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国家科技支撑计划(2009BADB8B03)

作品数:22 被引量:94H指数:6
相关作者:赵岫云张德双余阳俊于拴仓张凤兰更多>>
相关机构:北京市农林科学院蔬菜研究中心中国农业科学院蔬菜花卉研究所国家蔬菜工程技术研究中心更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 24篇农业科学

主题

  • 11篇白菜
  • 10篇大白菜
  • 8篇甘蓝
  • 4篇一代杂种
  • 4篇萝卜
  • 3篇秋大白菜
  • 3篇基因
  • 2篇雄性不育
  • 2篇选育
  • 2篇预处理
  • 2篇胎发
  • 2篇胚胎
  • 2篇胚胎发生
  • 2篇线粒体
  • 2篇小孢子
  • 2篇小孢子培养
  • 2篇结球
  • 2篇结球甘蓝
  • 2篇克隆
  • 2篇丰产

机构

  • 6篇中国农业科学...
  • 6篇北京市农林科...
  • 4篇国家蔬菜工程...
  • 4篇西北农林科技...
  • 2篇扬州大学
  • 1篇广西农业科学...
  • 1篇河北农业大学
  • 1篇甘肃省农业科...
  • 1篇河南省农业科...
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇甘肃农业大学
  • 1篇青岛农业大学
  • 1篇山西农业大学
  • 1篇浙江大学
  • 1篇沈阳农业大学

作者

  • 6篇张凤兰
  • 6篇于拴仓
  • 6篇余阳俊
  • 6篇张德双
  • 6篇赵岫云
  • 5篇刘玉梅
  • 5篇杨丽梅
  • 5篇方智远
  • 5篇张扬勇
  • 5篇庄木
  • 4篇孙培田
  • 4篇汪维红
  • 4篇张鲁刚
  • 3篇张明科
  • 3篇徐家炳
  • 3篇惠麦侠
  • 2篇张丽
  • 2篇靳哲
  • 2篇王庆彪
  • 2篇薛林宝

