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蛋白质组学方法分析PRL-3功能相关蛋白被引量：6: 2011年; 目的蛋白质组学方法分析转染肝再生磷酸酶-3（PRL-3）后结肠癌细胞kVo的蛋白表达改变。方法构建绿色荧光蛋白载体PAcGFP—C3-PRL-3并转染至结肠癌细胞LoVo中，获得稳定表达GFP—PRL-3的结肠癌细胞LoVo—PRL-3。Westernblot检测转染后细胞的PRL-3表达。采用双向凝胶电泳（2-DE）分离LoVo—PRL-3细胞及转染空载体PAcGFP—C3的LoVo-Control细胞总蛋白，从中选取差异表达蛋白质点，通过基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱（MALDI-TOF-TOF-MS）鉴定差异表达的蛋白质。结果Westernblot结果显示PRL-3在LoVo—PRL-3细胞中高表达，而未检测到在LoVo—Control细胞中表达。通过双向凝胶电泳图谱分析发现20个差异蛋白质斑点，质谱成功鉴定出17种蛋白。与LoVo—Control细胞比较，10种蛋白在LoVo-PRL-3细胞中高表达，而7种蛋白在 LoVo—PRL-3细胞中表达降低。结论成功鉴定出PRL-3功能相关蛋白，为进一步研究PRL-3促进结直肠癌转移机制奠定基础。; 关玉峰刘璐伍衡来伟李守峰褚忠华; 关键词：结肠癌蛋白质组学肝再生磷酸酶-3

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广东省社会发展科技计划项目(20078031513012)