国家自然科学基金(50827530)
- 作品数：3 被引量：13H指数：3
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- 丹参口服液的质量标准研究被引量：3
- 2012年
- 目的:建立用高效液相色谱法测定丹参口服液中丹参素、原儿茶醛含量的测定方法。方法:采用HYPERSIL ODS2(4.6mm×200.0 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-1%醋酸(1:7),检测波长:280 nm。结果:丹参素的线性范围为:0.952 6～2.222 6μg,原儿茶醛的线性范围为:0.078 7～0.183 7μg;加样回收率:丹参素为99.84%,RSD为0.95%(n=5),原儿茶醛为99.91%,RSD为2.17%(n=5)。结论:高效液相色谱法操作简便、准确、重现性好,便于控制产品质量。
- 陈兴元
- 关键词：丹参口服液高效液相色谱法丹参素原儿茶醛产品质量
- 保元排毒丸中丹参酮ⅡA的含量测定及稳定性研究被引量：3
- 2013年
- 目的：建立保元排毒丸中丹参酮ⅡA的含量测定的方法，并对制剂中丹参酮ⅡA含量的稳定性进行研究。方法：采用高效液相色谱法对保元排毒丸中丹参酮ⅡA的含量进行测定，将制剂分别置温度为（60±2）℃条件下、湿度为（75±5）％条件下3个月，对制剂中丹参酮ⅡA进行稳定性研究。结果：高效液相色谱法测定保元排毒丸中丹参酮ⅡA含量的方法较好，丹参酮ⅡA在0．03～0．30μg范围内线性关系良好（n=5，r=0．9999）；保元排毒丸制剂在（60±20）℃温度条件下、湿度为（75±5）％条件下稳定性良好。结论：高效液相色谱法测定保元排毒丸中丹参酮ⅡA的含量，方法简便、准确，适用于组方丹参中丹参酮ⅡA成分的含量测定；同时稳定性实验表明保元排毒丸制剂中丹参酮ⅡA成分稳定性良好。
- 杨洪元何华铭
- 关键词：保元排毒丸
- 腹泻型肠易激综合征影响因素与中医体质分型研究被引量：7
- 2014年
- 目的:分析腹泻性肠易激综合征(IBS-D)患者的体质特点,探讨其影响因素与中医体质类型的关系。方法:采用1∶1配对病例对照设计,通过中医体质量表得分判断IBS-D患者的体质类型,比较不同的IBS-D影响因素下患者的体质类型分布特点,并应用条件Logistic回归分析得出不同体质类型者患IBS-D的危险度。结果:IBS-D患者病理性体质类型构成明显高于正常人群(χ2=-2.790,P<0.01),以阳虚质、痰湿质、气郁质,气虚质、湿热质为著;女性IBS-D总体患病率高于男性(χ2=-7.308,P<0.01),女性人群中,阳虚质、湿热质、气虚质、气郁质人群患IBS-D的危险性分别比平和质人群的发病危险分别高4.531倍、2.805倍、2.574倍和2.335倍;男性痰湿质体质人群患IBS-D的危险性为平和质性人群的1.943倍(OR=1.943);不同年龄、病程、职业对IBS-D的发病无影响。结论:不同性别人群IBS-D的发病与中医体质分析存在相关性,改善患者病理体质可有效预防IBS-D的发生发展。
- 龚军
- 关键词：腹泻型肠易激综合征体质分型中医体质量表LOGISTIC回归分析