传媒

  • 6篇中国蔬菜
  • 4篇园艺学报
  • 3篇西北农业学报
  • 2篇华北农学报
  • 1篇北方园艺
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇长江蔬菜
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇核农学报
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2014
  • 4篇2012
  • 10篇2011
  • 8篇2010
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大白菜种皮颜色基因的QTL定位与分析被引量:3
2012年
利用已构建的包括457个标记位点的大白菜分子遗传图谱,采用多QTL复合作图方法(MQM),通过目测和利用色差计测量两种方法对种皮颜色性状进行了QTL定位和分析。结果表明,共得到种皮颜色的QTLs 9个,其中最重要的QTLs位于A6上,命名为Sc-1,与利用色差计测量法检测到的控制种皮颜色性状L值QTL(ScL-2)和b值(Scb-2)位置完全相同,解释80.4%~100%的表型变异。
原玉香张晓伟蒋武生姚秋菊张强赵艳艳耿建峰
关键词:大白菜种皮颜色QTL定位
结球甘蓝BoCBF1与BoCBF2基因的CAPS标记及其对耐寒性的影响被引量:4
2012年
以两份具有不同耐寒性的甘蓝自交系341和21-3为试材,根据已有拟南芥CBF1基因序列及甘蓝基因组测序拼接出的Scaffold信息,获得了甘蓝BoCBF1和BoCBF2基因编码区的全长序列。经PCR产物直接测序发现BoCBF1基因在自交系341和21-3间的变异表现为4个单核苷酸多态性(SNP),而BoCBF2基因则表现为16个SNP及1个18bp碱基的插入缺失(InDel)。为简便快捷地鉴定两个自交系间BoCBF1和BoCBF2基因序列的变异,开发了BoCBF1和BoCBF2基因的CAPS标记,分别命名为BoCBF1-TaqαⅠ和BoCBF2-BstUⅠ。利用这两个CAPS标记对两个自交系、F1、F2群体的基因型与耐寒性进行相关性分析,发现这两个基因的变异与材料的耐寒性极显著相关,可用该标记进行甘蓝耐寒育种的分子标记辅助选择。
靳哲张扬勇方智远刘玉梅杨丽梅庄木刘基生孙培田
关键词:结球甘蓝CAPS标记耐寒性
丰产抗病秋大白菜新品种‘秋白80’被引量:2
2014年
‘秋白80’是由两个自交不亲和系‘07S780’和‘05S1712’配制而成的秋中晚熟大白菜一代杂种。生长期86 d左右,植株半直立,叶色浅绿,帮白,成株株高43.0 cm,开展度66.0 cm。叶球叠抱、中桩,倒卵圆形,心叶浅黄、叶球高29.0 cm、叶球直径24.4 cm、球形指数为1.2,单株质量3.1 kg,净菜率达75.0%,净菜产量90~112.5 t·hm-2。
张鲁刚惠麦侠张明科
关键词:大白菜丰产一代杂种
利用SSR和InDel标记构建白菜×芜菁分子遗传图谱被引量:3
2011年
以结球白菜BY和芜菁MM为亲本建立的小孢子培养DH系作为图谱构建群体,利用筛选获得的86对SSR引物和66对InDel引物进行分离分析,并整合已有的55个SSR标记,构建包含10个连锁群、175个标记位点的分子连锁图谱,图谱总长度902.9cM,标记间的平均图距为5.7cM,每个连锁群上的标记数为9~28个,平均图距为3.2~8.8cM,连锁群长度为66.0~113.3cM。
赵湘于拴仓薛林宝张凤兰赵凡余阳俊赵岫云张德双汪维红
关键词:芜菁SSRINDEL
利用氟乐灵进行同源四倍体萝卜种质创制研究被引量:8
2012年
本研究应用除草剂氟乐灵处理两叶一心幼苗生长点,进行同源四倍体萝卜种质诱导,对变异植株进行形态、细胞学鉴定和花粉母细胞染色体数目鉴定。结果表明,应用 0.2 mmol/L 和 1.0 mmol/L 氟乐灵处理,6个萝卜品种都获得同源四倍体植株,10 mmol/L 处理仅在 Nau-zhqh 得到同源四倍体;其中 0.2 mmol/L处理 Nau-dy 和 1.0 mmol/L 处理 Nau-xbch 获得四倍体最高诱导率(40%);四倍体种质与二倍体种质相比,形态性状、气孔大小、保卫细胞内叶绿体数目、花器官大小、花粉粒大小及花粉萌发率都存在显著差异,将形态、气孔鉴定和染色体计数结合可以准确确定变异株的倍性。研究表明利用氟乐灵诱导是进行萝卜同源四倍体种质创新的有效途径之一。本研究应用除草剂氟乐灵处理两叶一心幼苗生长点,进行同源四倍体萝卜种质诱导,对变异植株进行形态、细胞学鉴定和花粉母细胞染色体数目鉴定。结果表明,应用 0.2 mmol/L 和 1.0 mmol/L 氟乐灵处理,6个萝卜品种都获得同源四倍体植株,10 mmol/L 处理仅在 Nau-zhqh 得到同源四倍体;其中 0.2 mmol/L处理 Nau-dy 和 1.0 mmol/L 处理 Nau-xbch 获得四倍体最高诱导率(40%);四倍体种质与二倍体种质相比,形态性状、气孔大小、保卫细胞内叶绿体数目、花器官大小、花粉粒大小及花粉萌发率都存在显著差异,将形态、气孔鉴定和染色体计数结合可以准确确定变异株的倍性。研究表明利用氟乐灵诱导是进行萝卜同源四倍体种质创新的有效途径之一。
