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耐药基因mecA阻断策略逆转MRSA耐药性研究被引量：1: 2013年; 目的探讨脂质体包裹的靶向耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药基因mecA的硫代寡聚脱氧核苷酸(PSODN010)能否有效逆转MRSA对β-内酰胺类抗生素的耐药性。方法以mecA mRNA为靶点设计合成PS-ODN010;薄膜分散法制备新型的包裹PS-ODN/PEI纳米微粒脂质体并进行质量评估;体外实验测定细菌生长曲线、菌落数(CFU)等;实时定量PCR法检测PS-ODN010对mecA表达的影响。结果实验结果显示脂质体的包封率为75.9%±3.91%;脂质体包裹的PS-ODN010能浓度依赖性的抑制mecA表达;给予脂质体包裹的PS-ODN010后,苯唑西林明显抑制MRSA的生长(P<0.01),MRSA的菌落数明显低于对照组(P<0.01),苯唑西林等5种β-内酰胺类抗生素对MRSA的MIC显著降低。结论脂质体包裹的抗mecA的PS-ODN010能够选择性抑制MRSA的mecA表达,有效逆转MRSA对β-内酰胺类抗生素的耐药性。; 祝强强杨福泰周诗萌王宁贾敏马雪孟静茹; 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性 MECA 纳米微粒

耐药基因mecA阻断策略逆转MRSA耐药性研究: 目的：探讨脂质体包裹的靶向耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药基因inecA的硫代寡聚脱氧核苷酸(PS-0DN010)能否有效逆转MRSA对β-内酰胺类抗生素的耐药性。方法：以mecA mRNA为靶点设计合成PS-0...; 孟静茹贾敏马雪周颖薛小燕侯征桑国军达飞罗晓星; 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性实验药理

耐药基因mecA阻断策略逆转MRSA耐药性研究: 目的探讨脂质体包裹的靶向耐甲氧西林金葡菌(MRSA)耐药基因mecA的硫代寡聚脱氧核苷酸(PS-ODN010)能否有效逆转MRSA对β内酰胺类抗生素的耐药性。方法以mecA mRNA为靶点设计合成PS-ODN010;薄膜...; 孟静茹罗晓星; 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性 MECA 纳米微粒; 文献传递

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陕西省自然科学基金(2009JQ4004)