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多西他赛固体过饱和自乳化释药系统的制备及体外特性被引量：6: 2010年; 目的:制备多西他赛固体过饱和自乳化释药系统(DTX-S-sSEDDS),并对其体外特性进行评价。方法:比较了不同的多西他赛自乳化释药系统在理化性质和体外溶出度方面的差异。结果:采用2.5%羟丙基甲基纤维素(HPMC K100)为促过饱和物质,乳糖为固体载体,喷雾干燥法制备获得的多西他赛固体过饱和自乳化释药系统(DTX-S-sSEDDS1),与常规自乳化制剂(DTX-SEDDS2)相比,DTX-S-sSEDDS1处方中自乳化油辅料用量减少2/5,经水分散后的粒径(106.12nm)仍小于DTX-SEDDS2的粒径(119.84nm);水中2h累积溶出百分率(90.96%)显著大于DTX-SEDDS2(76.77%),是原料药(2.87%)的约32倍。结论:所制备的多西他赛固体过饱和自微乳化释药系统(DTX-S-sSEDDS)在减少自乳化辅料用量的同时,可大大提高药物DTX的溶解性和溶出度,为进一步研发安全性和稳定性好的多西他赛自乳化新制剂提供了理论和实验依据。; 陈鹰史琼枝徐享隽刘宏汤韧; 关键词：多西他赛体外溶出度

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武汉市科技攻关计划项目(201060938362-03)