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国家自然科学基金(30772334)

作品数:6 被引量:32H指数:4
相关作者:谢丹杨国奋邓海霞李晓明何伟鹏更多>>
相关机构:中山大学附属第一医院中山大学广东省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇卵巢
  • 5篇肿瘤
  • 5篇卵巢癌
  • 5篇卵巢肿瘤
  • 3篇上皮
  • 3篇上皮性
  • 3篇上皮性卵巢癌
  • 3篇组织化学
  • 3篇免疫
  • 3篇免疫组织
  • 3篇免疫组织化学
  • 2篇预后
  • 2篇上皮性卵巢癌...
  • 2篇组织芯片
  • 2篇卵巢癌组织
  • 2篇基因
  • 2篇癌组织
  • 2篇CLUSTE...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白过度表达

机构

  • 6篇中山大学附属...
  • 5篇中山大学
  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇广州市妇女儿...

作者

  • 5篇谢丹
  • 4篇杨国奋
  • 3篇李晓明
  • 3篇邓海霞
  • 2篇武鸿美
  • 2篇何伟鹏
  • 2篇廖奕佶
  • 1篇刘艳辉
  • 1篇朱森林
  • 1篇沈利萍
  • 1篇蔡鹏宇
  • 1篇饶志跃
  • 1篇关新元
  • 1篇何立儒
  • 1篇饶慧兰
  • 1篇蔡木炎
  • 1篇张彩
  • 1篇朝葵
  • 1篇李丽娟
  • 1篇覃颖

