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江苏省自然科学基金(BK2008115)

作品数:5 被引量:18H指数:2
相关作者:任峰许洪卫陈伟王英杰余燕民更多>>
相关机构:无锡市第四人民医院苏州大学附属第四医院苏州大学更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇胃癌
  • 3篇肿瘤
  • 3篇胃肿瘤
  • 3篇细胞
  • 2篇预后
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇RUNX3
  • 2篇RUNX3基...
  • 2篇RUNX3基...
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇原发灶
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖迁移
  • 1篇人胃癌
  • 1篇人胃癌细胞
  • 1篇人胃癌细胞株
  • 1篇顺铂
  • 1篇顺铂抑制

机构

  • 3篇无锡市第四人...
  • 2篇苏州大学
  • 2篇上海市第十人...
  • 2篇上海市黄浦区...
  • 2篇苏州大学附属...

作者

  • 5篇许洪卫
  • 5篇任峰
  • 3篇王英杰
  • 3篇陈伟
  • 2篇蔡诚忠
  • 2篇余燕民
  • 1篇屠惠明
  • 1篇杨金虎

传媒

  • 2篇中华实验外科...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇肿瘤
  • 1篇现代肿瘤医学

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
原发灶Runx3基因表达对胃癌患者生存的影响
2011年
目的探讨Runx3表达对胃癌患者生存分析的影响。方法应用半定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测108例胃癌根治术患者原发灶及其非肿瘤组织的Runx3 mRNA表达水平,随访5年以上。结果原发灶和非肿瘤组织中均可观察到与所设计片段大小一致的Runx3 mRNA扩增产物电泳条带,但原发灶的条带比较模糊,其扩增图像的灰度均值,原发灶组(0.33±0.12)显著低于非肿瘤组织组(0.65±0.21,P<0.001);以原发灶Runx3 mRNA表达的中位数0.403为参考,将108例原发灶标本分为低表达(≤0.403)和高表达(>0.403)两组,并进行Kaplan-Meier、Cox回归方法等统计学分析,发现原发灶Runx3 mRNA的低表达不仅与胃癌的深度浸润、远处器官转移、低分化程度、淋巴结转移及较晚临床病理分期等不良临床病理因素相关,还与胃癌患者较低的中位生存期和总生存率明显相关(P<0.05~0.001)。结论原发灶Runx3基因的低表达与胃癌的高侵袭性及不良预后密切相关。
许洪卫任峰余燕民蔡诚忠
关键词:胃肿瘤RUNX3预后
淋巴结Runx3基因表达对胃癌患者生存的影响被引量:1
2011年
目的 观察转移性和非转移性淋巴结组织runt相关转录因子基因3(Runx3)表达对胃癌患者生存分析的影响.方法 应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测101例胃癌根治术患者淋巴结标本的Runx3 mRNA表达水平,术后随访所有患者5年以上.结果 转移性及非转移性淋巴结标本中均可观察到与所设计片段大小一致的Runx3 mRNA扩增产物电泳条带,但前者的比较模糊,其扩增图像的灰度均值转移性淋巴结组(0.29±0.09)显著低于非转移性淋巴结组(0.61±0.18,P<0.01);以淋巴结Runx3 mRNA表达的中位数0.362为参考,将101份淋巴结标本分为低表达(≤0.362)和高表达(>0.362)两组进行Kaplan-Meier方法等统计学分析,发现淋巴结Runx3 mRNA低表达不仅与胃癌的淋巴结转移、远处器官转移、较晚临床病理分期及深度浸润等不良临床病理因素相关,还与胃癌患者较低的5年生存率和总生存率明显相关(P<0.05).结论 淋巴结Runx3基因的低表达与胃癌的高侵袭性及其不良预后密切相关.
许洪卫余燕民蔡诚忠屠惠明任峰杨金虎
关键词:淋巴结RUNX3预后胃肿瘤
人胃癌细胞株增殖迁移和克隆成瘤的比较被引量:1
2011年
我们选取4株常见的人胃癌细胞,通过体内外实验,比较其增殖、迁移和克隆成瘤能力。
王英杰任峰陈伟许洪卫
关键词:细胞株增殖人胃癌细胞成瘤能力克隆迁移体内外实验
培美曲塞联合奥沙利铂对人胃癌BGC-823细胞生长的影响被引量:6
2011年
目的:探讨培美曲塞与奥沙利铂对人胃癌细胞BGC-823的生长抑制作用以及可能的作用机制。方法:采用不同浓度培美曲塞和奥沙利铂单独或联合作用于BGC-823细胞。应用MTT法检测BGC-823细胞生长抑制率,FCM检测细胞周期的变化,蛋白质印迹法检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)和细胞周期蛋白D1(cell cycle D1,cyclinD1)的表达水平。结果:培美曲塞和奥沙利铂均可抑制BGC-823细胞的生长(P<0.05),且呈时间和剂量依赖性。这两种药物均可明显增加G1期细胞比例,降低S期细胞比例。蛋白质印迹法检测结果显示,cyclinD1和PCNA表达量均明显降低,其中培美曲塞和奥沙利铂联合处理具有协同效应,培美曲塞(80μg/mL)处理24h后序贯奥沙利铂(40μg/mL)处理24h组BGC-823细胞的生长抑制率明显高于双药联合处理组以及奥沙利铂(40μg/mL)处理24h后序贯培美曲塞(80μg/mL)处理24h组(P<0.05)。结论:培美曲塞和奥沙利铂均可抑制胃癌细胞BGC-823的生长,细胞被阻滞于G1期。在双药联合处理中,以培美曲塞序贯奥沙利铂对胃癌细胞的生长抑制最强。
任峰陈伟王英杰许洪卫
关键词:胃肿瘤抗肿瘤联合化疗方案细胞凋亡培美曲塞奥沙利铂
榄香烯乳联合顺铂抑制胃癌AGS细胞生长的实验研究被引量:10
2012年
目的:研究榄香烯乳(elemene)单独或联合顺铂(cisplatin)对人胃癌AGS细胞增殖和周期的影响,并探讨两药是否有协同作用及其可能的分子机制。方法:榄香烯乳单独或联合顺铂作用人胃癌AGS细胞。MTT法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞周期;BrdU掺入标记增殖的AGS细胞,免疫荧光细胞染色法测定增殖细胞数;Western印迹检测细胞周期蛋白D1(cyclinD1)的表达。结果:榄香烯乳(10-160μg/ml)对AGS细胞生长的抑制作用呈现浓度和时间依赖性,与对照组比较,除10μg/ml作用12h外,其它各组差异均有统计学意义(P<0.05)。细胞周期中DNA合成前期(G0/G1期)细胞比例增加,DNA合成期(S期)细胞比例下降。榄香烯乳作用AGS细胞后,降低BrdU的渗入率,减少cyclinD1的表达。榄香烯乳(80μg/ml)联合顺铂(4μg/ml)对细胞增殖和周期的抑制明显强于单独用药(P<0.05)。结论:榄香烯乳可抑制人胃癌AGS细胞的增殖并阻滞细胞于G0/G1期,与顺铂联合具有协同作用,其机理可能与降低cyclinD1的表达有关。
陈伟任峰王英杰许洪卫
关键词:榄香烯乳顺铂胃癌AGS细胞细胞周期蛋白D1
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