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生长调节剂对离体银杏叶苯丙氨酸解氨酶活性的影响被引量：13: 2005年; 用 6种生长调节剂诱导离体银杏 (GinkgobilobaLinn. )叶苯丙氨酸解氨酶 (PAL)活性, 结果表明: 300mg·L-1 ETP诱导作用最强,其动态诱导在处理 4h后最高; 40mg·L-1 2, 4 D诱导效果最强,并有 2个明显的诱导高峰; 200mg·L-1CCC诱导作用最强,在处理 8h后出现诱导高峰;除 100mg·L-1 IAA处理组的酶活性比对照低外,其他浓度的IAA处理均比对照高,诱导作用最强的是 70mg·L-1 IAA处理;除了 100mg·L-1 ABA处理使酶活性略有降低外,其他浓度的ABA处理都能诱导酶活性升高,以 75mg·L-1 ABA诱导能力最强,在处理 4h后酶活性最大; 4个浓度的GA处理中,仅 75mg·L-1 GA处理组的酶活性高于对照,处理 8h后酶活性达到最大。结果说明诱导效果从高至低依次为:乙烯利 (ETP)、2, 4 D、矮壮素 (CCC)、吲哚乙酸 (IAA)、脱落酸 (ABA)、赤霉素(GA)。; 程水源王燕刘卫红杜何为陈昆松; 关键词：苯丙氨酸解氨酶酶活性离体培养类黄酮合成代谢

银杏RNA的提取被引量：35: 2005年; 采用CTAB法提取银杏叶的RNA,结果表明:抽提的RNA经电泳检测,可见28SrRNA和18SrRNA两条主带;紫外吸收值测量,A260/A280接近2.0;反转录合成的cDNA经RAPD扩增,出现清晰的条带,这些说明提取的RNA纯度高,质量好。此方法简便易行,成本也较低,适合于富含多糖、多酚植物材料的RNA提取。; 程水源陈昆松杜何为许文平; 关键词：银杏叶 RNA提取 CTAB

核桃苯丙氨酸解氨酶的基因克隆与序列分析被引量：10: 2008年; 利用1对兼并引物,从核桃(Juglans regia)中克隆得到苯丙氨酸解氨酶(PAL)基因cDNA片段,并命名为JrPAL,GenBank登录号为AY747676。JrPAL长866bp,编码289个氨基酸。通过核苷酸和蛋白质序列多重比较,发现JrPAL与其他植物的PAL基因高度同源。JrPAL编码的蛋白质序列包含与水稻、玉米PAL蛋白质相同的脱氨基位点和催化活性位点。PAL系统进化树表明,JrPAL与乔木类植物的PAL基因聚类关系最近。克隆JrPAL,可为利用基因工程技术调控核桃黄酮化合物的代谢提供基因资源。; 王燕张风霞朱俊李琳玲许锋程水源; 关键词：核桃苯丙氨酸解氨酶基因基因克隆

植物抗氧化酶的研究进展: 植物在自身有氧代谢过程中以及外界逆境胁迫下,其体内会产生大量的活性氧(Reactive oxygen species,ROS)毒害物质,这类物质在植物体内如不能及时清除,将会对植物的生长发育产生严重的毒害作用。植物抗氧化...; 程华李琳玲常杰许锋王燕程水源; 关键词：植物抗氧化酶基因工程; 文献传递

银杏查尔酮合成酶基因表达的时间进程(英文)被引量：12: 2007年; 查尔酮合成酶是银杏叶黄酮合成途径中的第一个关键酶。利用RACE技术克隆到银杏的一个查尔酮合成酶基因,命名为GbCHS2,其cDNA全长1608bp,包括长1173bp的读码框,编码391个氨基酸。GbCHS2蛋白与已从银杏克隆到的GbCHS1蛋白具有很高的同源性,并包含其所有相同的活性位点。用半定量RT-PCR方法研究了银杏叶生长过程中chs基因的转录水平的变化,并对CHS活性变化和黄酮含量的变化曲线进行了线性回归分析。结果显示,在整个银杏叶生长过程中,CHS活性与黄酮含量呈极显著线性相关,表明CHS是银杏叶黄酮合成途径中的一个关键限速酶;chs基因的转录水平的变化与黄酮的积累是同步的,chs基因的这种表达模式表明chs基因的转录水平可能决定了银杏叶黄酮的积累。; 许锋程水源程述汉王燕杜何为; 关键词：银杏查尔酮合成酶基因黄酮

植物查尔酮合成酶分子生物学研究进展及展望: 查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS,EC 2．3．1．74),是植物类黄酮物质合成途径中的第一个酶,也是植物次生代谢途径中的关键酶之一,对植物具有非常重要的生理意义。本文综述了查尔酮合成酶基因结构、...; 许锋程水源; 关键词：查尔酮合成酶分子生物学基因工程; 文献传递

银杏叶苯丙氨酸解氨酶盐析条件的研究被引量：6: 2003年; 用固体加入法研究了银杏叶苯丙氨酸解氨酶(PAL)的盐析过程。结果表明: 50％→75％饱和度的(NH_4)_2SO_4盐析,蛋白质的收获率高,PAL的纯化倍数高,是较理想的盐析范围。; 刘卫红程水源; 关键词：银杏叶苯丙氨酸解氨酶饱和度收获率

夹竹桃苯丙氨酸解氨酶的基因克隆与序列分析(英文)被引量：12: 2007年; 首次从夹竹桃中克隆得到苯丙氨酸解氨酶(PAL)基因cDNA片段,并命名为NoPAL1,GenBank登录号为AY747677,这也是首次从夹竹桃花青苷代谢途径中克隆得到的基因。NoPAL1长866个bp,编码289个氨基酸。通过核苷酸和蛋白质序列多重比较发现NoPAL1与其他植物的PAL基因高度同源。NoPAL1编码的蛋白质序列包含与水稻、玉米PAL蛋白质相同的脱氨基位点和催化活性位点。PAL系统进化树表明,NoPAL1与乔木类植物的PAL基因聚类关系最近。克隆NoPAL1基因为利用基因工程技术来调控夹竹桃花青苷的代谢从而调控夹竹桃花的颜色提供了基因资源。; 王燕许锋杜何为蔡荣陈柳吉程水源; 关键词：苯丙氨酸解氨酶夹竹桃基因克隆

植物查尔酮合成酶分子生物学研究进展被引量：18: 2007年; 查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS,EC 2.3.1.74),是植物类黄酮物质合成途径中的第一个酶,也是植物次生代谢途径中的关键酶之一,对植物具有非常重要的生理意义。为此,综述了查尔酮合成酶基因结构、基因进化、表达调控机理以及诱导因子,概述了查尔酮合成酶基因工程在植物生理方面的研究,并进一步对查尔酮合成酶的分子生物学研究做了展望。; 王燕许锋程水源; 关键词：植物查尔酮合成酶分子生物学基因工程

银杏叶苯丙氨酸解氨酶分离纯化条件的研究被引量：9: 2004年; 对银杏(Ginkgobiloba)叶中苯丙氨酸解氨酶(PAL)的分离纯化条件进行了研究。离子交换条件优化的研究结果是最适洗脱缓冲液的pH8 9,最佳洗脱离子浓度(NaCl)为0 3mol·L-1。经过一系列的分离纯化,蛋白质得率为0 35%,酶的得率为1 17%,纯化倍数为3 32。; 刘卫红王燕杜何为程水源; 关键词：银杏苯丙氨酸解氨酶纯化类黄酮

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