您的位置: 专家智库 > >

陕西省自然科学基金(2009JZ004)

作品数:13 被引量:39H指数:4
相关作者:马晓燕宋颖唐林王毅霏李冬梅更多>>
相关机构:西北工业大学西安近代化学研究所武汉大学更多>>
发文基金:陕西省自然科学基金西北工业大学研究生创业种子基金西北工业大学基础研究基金更多>>
相关领域:理学一般工业技术电气工程化学工程更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 10篇理学
  • 3篇一般工业技术
  • 2篇化学工程
  • 2篇电气工程

主题

  • 9篇共聚
  • 9篇共聚物
  • 6篇嵌段
  • 6篇嵌段共聚
  • 6篇嵌段共聚物
  • 4篇电解质
  • 4篇自由基
  • 4篇自由基聚合
  • 4篇自组装
  • 3篇凝胶聚合物电...
  • 3篇聚合物电解
  • 3篇聚合物电解质
  • 3篇丙烯
  • 2篇电池
  • 2篇电导
  • 2篇电导率
  • 2篇有机累托石
  • 2篇原子
  • 2篇原子转移
  • 2篇原子转移自由...

机构

  • 14篇西北工业大学
  • 2篇西安近代化学...
  • 1篇华东理工大学
  • 1篇武汉大学
  • 1篇山东警察学院

作者

  • 14篇马晓燕
  • 5篇宋颖
  • 5篇唐林
  • 4篇管兴华
  • 3篇王毅霏
  • 3篇李冬梅
  • 2篇栗志广
  • 2篇宋春莹
  • 2篇王颖
  • 2篇陈智群
  • 2篇周华龙
  • 2篇陈芳
  • 2篇周冬
  • 2篇朱小波
  • 2篇田娜
  • 1篇王波
  • 1篇惠昱晨
  • 1篇尚蓓蓉
  • 1篇佘希锋
  • 1篇宋宁

传媒

  • 3篇高分子通报
  • 2篇功能高分子学...
  • 1篇工程塑料应用
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇化学学报
  • 1篇中国胶粘剂
  • 1篇功能材料
  • 1篇材料导报
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇化工进展