Le Cong Thanh姜二花王康龚义勤沙玉辉汪隆植柳李旺
关键词:萝卜氟乐灵同源四倍体倍性鉴定
胡萝卜叶片线粒体DNA的提取方法被引量:6
2010年
提取高质量的线粒体DNA,对植物细胞质雄性不育的研究起着关键性的作用。以胡萝卜叶片为材料,通过高盐差速离心和蔗糖沉淀差速离心2种方法提取线粒体DNA。通过改变分离和沉淀线粒体离心力大小、使用DNaseⅠ处理得到了无核DNA污染的线粒体。用SDS和蛋白酶K裂解线粒体经酚/氯仿/异戊醇抽提除去蛋白,并用RNaseA消化从而得到单纯线粒体DNA。还特别设计了叶绿体特,异性引物检测线粒体DNA纯度。结果表明:利用优化后的蔗糖沉淀差速离心法提取胡萝卜线粒体DNA,不仅操作简单,而且所得线粒体DNA纯度高、产量高,每克叶片能够得到34.46μg线粒体DNA。
张智王永勤关绚丽李梅兰侯雷平梁毅
关键词:胡萝卜线粒体MTDNAPCR
秋大白菜新品种‘秋白75’
2019年
‘秋白75’大白菜是温敏雄性不育系09S184和自交不亲和系09S601配制而成的秋中熟一代杂种。生长期75 d左右。植株塌地,株幅72.4 cm,株高40.6 cm;外叶大,绿色,外叶数8.0;叶球浅绿色,高头球形,球高30.4 cm,宽20.6 cm,软叶率高;中心柱圆形,长4.0 cm。单球净质量3.08 kg,净菜产量大约111.0 t·hm^-2。
张鲁刚惠麦侠张明科聂姗姗
关键词:大白菜丰产一代杂种
芸薹属SSR引物在甘蓝分子育种中通用性的研究被引量:1
2010年
利用SSR技术对甘蓝进行分子生物学研究,对影响其扩增效果的指标Mg^(2+)和dNTP进行筛选优化,获得了适宜甘蓝(C基因组)SSR的PCR条件。将已公布的在芸薹属不同作物上开发的78对引物运用于随机筛选的3株甘蓝材料上。结果表明:在78对芸薹属引物中,11对引物在3株甘蓝材料上表现良好的差异性,5对引物则表现无差异但是所得条带清晰。试验结果为进一步开展甘蓝分子育种奠定了基础。
刘海霞颉建明康俊根
关键词:芸薹属甘蓝SSR
预处理对萝卜离体花药生理生化特性的影响被引量:1
2011年
以3种不同类型萝卜基因型的花药为试材,研究低温条件下甘露醇与秋水仙素预处理对萝卜离体花药中可溶性蛋白、可溶性糖及游离脯氨酸含量的影响。结果发现,与对照相比,可溶性蛋白含量在经过预处理后表现不同程度的下降,随处理时间的延长表现小幅度的回升;可溶性糖含量随处理时间的延长而增加;游离脯氨酸含量在经过预处理后显著高于对照,但在两种处理方式中变化趋势表现不同,甘露醇预处理表现先增加后减少,而秋水仙素处理表现先减少后增加。
张丽白小娟
关键词:萝卜预处理生理生化
两种甘蓝Ogura细胞质雄性不育源的分子鉴别被引量:4
2011年
【目的】比较两种可实用的甘蓝Ogura细胞质雄性不育源(CMSHY和CMSR3)在细胞质DNA水平上的区别,以快速、准确鉴别两种不育源。【方法】利用开发的叶绿体SSR(cpSSR)和线粒体SSR(mtSSR)引物,结合聚丙烯酰胺凝胶电泳和测序技术,获得在两种不育源间的分子差异,并对其中有限制性内切酶的位点转化成CAPS标记。【结果】无法在聚丙烯酰胺凝胶电泳上发现32对cpSSR扩增产物的差异,经测序仅发现ACP9引物上SSR重复数的差异。在21对mtSSR引物中,仅mtSSR2引物可以在聚丙烯酰胺凝胶电泳上区分这两种不育源。经测序发现其余5对mtSSR引物上存在9个多态性差异,其中3个为SSR位点的差异。对其中2个可被限制性内切酶MseⅠ酶切的多态性位点转化成CAPS标记,分别命名为m92-143 MseⅠ、m1-346 MseⅠ。这些标记均可以用于这两种Ogura细胞质雄性不育源的区分。【结论】利用获得的cpSSR和mtSSR标记,成功区分甘蓝Ogura细胞质雄性不育源CMSHY和CMSR3。CAPS标记可快速、简便、准确地区分两种不育源。
张扬勇方智远王庆彪刘玉梅杨丽梅庄木孙培田
关键词:甘蓝分子鉴定CAPS标记
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