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复合碱三元体系与含CO_2二类油层适应性研究被引量：2: 2014年; 针对大庆北一区断东二类油层强碱三元复合驱现场试验,分析了试验区中心井伴生气中CO2含量的变化趋势以及和三元液的化学作用规律,研究了氢氧化钠和碳酸钠复配三元体系的界面张力、黏度特性、驱油效率。其中HPAM质量浓度2 000mg/L、重烷基苯磺酸盐质量分数0.3%、氢氧化钠质量分数0.8%、碳酸钠质量分数0.4%组成的复合碱三元体系(简称F21)综合性能较优。复合碱(F21)三元体系2h的平衡界面张力低至6.5×10-3mN/m;复合碱(F21)三元体系的黏度比强碱体系增加28.5%,且三元体系黏度随复合碱强度减弱而升高;复合碱(F21)三元体系比水驱采收率提高24.4%,和强碱体系化学驱采收率接近;非均质模型化学驱采收率比均质模型降低2.4%。; 李柏林杨凤艳张莹莹; 关键词：三元复合驱黏度驱油效率

低聚合度PDMDAAC合成及防膨性能: 2010年; 低聚合度PDMDAAC具有防膨性能好、岩心伤害率低的特点.为进一步探讨其性能,以甲酸钾为链转移剂,采用过硫酸铵-亚硫酸氢钠氧化还原引发体系,研究了低聚合度PDMDAAC的聚合规律.同时采用控制变量法,研究了聚合温度、单体起始质量分数、链转移剂用量、引发剂用量、反应时间、聚合体系pH值对聚合物特性黏数和单体转化率的影响规律.结果表明：相对分子质量为1 900的低聚合度PDMDAAC具有很强的抑制黏土水化膨胀能力,质量分数为4.0%时,防膨率可达到90%以上.低聚合度PDMDAAC对低渗岩心的伤害较小,岩心伤害率为17.85%,对于低渗油层有较好的适应性.; 李柏林邵丽英牛瑞霞吴军政; 关键词：特性黏数单体转化率防膨率

微波辅助活性自由基聚合法制备丙烯酰胺共聚物被引量：2: 2013年; 微波辐射下,在水溶液中以丙烯酰胺(AM)与磺基甜菜碱两性离子功能单体——N,N-二甲基-N-甲基丙烯酰胺基丙基-N,N-二甲基-N-丙烷磺酸内盐(DMMPPS)进行共聚合反应,得到磺基甜菜碱型两性离子聚合物P(AM-DMMPPS)。采用红外光谱对共聚物结构进行表征,共聚物分子链端基为-Cl原子,证实共聚合反应过程为原子转移活性自由基(A-TRP)反应;提高引发剂浓度,聚合反应速率增加,但过高的引发剂浓度会导致聚合物分子量下降;增大催化剂浓度,转化率及分子量均呈现先增大后减小的趋势。相同聚合反应条件下与热聚合法进行对比研究,微波法的表观速率常数(kpapp≥6.2×10-4s-1)均高于热聚合法(kpapp=2.9×10-4s-1)。; 丁伟王玲于涛曲广淼隋毅蒲婷; 关键词：微波原子转移自由基聚合丙烯酰胺共聚

两性离子聚丙烯酰胺的合成被引量：3: 2010年; 合成了一种磺基甜菜碱型两性离子单体甲基丙烯酰氧乙基-N,N-二甲基-N-丁磺酸铵盐(DMBS),并与丙烯酰胺(AM)进行自由基共聚合。以过硫酸铵和亚硫酸氢钠氧化还原体系为引发剂,在氯化钠溶液中成功地合成了两性离子聚丙烯酰胺;采用红外光谱对聚合产物的结构进行了表征;考查了不同反应条件对共聚物特性黏数的影响。确定了较佳的聚合反应条件为:引发剂用量0.04%,总单体的质量分数20%,单体配比3%,反应温度20℃,反应时间8 h。; 刘小军于钧丁伟于涛曲广淼; 关键词：磺基甜菜碱自由基聚合

微波辐照下丙烯酰胺的原子转移自由基共聚合被引量：1: 2013年; 在微波辐射下,以水为反应介质,2-氯丙酰胺为引发剂,氯化亚铜/2,2'-联吡啶为催化体系,自制的磺基甜菜碱两性离子功能单体3-(2-甲基丙烯酰氧乙基二甲胺基)丙磺酸盐(DMAPS)与丙烯酰胺(AM)单体进行原子转移自由基共聚合反应,得到磺基甜菜碱型两性离子聚合物P(AM-DMAPS)。讨论了微波功率、反应时间、单体用量、引发剂用量、催化剂和配体用量等因素对聚合反应的影响,并与相应的热聚合法进行了对照。结果表明,微波辐射功率240 W,反应时间为1250 s时,微波辐射下共聚合的表观速率常数(Kappp)为热聚合法4.5倍,此时AM与DMAPS在水介质中的最佳合成条件为:单体总浓度4 mol/L(其中功能性单体DMAPS在混合单体中所占摩尔分数为1.0%),引发剂浓度0.015 mol/L,催化剂浓度0.01 mol/L。此时转化率为40.15%,Mn为46410。; 丁伟王玲于涛曲广淼高翔李明; 关键词：微波原子转移自由基聚合丙烯酰胺共聚