传媒

  • 2篇癌症
  • 2篇中国肿瘤临床
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇广州医学院学...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
卵巢癌中EIF-5A2基因表达与临床意义被引量:2
2010年
目的:探讨真核翻译起始因子5A2(EIF-5A2)基因在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其临床意义。方法:运用免疫组化和荧光原位杂交方法,结合组织芯片技术,检测EIF-5A2基因在50例卵巢腺瘤、50例卵巢交界性肿瘤和150例卵巢癌中的表达,分析其与肿瘤临床病理学参数之间的相关性。结果:免疫组化检测结果,分别有6.4%的卵巢良性腺瘤、28.3%的交界性肿瘤和56.6%的卵巢癌出现EIF-5A2蛋白的过度表达。在卵巢癌中,EIF-5A2蛋白表达与肿痛的组织学Silverberg氏分级和临床FIGO分期均有显著的相关性(P<0.05),其中70.0%的高级别(G_3级)的卵巢癌出现EIF-5A2蛋白的过度表达,明显高于G_1/G_2级的卵巢癌(49.5%);在FIGO分期中,65.6%的临床晚期(Ⅲ/Ⅳ期)卵巢癌呈EIF-5A2蛋白过度表达,明显高于Ⅰ/Ⅱ期的肿瘤(38.3%)。另外,EIF-5A2蛋白过度表达与卵巢癌细胞增殖(Ki-67的表达水平)显著正相关(P<0.01),大多数(72.8%)EIF-5A2蛋白过度表达的卵巢癌中出现Ki-67蛋白高表达,而多数(66.1%)EIF-5A2蛋白正常表达的卵巢癌则呈Ki-67蛋白低表达。荧光原位杂交结果显示,只有13.8%的卵巢癌出现EIF-5A2基因扩增;卵巢交界性肿瘤和良性腺瘤中均未观察到EIF-5A2基因的扩增。结论:EIF-5A2蛋白过度表达可能通过促进肿瘤细胞增殖的效应,在卵巢上皮性肿瘤的发生发展中起重要作用,而且与卵巢癌的恶性组织学表型和浸润转移密切相关。
杨丽君杨国奋何立儒李丽娟廖奕佶关新元谢丹
关键词:卵巢肿瘤免疫组织化学荧光原位杂交组织芯片
THY1基因在上皮性卵巢癌组织中的表达及其意义被引量:4
2009年
目的探讨THY1基因在上皮性卵巢癌组织中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学和末端脱氧核苷酸转移酶介导缺口末端标记法(TUNEL),检测76例上皮性卵巢癌组织芯片中THY1和Ki67的蛋白表达及细胞凋亡情况,收集患者的临床病理学和生存资料。结果在组织芯片中,64例上皮性卵巢癌组织的THY1表达得以成功检测,其中42例(65.6%)THY1蛋白表达下调。THY1蛋白表达与临床分期、远处转移有关。在THY1蛋白表达下调标本中,Ki67的抗原标记指数为33.7%±3.5%,显著高于THY1蛋白正常表达标本(17.3%±6.1%,P=0.003),而THY1蛋白表达与细胞凋亡无关(P=0.530)。22例THY1正常表达患者的平均生存时间为53.9个月,42例THY1表达下调患者的平均生存时间为41.6个月,两组生存率差异无统计学意义(P=0.907)。结论上皮性卵巢癌中THY1蛋白的表达下调与肿瘤细胞的增殖和转移密切相关,可以作为临床评估上皮性卵巢癌恶性进展的分子标志物。
杨国奋朝葵李晓明饶慧兰邓海霞武鸿美谢丹
关键词:卵巢肿瘤免疫组织化学组织芯片
Clusterin蛋白过度表达与上皮性卵巢癌患者预后的关系
2011年
目的:探讨clusterin蛋白表达与上皮性卵巢癌临床病理学参数和预后的关系。方法:应用免疫组织化学方法检测clusterin蛋白在10例正常卵巢,10例卵巢良性腺瘤和68例上皮性卵巢癌组织中的表达;结合上皮性卵巢癌患者的临床病理学和预后资料,分析它们之间的相关性。结果:本组10例正常卵巢和10例卵巢良性腺瘤组织均呈clusterin蛋白的阴性或低水平的表达;在68例上皮性卵巢癌中,36例(53%)肿瘤出现clusterin蛋白过度表达,而且clusterin蛋白表达与肿瘤的临床分期有显著的相关性(P<0.05),Clusterin蛋白过度表达明显地多见于临床晚期(Ⅲ-Ⅳ期)的卵巢癌。另外,上皮性卵巢癌中clustern蛋白表达与肿瘤的预后显著相关,Clusterin蛋白过度表达的卵巢癌患者的生存时间明显短于正常表达者(log-rank=4.108,P=0.043)。结论:上皮性卵巢癌组织中clusterin蛋白的过度表达可以作为临床评估该肿瘤预后的新分子标记物之一。
李晓明覃颖何伟鹏张彩沈利萍
关键词:卵巢肿瘤免疫组织化学预后
上皮性卵巢癌组织中YKL-40蛋白的表达及其临床意义被引量:13
2009年
