国家质检总局科技计划项目(2009IK141)
- 作品数：10 被引量：61H指数：6
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- 相关机构：南昌大学南昌市疾病预防控制中心江西出入境检验检疫局更多>>
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- 变色酸2R共振光散射光谱法测定农药甲氰菊酯
- 2011年
- 在pH1.7的HCl-NaAc缓冲溶液中,变色酸2R在421 nm波长处产生共振散射信号,甲氰菊酯的加入使该波长处的散射强度明显增强。当变色酸2R用量为1.2 mL时,甲氰菊酯-变色酸2R反应体系的共振散射信号最强,且散射强度增加值与甲氰菊酯的质量浓度在0.03～0.66μg.mL-1范围内呈线性关系,甲氰菊酯的质量浓度检出限为0.025μg.mL-1。据此,建立共振散射光谱法测定甲氰菊酯,该方法用于白菜和苹果等样品中甲氰菊酯的测定,结果满意。
- 张国文李蔚博
- 关键词：共振光散射光谱法甲氰菊酯变色酸2R
- 化学计量学-同步荧光光谱法同时测定速灭威、残杀威和呋喃丹被引量：9
- 2010年
- 在pH 4.0的B-R缓冲溶液中,速灭威、残杀威和呋喃丹能够产生内源荧光,但光谱严重重叠。当波长差Δλ=30 nm时,加入一定量的β-环糊精,3种农药的荧光强度均有不同程度的加强,且荧光强度与农药的浓度呈良好的线性关系,速灭威、残杀威和呋喃丹单组分的测量线性范围分别为0.2~2.0、0.02~0.38和0.04~0.56μg/mL;检出限分别为0.083、0.015和0.020μg/mL。应用多种化学计量学方法,如经典最小二乘（CLS）、主成分回归（PCR）和偏最小二乘（PLS）对同步荧光光谱严重重叠的3种农药混合体系合成样进行光谱解析并比较其分析能力。结果表明,PLS预报各组分的结果较好,采用该模型分析了一些实际食品样品,获得满意的结果。
- 李蔚博张国文赵楠胡兴
- 关键词：化学计量学同步荧光光谱法
- 荧光光谱法测定杀虫剂抗蚜威的残留量被引量：9
- 2010年
- 在pH7.0的Britton-Robinson缓冲介质中,抗蚜威在λex/λem=252/397 nm处发射强荧光,十六烷基三甲基溴化胺（CTMAB）能使其荧光有一定程度的增敏,且荧光强度与抗蚜威的浓度呈良好的线性关系,据此建立了测定食品中抗蚜威残留量的简便、灵敏的荧光光度法。该法抗蚜威浓度线性范围为0.006~0.14μg.mL-1,检出限为5.7 ng.mL-1。
- 张国文李蔚博赵楠胡兴
- 关键词：抗蚜威杀虫剂荧光光谱法
- SPME-GC/MS法分析南丰蜜桔中的挥发性成分被引量：8
- 2010年
- 采用固相微萃取(SPME)-气相色谱/质谱(GC/MS)联用技术检测了南丰蜜桔中的挥发性成分,共鉴定出60种化合物,其中烷烃13种、烯烃20种、苯系物2种、醇类14种、醛类3种、酯类6种、吗啉类1种、酚类1种。在这些化合物中,D-柠檬烯含量最高,占总出峰面积的65%。
- 朱群英张国文江勇陈芳
- 关键词：固相微萃取南丰蜜桔
- 农药异丙威与小牛胸腺DNA的作用研究被引量：6
- 2010年
- 在生理酸度条件下,采用紫外光谱和荧光光谱法研究异丙威与小牛胸腺DNA的作用表明:DNA对异丙威的荧光有明显的猝灭作用,属于静态猝灭方式;K4[Fe(CN)6]猝灭试验发现DNA对异丙威有明显的保护作用,离子强度的改变对异丙威和异丙威-DNA体系的荧光均无明显影响;异丙威的加入使DNA的熔点升高,并且异丙威能够竞争置换EB与DNA的结合位点。上述实验也表明,异丙威以嵌插方式作用于DNA的结合位点,有可能通过形成DNA加合物的形式造成DNA损伤,从而最终导致基因突变。
- 胡兴张国文李蔚博何力
- 关键词：异丙威小牛胸腺DNA荧光光谱
- 光谱法研究农药氰戊菊酯与DNA相互作用被引量：4
- 2012年
