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国家自然科学基金(30571703)

作品数:4 被引量:11H指数:2
相关作者:张建琼潘宁谢维缪凤琴南大航更多>>
相关机构:东南大学启东肝癌防治研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金东南大学优秀博士学位论文基金国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇球蛋白
  • 2篇单倍型
  • 2篇乙型
  • 2篇乙型肝炎
  • 2篇乙型肝炎病毒
  • 2篇杀伤
  • 2篇杀伤细胞
  • 2篇杀伤细胞免疫...
  • 2篇受体
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞免疫
  • 2篇细胞免疫球蛋...
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫球蛋白
  • 2篇免疫球蛋白样...
  • 2篇肝炎
  • 2篇肝炎病毒
  • 2篇病毒
  • 1篇蛋白制备

机构

  • 4篇东南大学
  • 1篇启东肝癌防治...

作者

  • 4篇张建琼
  • 3篇潘宁
  • 2篇谢维
  • 2篇缪凤琴
  • 1篇郭薇
  • 1篇张莹
  • 1篇孙杭
  • 1篇陈建国
  • 1篇沈传来
  • 1篇孟凡岩
  • 1篇姜伟
  • 1篇南大航

传媒

  • 2篇东南大学学报...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇现代免疫学

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
乙型肝炎动物模型研究进展被引量:5
2012年
乙型肝炎病毒(HBV)易感宿主局限,寻找合适的动物模型成为目前研究的一个热点。近年随着研究的不断深入,树鼩、土拔鼠、鸭、小鼠等多种实验动物构建了基于其自身特点的多种HBV动物模型,为HBV的感染途径、免疫机制、致病机理、预防治疗等相关研究提供了重要的平台。作者综述了目前乙型肝炎动物模型的最新研究进展。
南大航潘宁张建琼
关键词:乙型肝炎病毒动物模型小鼠
中国汉族人群杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性研究被引量:4
2009年
分析苏皖地区、西北地区及东北地区汉族人群杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因的多态性及基因型和单倍型特点。采用序列特异性引物PCR法(PCR-SSP)对苏皖地区人群102人,西北地区62人,东北地区71人进行KIR基因低分辨率检测,并根据Hsu等的标准进行基因型和单倍型分析。三个地区的人群中共检测出7种新基因型,其中新基因型NEW1(2,6),频率约4%;KIR2DS2和KIR2DL2在东北地区的汉族人群中的阳性率是5.63%,显著低于西北地区(21%)和苏皖地区(17.7%);KIR2DS4在东北地区汉族人群中的阳性率是88.7%,显著高于西北(72.6%)和苏皖地区(74.5%)。三地区汉族人群KIR基因型和单倍型频率无显著性差异。中国汉族人群有其独特的KIR基因频率和基因型频率分布,不同地区汉族人群KIR分布有一定的差异。
许金环张建琼潘宁姜伟缪风琴谢维
关键词:杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性单倍型基因型
江苏启东地区人群KIR基因型及单倍型与HBsAg清除相关被引量:1
2012年
目的探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer cell immunoglobulin-like receptor,KIR)的多态性、KIR基因型及单倍型与乙型肝炎病毒(HBV)感染不同转归之间的相关性。方法以肝癌高发的启东地区HBV感染男性人群为研究对象,随访10年后对其再次进行血清学检测,按照HBsAg是否转阴分为HBsAg转阴组(161例)和HBsAg持续阳性组(493例)。采用序列特异性引物PCR方法进行KIR分型,用χ2检验对KIR等位基因阳性率、KIR基因型、KIR单倍型进行统计学分析。结果 HBsAg转阴组KIR2DS4(d)、单倍型1和基因型AG的频率高于HBsAg持续阳性组(P=0.014、P=0.029、P=0.048);KIR2DL5的频率低于HBsAg持续阳性组(P=0.044)。结论江苏启东地区KIR2DS4(d)、单倍型1和基因型AG可能是HBsAg转阴的保护因素,KIR2DL5可能是HBsAg持续阳性的风险因素。
缪凤琴潘宁孙杭张莹陈建国张建琼
关键词:乙型肝炎病毒杀伤细胞免疫球蛋白样受体
利用CEA_(694-702)-β2m融合蛋白制备HLA-CEA_(694-702)复合体被引量:1
2009年
目的:获得大量CEA694-702-β2-微球蛋白(β2m)融合蛋白,并制备HLA-CEA694-702复合体。方法:通过引物设计在β2m基因的5′端引入CEA694-702序列和L inker序列,并将目的基因克隆到质粒pET28 a中,在BL21(DE3)中表达。CEA694-702-β2m和HLA重链蛋白用金属螯合亲和层析法进行纯化,并经稀释复性法复性。制备的HLA-CEA694-702复合体用PEG20000浓缩,应用ELISA鉴定其构象,并用尺寸排阻色谱纯化和鉴定。结果:HLA重链蛋白和CEA694-702-β2m蛋白经金属螯合亲和层析法纯化后纯度提高。ELISA鉴定结果表明稀释复性后HLA-CEA694-702复合体形成了正确的构象。利用尺寸排阻色谱对HLA-CEA694-702复合体成功地进行了纯化。结论:利用CEA694-702-β2m融合蛋白成功制备出HLA-CEA694-702复合体,为HLA-CEA694-702四聚体的制备奠定了基础。
孟凡岩沈传来郭薇缪凤琴谢维张建琼
关键词:Β2-微球蛋白
共1页<1>
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