背景与目的:有研究发现,哺乳动物18糖蛋白家族中的YKL-40在上皮性卵巢癌等多种人类恶性肿瘤患者的血清中明显高表达,而且与部分肿瘤的恶性临床表型密切相关。本研究旨在探讨上皮性卵巢癌组织中YKL-40蛋白的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化方法,检测YKL-40蛋白在86例上皮性卵巢癌组织芯片和20例正常卵巢组织中的表达;结合患者的临床和预后资料,分析卵巢癌中YKL-40蛋白表达的临床和预后价值及其与clusterin蛋白表达的相关性。结果:在正常卵巢组织中,YKL-40蛋白均呈阴性或低水平表达;在有效检测的74例上皮性卵巢癌标本中,有42例(56.8%)肿瘤出现YKL-40过度表达;且YKL-40蛋白表达与患者的临床分期有显著的相关性(P<0.0001)。YKL-40蛋白过度表达的上皮性卵巢癌患者的生存时间明显短于正常表达者(P=0.0389)。YKL-40蛋白表达与clusterin蛋白表达呈显著正相关性(P<0.0001)。结论:上皮性卵巢癌中YKL-40蛋白的表达可作为判断该患者预后的一种新分子标志物。
杨国奋蔡鹏宇李晓明邓海霞何伟鹏谢丹
关键词:卵巢肿瘤YKL-40CLUSTERIN预后分子标志物
巨噬细胞游走抑制因子在卵巢癌侵袭中的作用与意义被引量:6
2009年
背景与目的:巨噬细胞游走抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)与肿瘤的恶性进展密切相关。本研究探讨MIF基因对卵巢癌HO-8910和OVCAR-3细胞侵袭和增殖能力的影响及其在卵巢癌组织中表达的意义。方法:瞬时转染小干扰RNA(small interferingRNA,siRNA)靶向敲除MIF基因,RT-PCR和Westernblot检测MIF在mRNA和蛋白水平的表达,通过体外迁移、侵袭实验和噻唑蓝比色法(MTT)分析MIF对HO-8910和OVCAR-3细胞迁移、侵袭和增殖能力的影响;免疫组织化学检测MIF蛋白在卵巢癌组织中的表达情况。结果:与阴性对照组细胞比较,瞬时转染MIFsiRNA的HO-8910和OVCAR-3细胞中MIF基因表达水平明显降低。MTT结果显示,转染MIFsiRNA的两株卵巢癌细胞增殖率显著低于阴性对照组(P<0.05)。转染MIFsiRNA的HO-8910细胞穿膜细胞数(MIF-si1:48.0±7.3;MIF-si2:38.0±3.6)与阴性对照组(78.0±8.5)比较差异有统计学意义(P<0.05),其穿过铺了Matrigel膜的细胞数(MIF-si1:35.0±5.0;MIF-si2:30.0±5.6)也显著少于阴性对照组(P<0.05)。同样,转染了MIFsiRNA的OVCAR-3细胞穿膜细胞数(MIF-si1:40.0±4.5;MIF-si2:42.0±3.0)与阴性对照组(65±2.1)比较,差异也有统计学意义(P<0.05),其穿过铺了Matrigel膜的细胞数(MIF-si1:25.0±3.0;MIF-si2:27.0±3.4)也明显低于阴性对照组(P<0.05)。53.6%(37/69)卵巢癌组织中有MIF蛋白表达,MIF蛋白表达与肿瘤临床分期呈显著正相关(P<0.01)。结论:MIF基因可能通过促进肿瘤细胞的增殖和侵袭能力在卵巢癌的发生发展中发挥重要作用,有可能成为分子靶向治疗卵巢癌的潜在靶点。
武鸿美朱森林贺龙君刘艳辉谢丹
关键词:巨噬细胞游走抑制因子RNA干扰卵巢肿瘤迁移
EZH2基因在卵巢癌发生发展中的作用及其临床病理意义被引量:8
2010年
目的:探讨EZH2基因对卵巢癌细胞增殖和转移能力的影响,及其在卵巢癌组织中的表达与临床病理学意义。方法:运用EZH2小干扰RNA(siRNA)转染卵巢癌OVCAR-3细胞株,Western blot方法分析OVCAR-3细胞中EZH2的蛋白表达;MTT实验检测细胞增殖水平,Transwell小室实验检测细胞侵袭和转移能力。另外,应用RT-PCR和免疫组织化学法分别检测EZH2在卵巢癌组织中的mRNA和蛋白表达情况。结果:与阴性对照组相比,EZH2 siRNA能明显降低OVCAR-3细胞的EZH2蛋白表达,井显著抑制肿瘤细胞的增殖能力(P=0.032);转染EZH2 siRNA的OVCAR-3穿膜细胞数,在侵袭实验中,siEZH2组为29.3±5,与对照组(51±6.8)比较,差异有统计学意义(P=0.027);在迁移实验中,siEZH2组的迁移细胞数为51.6±7.7,显著低于对照组(72.3±11.7,P=0.036)。RT-PCR检测发现,卵巢癌组织中的EZH2 mRNA表达水平明显高于正常组织。在免疫组化实验中,61.0%的卵巢癌组织呈EZH2蛋白高表达,而且与卵巢癌的T分期、N分期以及FIGO分期显著正相关(P<0.05)。另外,单变量生存分析发现EZH2高表达与卵巢癌患者短生存期密切相关(P=0.007);多变量分析显示EZH2是卵巢癌的独立预后参数(P=0.047)。结论:EZH2在卵巢癌的发生与进展中发挥着重要的作用,而且EZH2高表达是卵巢癌患者预后不良的独立分子指标。
饶志跃杨国奋蔡木炎邓海霞廖奕佶谢丹
关键词:卵巢癌EZH2
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