年份

  • 6篇2013
  • 3篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PMMA-b-PS基凝胶聚合物电解质的性能
2011年
通过原子转移自由基聚合反应(ATRP)合成了含刚性聚苯乙烯(PS)链段的聚(甲基丙烯酸甲酯-b-苯乙烯)嵌段共聚物(PMMA-b-PS)。用红外光谱、核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱分析了该共聚物的化学结构、分子量及其分布。结果表明:PMMA-b-PS的数均分子量为2.69×105,分子量分布为1.53。以合成的PMMA-b-PS为基体,通过溶液浇铸法制备凝胶聚合物电解质(GPE)薄膜,研究了其电导率。PMMA-b-PS质量分数为40%的GPE具有较好的成膜性和导电性,室温下其电导率为8.82×10-5S/cm;热失重分析表明,该GPE在质量损失5%时的热分解温度为139°C,比相应的纯PMMA基GPE高49°C。
宋颖马晓燕唐林周华龙
关键词:原子转移自由基聚合凝胶电解质离子电导率
星型含倍半硅氧烷POSS嵌段共聚物合成及其质子交换膜性能
<正>以八官能度倍半硅氧烷(POSS)为引发剂,采用原子转移自由基聚合(ATRP)两步法合成了以聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚苯乙烯为星臂的星型POSS-PMMA-b-PS嵌段共聚物。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)与核磁共振...
张杰陈芳马晓燕尚蓓蓉管兴华
关键词:原子转移自由基聚合倍半硅氧烷
文献传递
共聚物的自组装研究进展
2012年
自组装是分子间通过非共价键相互作用自发组合形成的一类结构明确、稳定,同时具有某种特定功能或性能的分子聚集体或超分子结构的现象。利用共聚物自组装技术可以制备高度有序介观形貌的功能材料,这些材料有望在生物医学、药物释放、智能材料等领域得到广泛的应用。研究表明,不同结构的共聚物的自组装行为和功能一般不同,同时环境条件,如温度、pH值等也对共聚物自组装行为有很大影响。本文从共聚物结构及外部环境条件两个方面综述了近几年来共聚物的自组装行为规律,并分析了相关自组装结构应用的研究进展。
周平马晓燕王罡周冬唐林
关键词:自组装共聚物
嵌段共聚物自组装的研究进展被引量:4
2011年
自组装是分子间通过非共价键相互作用自发组合形成的一类结构明确、稳定,同时具有某种特定功能或性能的分子聚集体或超分子结构的现象。嵌段共聚物不仅可以在本体中自组装,还能在溶液中自组装。本文综述了嵌段共聚物在溶液中自组装的规律及其主要影响因素,包括嵌段共聚物链段长度、选择性溶剂的性质、嵌段共聚物的浓度、溶液的pH值等;并介绍了计算机模拟中模拟退火(simulated annealing)、自洽场理论(self-consistent field theory,SCFT)、蒙特卡洛(Monte Carlo,MC)模拟、耗散粒子动力学(dissipative particle dynamics,DPD)等方法在该领域的应用。
唐林宋颖李冬梅马晓燕
关键词:自组装嵌段共聚物影响因素计算机模拟
聚合物太阳能电池光敏层材料及形貌的研究进展被引量:2
2010年
聚合物太阳能电池由于质量轻、成本低、柔韧性好及制备工艺简便等优点而具有巨大的潜在应用价值,是太阳能电池发展的新方向。但是聚合物太阳能电池的能量转换效率较低,达不到商业化应用的要求,如何提高电池效率仍是目前研究的重点。聚合物材料和光敏层的形貌是影响太阳能电池性能的两大要素,从机理方面分析了限制太阳能电池效率的一些因素,介绍了聚合物材料的新进展,探讨了聚合物材料设计的原则及方法,着重探讨了形貌对太阳能电池性能的影响以及改进形貌的方法及其理论基础,并展望了聚合物太阳能电池未来的发展趋势。
朱小波李冬梅王颖田娜王毅霏马晓燕
关键词:聚合物太阳能电池形貌
PMMA-b-PS结构及有机累托石对其凝胶聚合物电解质性能的影响被引量:2
2013年
通过原子转移自由基聚合反应(ATRP)合成3种嵌段比不同的聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚苯乙烯(PMMA-b-PS),研究其嵌段比例对凝胶聚合物电解质(GPE)电性能的影响。结果发现,以3种嵌段共聚物为基体的GPE导电性均优于纯PMMA基GPE,这可能是因为刚性链段的存在改变了凝胶体系的自由体积;当聚合物含量为40%(质量分数)时,PMMA-b-1PS基GPE的电导率最高。选择电性能较优的PM-MA-b-1PS为基体,研究有机累托石(OREC)对该凝胶电解质(NGPE)性能的影响。在保持凝胶体系固含量为40%(质量分数),OREC添加量为聚合物的3%(质量分数)时,室温下NGPE的电导率达到了3.11×10-4S/cm,约为PMMA基GPE的18倍;热失重分析表明,质量损失5%时,PMMA-b-1PS基GPE热分解温度比PMMA基GPE热分解温度高66.1℃,NGPE的热分解温度相比PMMA基GPE提高了78.0℃。
宋颖马晓燕唐林管兴华
关键词:嵌段共聚物凝胶聚合物电解质有机累托石
聚合物太阳能电池光伏材料的研究进展被引量:7
2011年
聚合物太阳能电池由于成本低廉、轻薄灵活、光伏材料分子结构的可设计性等优点成为近年来太阳能电池研究与开发的热点。光电转化效率较低一直是制约此类电池商业化的关键问题,而影响效率的因素包括电池结构、光伏材料的选择、以及电池的组装技术等。本文简要介绍了聚合物太阳能电池的工作原理,对电池光敏层结构的研究进展以及给、受体材料的种类和应用发展现状进行了着重分析,最后从提高电池效率的几个方面展望了聚合物太阳能电池的发展方向。
田娜马晓燕王毅霏朱小波李冬梅
关键词:太阳能电池光伏材料
利用呼吸图案法制备聚(苯乙烯-b-丙烯腈)有序多孔薄膜被引量:3
2013年
以自制的聚(苯乙烯-b-丙烯腈)(PS-b-PAN)嵌段共聚物为成膜材料,采用呼吸图案法制备了有序多孔薄膜,采用扫描电子显微镜(SEM)对薄膜形貌进行了分析,研究了聚合物浓度、溶剂种类及共聚物结构对薄膜结构的影响.结果表明,薄膜表层为多孔结构,且孔为圆形、以六方阵列形式排列;薄膜表层下面是蜂窝状结构.以三氯甲烷(CHCl3)为溶剂时,在较高浓度下制备的薄膜表层孔间距较大,蜂窝结构尺寸较小,且形成了多层结构.与CHCl3为溶剂时相比,挥发速度较快的二硫化碳(CS2)作溶剂时制备的多孔薄膜有序性较好,薄膜表层孔径和孔间距均较大,蜂窝结构尺寸较小.以没有PAN链段的聚苯乙烯大分子引发剂(PS-Cl)为成膜材料时,制备的薄膜表层没有形成多孔结构,而是形成了窝状结构.同时,通过对薄膜表层晕的研究证明了多孔薄膜表层缺陷是由水滴处于液膜下较深的位置造成的.
唐林马晓燕宋颖周冬
关键词:聚苯乙烯嵌段共聚物多孔薄膜蜂窝结构
丙烯腈嵌段共聚物的合成及其自组装研究进展被引量:1
2011年
综述了含聚丙烯腈(PAN)嵌段共聚物的合成方法及其在溶液中的自组装技术。对常用的活性自由基聚合方法,如原子转移自由基聚合(ATRP)、可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合、氮氧自由基聚合(NMP)以及钴调介自由基聚合(CMRP)等方面的研究进行了总结,同时对PAN类嵌段共聚物在溶液中的自组装技术进行了概括。最后提出了现有技术存在的问题,并对其今后发展方向进行了展望。
王晓露马晓燕宋春莹王颖
关键词:丙烯腈嵌段共聚物自由基聚合自组装
CBABC型两亲五嵌段共聚物在空气-水界面的流变学和聚集行为
<正>以逐步加料的原子转移自由基聚合(ATRP)的方法合成三种不同链段的CBABC型两亲五嵌段共聚物聚甲基丙烯酸三氟乙酯-b-聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚乙二醇-b-聚甲基丙烯甲酯-b-聚甲基丙烯酸三氟乙酯(Br-PTFEM...
栗志广马晓燕强秀陈芳管兴华
关键词:流变学
文献传递
共2页<12>
聚类工具0