- 在pH 7.4的Tris-HCl缓冲液中,通过荧光光谱、紫外-可见光谱、圆二色谱(CD)以及粘度实验和熔点实验研究农药氰戊菊酯与小牛胸腺DNA的相互作用。实验结果发现,随着氰戊菊酯浓度增大,DNA农药体系出现紫外增色,CD谱收缩现象,DNA的粘度和熔点明显增大,说明氰戊菊酯主要以嵌入方式与DNA结合,氰戊菊酯可导致DNA链增长,破坏右手螺旋以及碱基堆叠。测定不同温度(293,302,310K)下氰戊菊酯与DNA之间的表观结合常数,并通过Van’t Hoff方程计算出两者作用的热力学参数焓变(ΔH)和熵变(ΔS)分别为78.63kJ.mol-1和359.5J.mol-1.K-1,据此推测疏水作用是两者结合的主要驱动力。
- 张业鹏张国文
- 关键词：氰戊菊酯小牛胸腺DNA光谱法
- 荧光光谱法研究三唑磷对DNA的损伤作用被引量：6
- 2009年
- 在生理酸度条件下(pH 7.4),采用荧光光谱法并结合溴化乙锭(EB)荧光探针、I-离子效应、DNA熔点效应及盐效应等实验手段,研究了三唑磷与DNA的相互作用。实验发现,DNA对三唑磷的内源荧光产生强烈的猝灭,机理为动态猝灭,两者间的结合常数和结合位点数分别为4.54×103L.mol-1和1.082。随着DNA的加入,三唑磷的荧光强度明显减小,并且三唑磷能够竞争置换EB而猝灭DNA-EB复合物的荧光,三唑磷的加入使DNA的熔点升高,DNA的加入减小了I-对三唑磷荧光的猝灭效应,而离子强度的增加,三唑磷自身及DNA-三唑磷体系的荧光均无明显变化。上述实验现象表明,三唑磷以嵌插方式作用于DNA的结合位点,意味着三唑磷进入生物体后有可能通过形成DNA加合物的形式造成DNA损伤,从而最终导致基因突变。
- 张国文汪佳蓉杨佳冯利辉
- 关键词：三唑磷DNA荧光光谱
- 金属离子Cu^(2+)、Ca^(2+)和Mg^(2+)对抗蚜威与DNA结合作用的影响被引量：3
- 2010年
- 在人体生理酸度(pH7.4)下,运用紫外、荧光光谱法和DNA熔点实验研究抗蚜威与小牛胸腺DNA的作用方式以及Cu2+、Ca2+和Mg2+分别对两者结合的影响。溴化乙锭(EB)竞争实验和DNA熔点测定结果表明,抗蚜威主要是通过嵌插方式与DNA碱基发生作用。3种金属离子均能与抗蚜威络合,络合物的生成使体系的紫外吸收峰强度和形状发生改变,并能不同程度地猝灭DNA-EB复合物的荧光;Cu2+、Ca2+的存在使DNA-抗蚜威复合物的结合常数呈现先减弱后增强的趋势,而Mg2+的参与能增强两者之间的结合。由此推断出,金属离子对抗蚜威与DNA结合的影响主要取决于金属离子与DNA的碱基和磷酸基团间结合的相对亲和比。
- 胡兴张国文付鹏占春瑞
- 关键词：金属离子抗蚜威小牛胸腺DNA荧光光谱
- 毒死蜱对DNA潜在损伤作用的研究被引量：17
- 2010年
- 在生理酸度条件下(pH 7.4),以溴化乙锭(EB)为荧光探针,运用荧光光谱法并结合DNA熔点、黏度和盐效应等实验手段,研究了毒死蜱与DNA的相互作用。结果表明,随着毒死蜱的加入,EB-DNA体系的荧光强度逐渐减小,表明毒死蜱能够与EB竞争结合DNA,将EB-DNA体系中的EB置换出来;同时毒死蜱的加入使DNA的熔点升高、粘度增大,上述实验现象表明,毒死蜱以嵌插方式作用于DNA的亲核位点,意味着毒死蜱进入生物体后有可能通过形成DNA加合物的形式造成DNA损伤。
- 张国文汪佳蓉占春瑞胡兴
- 关键词：毒死蜱DNA荧光猝灭
- 倍硫磷与DNA相互作用的光谱法研究被引量：2
- 2009年
- 在生理酸度条件下(pH7.4),采用紫外-可见光谱法、荧光光谱法并结合溴化乙锭(EB)荧光探针、黏度测定、盐效应、磷酸盐效应和KI荧光猝灭实验,研究倍硫磷与小牛胸腺DNA的相互作用。结果发现,DNA对倍硫磷内源性荧光产生强烈的猝灭作用,求得室温下倍硫磷-DNA间的结合常数和结合位点数分别为1.14×104L/mol和0.958。加入倍硫磷后DNA-EB复合物的荧光无显著猝灭,表明倍硫磷不能置换出DNA-EB复合物中的EB;倍硫磷的存在对DNA的相对黏度无明显影响;增加离子强度,倍硫磷自身及倍硫磷-DNA体系的荧光无明显变化;DNA的加入增大了Ⅰ-对倍硫磷荧光的猝灭程度。上述实验现象表明,倍硫磷通过沟区结合方式与DNA发生作用。
- 汪佳蓉张国文杨佳冯利辉
- 关键词：倍硫磷DNA荧光光谱