离子液体中AM／AMPS／N8AM三元共聚物的合成及溶液性能被引量：13: 2008年; The tercopolymer AM-AMPS-N8AM was prepared through radical polymerization with 1-butyl-3-methyl imidazolium tetrafluoroborate ionic liquids as the reaction medium of polymerization,benzoperoxide/N,N-dimethylaniline(BPO/DMA)redox system as the initiator,acrylamide(AM)and 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid(AMPS)as the hydrophilic monomer,N-octylacrylamide(N8AM)as the hydraphobic monomer.The structure of polymer was identified by 1H NMR,13C NMR and element analysis.The apparent viscosity of the terpolymer aqueous solution is measured,and the result shows that the terpolymer synthesized in ionic liquids has an excellent tackifying ability.When the mass concentration of solution is 1.2 g/L,the apparent viscosity can reach 220.1 mPa·s,when the temperature changes from 45 ℃ to 90 ℃,the viscosity remaining rate is 65% and when the shear rate increases to 24.48 s-1,the viscosity remaining rate is 43.5%.It is shown that the tercopolymer solution has better temperature tolerance and shearing resistance.; 丁伟刘海燕于涛曲广淼; 关键词：离子液体疏水缔合三元共聚

磺基甜菜碱型两性离子聚合物的合成被引量：10: 2010年; 以甲基丙烯酰氧乙基二甲基胺(DM)和1,3-丙基磺内酯为原料,在55℃下反应20 h,合成了3-(2-甲基丙烯酰氧乙基二甲胺基)丙磺酸盐(DMAPS);并在盐溶液中与丙烯酰胺(AM)单体进行自由基共聚合反应,获得了净电荷为零的磺基甜菜碱型两性离子共聚物P(AM-DMAPS);采用红外光谱对共聚物进行表征;考察了总单体的质量分数、单体摩尔分数、引发剂用量、反应时间、反应温度、c(NaCl)以及氧化剂与还原剂的物质的量比等因素对聚合反应的影响;获得最佳反应条件:总单体的质量分数25%,x(DMAPS)=5%,w(引发剂)=0.03%,反应时间10 h,反应温度25℃,c(盐)=0.5 mol/L,n(氧化剂)∶n(还原剂)=1.4∶1。在此条件下获得的共聚物特性粘数为18.5 mL/g。; 丁伟毛程于涛刘宏彬曲广淼; 关键词：两性离子聚合物氧化还原引发体系共聚

双官能度引发剂合成及AM聚合被引量：3: 2009年; 以2,5-二甲基-2,5-己二醇(DIOL)为原料,质量分数为30%的H2O2为氧化剂,H2SO4为催化剂,在较温和条件下合成双官能度引发剂2,5-二甲基-2,5-二过氧化羟基己烷(DIOOH),考察H2O2与DIOL物质的量比、H2SO4与DIOL物质的量比、反应时间、反应温度因素对DIOOH产率的影响,采用13C-NMR、MS等手段对产物结构进行表征.结果表明,优化的合成工艺条件:H2O2与DIOL物质的量比为7,H2SO4与DIOL物质的量比为6,反应时间为90min,反应温度为30℃,此时DIOOH的产率达到71.6%;用DIOOH引发AM聚合,DIOOH质量浓度为9mg/L时,PAM的特性黏数达到277.6mL/g.; 赵嵩李柏林丁伟程杰成赵宪波; 关键词：特性黏数

磺基甜菜碱型两性离子聚合物的盐溶液性质被引量：6: 2011年; 将甲基丙烯酰氧乙基二甲基胺(DM)和1,3-丙基磺内酯,在55℃下反应20 h,合成了2-(2-甲基丙烯酰氧乙基二甲胺基)磺酸盐(DMAPS),将其在盐溶液中与丙烯酰胺(AM)单体进行自由基共聚合反应,获得了净电荷为零的磺基甜菜碱型两性离子共聚物P(AM-DMAPS)。对该两性离子共聚物进行了表征,利用紫外分光光度计、乌氏黏度计以及布氏黏度计对该聚合物的溶解性以及其盐溶液黏度进行了测定。研究结果表明,该共聚物在盐溶液中的黏度比在纯水中的大,并且随着盐溶液浓度的增大聚合物特性黏数也随之增大,表现出明显的反聚电解质溶液性质,且该共聚物在Mg2+、Ca2+盐溶液中的黏度相对于普通聚电解质更大;升高相同温度,两性共聚物的黏度保留率是普通聚丙烯酰胺的1.5倍。; 毛程丁伟于涛曲广淼; 关键词：两性离子聚合物黏度共聚

苯乙烯的单电子转移活性自由基聚合: 2011年; 以2,2-二溴甲基-1,3-二溴丙烷(PEBr4)为引发剂,Cu0粉/三(2-二甲氨基乙基)胺(Me6-TREN)为催化体系,在二甲亚砜(DMSO)和H2O的混合溶剂中实现了苯乙烯(St)的单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP)。通过1H NMR和GPC分析表明,所得聚合物为星形结构并具有较窄的分子量分布Mw/Mn=1.20(MGn PC=25.3×103,转化率为42.6%),且聚合物的链端保留了—Br端基。考察了溶剂、反应温度及相转移催化剂对聚合的影响,结果表明,混合溶剂中H2O的体积分数由10%增加至20%导致了聚合速率的降低,表观聚合速率常数(kpap p)由0.026 4 h-1减小至0.019 7 h-1;升高反应温度、增加催化剂用量以及相转移催化剂的加入分别导致聚合体系的kapp p增加,同时,催化剂用量的增加和相转移催化剂的加入使聚合物的分子量分布系数降低。; 丁伟吕崇福孙颖景慧魏继军栾和鑫于涛曲广淼; 关键词：聚苯乙烯相转移催化剂星形聚合物

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