浙江省自然科学基金(Y208602)
- 作品数：2 被引量：11H指数：2
- 相关作者：周长新莫建霞甘礼社孙丽蕊冯锋更多>>
- 相关机构：浙江大学中国药科大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 番荔枝皮化学成分及其抗肿瘤活性的研究被引量：6
- 2012年
- 目的:研究番荔枝Annona squamosa的化学成分,并对分离化合物进行活性筛选。方法:综合运用各种色谱方法分离纯化番荔枝中的化学成分;采用NMR等波谱方法鉴定其结构;运用SRB法测定化合物对肿瘤细胞体外增殖能力的抑制作用。结果:从番荔枝皮乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别是annosquamosin C(1),15,16-epoxy-17-hydroxy-ent-kau-ran-19-oic acid(2),16,17-dihydroxy-ent-kauran-19-oic acid(3),annosquamosin A(4),ent-kaur-16-en-19-oic acid(5),19-nor-ent-kauran-4-ol-17-oic acid(6),16-hydroxy-ent-kau-ran-19-oic acid(7),ent-15β-hydroxy-kaur-16-en-19-oic acid(8),annosquamosin B(9),ent-16β,17-dihydroxykauran-19-al(10),16,17-dihydroxy-ent-kauran-19-oic acid methyl ester(11)。抗肿瘤活性实验表明,化合物1,2,3,5,9对人肺癌95-D细胞的体外增殖能力均具有不同程度的抑制作用,化合物5的活性最强,IC50为7.78μmol.L-1;化合物2,5,9对人卵巢癌A2780细胞有抑制作用,其中化合物2和9的抑制作用较强,IC50分别为0.89,3.10μmol.L-1。结论:化合物2,8,11分别为首次从该科、该属和该种植物分离得到;化合物5对人肺癌95-D细胞的抑制作用较强;化合物2和9对人卵巢癌细胞A2780的抑制作用较强。
- 孙丽蕊朱虹甘礼社莫建霞冯锋周长新
- 关键词：番荔枝抗肿瘤活性
- 藏菖蒲化学成分的研究被引量：5
- 2012年
- 目的:对藏菖蒲Acorus calamus的化学成分进行研究。方法:运用硅胶,ODS,HPLC及Sephadex LH-20等各种色谱技术进行分离和纯化,通过波谱数据的分析进行结构鉴定。结果:从藏菖蒲中分离并鉴定10个化合物,分别鉴定为1β,4β,7α-三羟基桉烷(1β,4β,7α-trihydroxyeudesmane,1),bullatantriol(2),teuclatriol(3),苏式-1',2'-二羟基细辛醚(threo-1',2'-di-hydroxyasarone(4),赤式-1',2'-二羟基细辛醚(erythro-1',2'-dihydroxyasarone,5),(+)-去-4'-氧-甲基桉素[(+)-de-4'-O-meth-yleudesmin,6],(+)-去-4'-氧-甲基木兰脂素[(+)-de-4'-O-methylmagnolin,7],(+)-桉素[(+)-eudesmin,8],(+)-木兰脂素[(+)-magnolin,9],β-谷甾醇(10)。结论:化合物1～2,4～9为首次从藏菖蒲中分离得到,其中化合物1～2,6～9为首次从菖蒲属中分离得到。
- 乔迪甘礼社莫建霞周长新
- 关键词：化学成分苯丙素木脂素
