广东省科技计划工业攻关项目(2011B031800259)
- 作品数：6 被引量：31H指数：3
- 相关作者：梁敏宋祥晨张福萍朱文俊陈玉婷更多>>
- 相关机构：中山大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Bcl-2家族促凋亡蛋白Bim在骨改建中的作用及调节
- 2014年
- 骨改建是由骨吸收与骨形成精密控制的生理过程,其中破骨细胞、成骨细胞分别是骨吸收、骨形成的功能细胞。生理状态下成骨细胞形成新骨与破骨细胞吸收旧骨处于平衡稳定状态,病理状态下成骨细胞和(或)破骨细胞的凋亡异常影响骨改建。Bcl-2 interacting mediator of cell death(Bim)作为内在凋亡通路上Bcl-2家族促凋亡蛋白,在骨改建中发挥重要作用。该文就Bim在成骨细胞及破骨细胞凋亡过程中表达、调节及骨改建中的作用予以综述。
- 宋祥晨梁敏
- 关键词：BIM成骨细胞破骨细胞骨改建
- 牙周综合护理对慢性牙周炎患者的影响被引量：20
- 2017年
- 目的:探讨牙周综合护理对慢性牙周炎患者病情变化及患者满意度的影响。方法:将收治的120例慢性牙周炎患者随机分为观察组和对照组各60例,观察组实施牙周基础治疗及综合护理,对照组实施牙周基础治疗。比较两组主观症状有效率、护理满意度以及患牙临床指标。结果:观察组主观症状改善总有效率明显高于对照组(P<0.01),患者满意度明显高于对照组(P<0.05),牙周袋探诊深度下降值明显高于对照组(P<0.01),患者龈沟出血指数明显低于对照组(P<0.01)。结论:对慢性牙周炎患者实施牙周综合护理能够有效改善患者主观症状,提高患者护理满意度,改善患者临床指标。
- 尹可娟梁敏
- 关键词：牙周基础治疗综合护理慢性牙周炎护理满意度
- 牙龈蛋白酶诱导成骨细胞凋亡中促凋亡蛋白Bad的表达改变被引量：4
- 2013年
- 目的:检测牙龈蛋白酶诱导成骨细胞凋亡中Bad的表达改变,为保护成骨细胞提供依据。方法:8.348U/L牙龈蛋白酶处理成骨细胞0、4、8、16、24、48和72h,或将不同浓度牙龈蛋白酶与成骨细胞作用24h后,蛋白质印迹法检测Bad蛋白表达改变。结果:在一定范围内,牙龈蛋白酶在诱导成骨细胞凋亡中呈时间和剂量依赖性上调Bad的表达,牙龈蛋白酶抑制剂TLCK有效抑制牙龈蛋白酶所诱导的Bad的高表达。结论:牙龈蛋白酶上调Bad的表达,促凋亡蛋白Bad参与了牙龈蛋白酶诱导成骨细胞凋亡过程。
- 张福萍宋祥晨陈玉婷梁敏
- 关键词：成骨细胞细胞凋亡BAD
- 人CD146+牙周膜干细胞的分选及其干细胞特性的鉴定被引量：3
- 2013年
- 目的:通过酶消化法及流式细胞分选技术分选CD146+牙周膜干细胞(Periodontal ligament cells,PDLCs),探讨其干细胞特性。方法:采用流式细胞技术从人牙周膜细胞中分选CD146+PDLCs,并对其进行免疫组化染色(角蛋白、波形丝蛋白及Stro-1),成骨、成脂诱导分化及克隆形成实验鉴定其干细胞特性。结果:CD146+PDLCs表达波形丝蛋白及Stro-1,具有成骨及成脂分化能力,体外培养能形成细胞克隆。结论:以CD146为分选指标的流式细胞分选技术可作为牙周膜干细胞筛选的方法。
- 朱文俊谭媛元梁敏
- 关键词：牙周膜细胞CD146成骨分化成脂分化
- BMP-7在牙龈蛋白酶诱导成骨细胞凋亡中的保护作用被引量：2
- 2013年
- 目的:研究牙龈蛋白酶对成骨细胞MC3T3-E1的增殖及凋亡的作用,以及BMP-7在此过程中的保护作用。方法:分离提纯牙龈蛋白酶,建立牙龈蛋白酶诱导成骨细胞凋亡模型,使用MTT法、TUNEL/DAPI染色法检测牙龈蛋白酶对成骨细胞增殖及凋亡的影响,并且研究BMP-7对于牙龈蛋白酶造成的细胞凋亡的保护作用。结果:牙龈蛋白酶呈剂量和时间依赖性地抑制成骨细胞增殖,诱导成骨细胞凋亡。在500和1000 ng/ml浓度范围内,BMP-7呈剂量依赖性地减轻牙龈蛋白酶对成骨细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用。结论:BMP-7能有效抵抗牙龈蛋白酶诱导产生的成骨细胞增殖抑制及细胞凋亡。
- 郭晓莹朱文俊宋祥晨付云梁敏
- 关键词：成骨细胞细胞凋亡BMP-7
- 牙龈卟啉单胞菌W83牙龈蛋白酶的提取、鉴定及对人成骨细胞增殖、凋亡的影响被引量：3
- 2013年
- 目的研究提纯并鉴定牙龈卟啉单胞菌(P.g)W83牙龈蛋白酶的方法,探讨牙龈蛋白酶对人成骨细胞系hFOB增殖及凋亡的影响。方法丙酮沉淀P.gW83上清,经重悬、透析、超滤提取牙龈蛋白酶;SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)分离牙龈蛋白酶条带;基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱/源后衰变法(MALDI-TOF-MS/MS+MS)鉴定牙龈蛋白酶提取物;底物发色法测定牙龈蛋白酶活性;牙龈蛋白酶与人成骨细胞系hFOB1.19共培养,4′,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)或CCK-8检测细胞凋亡或增殖。结果 P.gW83牙龈蛋白酶提取物经SDS-PAGE分离出50kDa蛋白条带,MALDI-TOF-MS/MS+MS鉴定其为精氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶(Rgps)。底物发色法测定Rgps、赖氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶(Kgp)活性分别为75.62、10.51U/L,5mmol/L半胱氨酸蛋白酶抑制剂TLCK对Rgps、Kgp活性抑制分别为99.51%、99.00%(P<0.01)。牙龈蛋白酶(Rgps活性15.12U/L、Kgp活性2.10U/L)与hFOB共培养8h可诱导细胞发生凋亡,出现典型的细胞核染色质凝聚,且随时间增加hFOB凋亡率逐渐上升,16～24h达到高峰。CCK-8法检测显示,牙龈蛋白酶呈时间依赖性抑制hFOB增殖。结论丙酮沉淀P.gW83上清,经重悬、透析、超滤提纯的牙龈蛋白酶主要成分是Rgps;底物发色法测定Rgps/Kgp活性,方法稳定、可靠;牙龈蛋白酶抑制hFOB增殖且促进凋亡。
- 宋祥晨张福萍李希庭梁敏
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌成骨细胞
