVIS-MSTN。酶切和测序鉴定证明载体构建正确,为后续获得绵羊Myostatin基因缺失型体细胞株奠定试验基础。
- 孙丹金梅杜立新魏彩虹张莉路国彬陆健吕延飞
- 关键词：绵羊MYOSTATIN基因基因敲除
- 辽宁绒山羊BMP-2基因的克隆及序列比较分析被引量：2
- 2012年
- 根据GenBank上绵羊的BMP-2基因序列设计特异性引物,以辽宁绒山羊基因组DN为模板,利用聚合酶链式反应,成功克隆了常年长绒型和季节长绒型辽宁绒山羊BMP-2部分基因片段,丰富了绒山羊BMP-2基因序列。经与绵羊、牛、鼠、猪和人的BMP-2基因进行的比对结果表明,季节与常年长绒型辽宁绒山羊的BMP-2基因同源片段的同源性达到99.7%,二者与绵羊同源性为98.2%和98.4%;与牛同源性为98.2%和97.9%;与鼠同源性为86.3%和86%;与人同源性为88.1%和88.1%。结果表明,辽宁绒山羊BMP-2基因部分核苷酸序列与其他哺乳动物同源性很高,与绵羊、牛的同源性高达97%以上,这与它们的种属关系相近一致。与人、鼠的同源性也在86%以上,说明BMP-2基因在不同物种之间具有较高的保守性。
- 薛冰郭丹王春艳郑旭高月张世伟
- 关键词：绒山羊BMP-2克隆进化分析
- 辽宁新品系绒山羊微卫星标记与经济性状相关性的研究被引量：1
- 2012年
- 为了在生产实践中进行多目标性状的选育,本研究利用微卫星标记技术对辽宁新品系绒山羊所有染色体(29条)上125个微卫星位点进行了研究,分析了体质量、绒产量和绒细度3个经济性状与标记基因型的关系。结果表明,除BM1312等10个为单态外,其余111个呈高度多态(PIC>0.5),4个呈中度多态(0.25
- 金梅王艳杰张婷婷朴君刁雪涛何振瑞张小芳康慧琴
- 关键词：微卫星标记经济性状
- 辽宁绒山羊UMP/CMP激酶基因的表达及分析
- 2013年
- 在前期构建辽宁绒山羊皮肤cDNA文库的基础上,测通得到了新基因UMP/CMP激酶的全长序列,并对UMP/CMP激酶基因进行生物信息学分析。然后,通过RT-PCR检测该基因在心、肝、脾、肺及肾中的表达。生物信息学分析显示,UMP/CMP激酶基因全长1 081 bp,能够编码含有228个氨基酸的蛋白质,亮氨酸、甘氨酸、赖氨酸含量较高。UMP/CMP激酶含有较高比例的无规卷曲结构(51.75%),并发现其含有UMP/CMP激酶蛋白结构域。蛋白三级结构、进化树分析显示,辽宁绒山羊和牛的UMP/CMP激酶基因的同源性最高。UMP/CMP激酶基因存在跨膜结构域,并且存在信号肽剪切位点。该基因中有8个Ser,2个Thr,2个Tyr可能成为蛋白激酶磷酸化位点。RT-PCR检测显示,UMP/CMP激酶基因特异地表达于皮肤。这些研究结果为深入研究辽宁绒山羊的种质遗传特性奠定了基础。
- 金梅张亭亭王艳杰曲杨乐徐明李秀娜
- 关键词：辽宁绒山羊生物信息学分析
