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辽宁省科技厅基金(L2010600)

作品数:2 被引量:4H指数:2
相关作者:陈洋王宁姜奕更多>>
相关机构:中国医科大学附属第一医院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇直肠肿瘤
  • 2篇肿瘤
  • 2篇组织化学
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫组织
  • 2篇免疫组织化学
  • 2篇结直肠
  • 2篇结直肠癌
  • 2篇结直肠肿瘤
  • 2篇肠癌
  • 2篇肠肿瘤
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇蛋白质组学研...
  • 1篇印迹
  • 1篇碳酸酐酶

机构

  • 2篇中国医科大学...

作者

  • 2篇姜奕
  • 2篇王宁
  • 2篇陈洋

传媒

  • 2篇中国普通外科...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
运用2D-DIGE技术的结直肠癌差异蛋白质组学研究被引量:2
2012年
目的:以荧光标记的二维差异凝胶电泳(2D-DIGE)等蛋白质组学技术分析结直肠癌(CRC)与正常结肠黏膜间的蛋白质表达差异,筛选新的肿瘤标志物。方法:以2D-DIGE及基质辅助激光解析飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)分析和鉴定6对新鲜的CRC与正常大肠黏膜组织的差异表达蛋白;以免疫组化法验证兴趣蛋白在46例CRC与正常大肠黏膜组织中的表达。结果:2D-DIGE分析和MALDI-TOF-MS鉴定结果显示,在CRC组织中表达明显升高的蛋白有泛醌细胞色素C还原酶核心蛋白1(UQCRC1),14-3-3ζ和结蛋白(desmin)等,明显降低的蛋白有碳酸酐酶(CA)I和CA II(均P<0.05)。免疫组化法结果显示,UQCRC1和14-3-3ζ在CRC中的表达强度为2.43±0.81和1.41±1.07,明显高于两者正常黏膜中的表达(1.80±0.96,0.67±0.94)(P<0.001),而desmin在两组织间表达差异无统计学意义(P>0.05);CA I及CA II在CRC中的表达强度为1.67±0.52和1.18±0.84,明显低于两者在正常黏膜中的表达强度(2.93±0.25,2.80±0.50)(P<0.001)。结论:以2D-DIGE为基础的蛋白组学技术结合免疫组化等方法验证是筛选肿瘤标志物的有效手段。UQCRC1,14-3-3ζ,CA I和CA II可能为CRC新的标志物或治疗靶点。
王宁陈洋姜奕
关键词:结直肠肿瘤蛋白质组学免疫组织化学肿瘤标志物
碳酸酐酶Ⅱ在结直肠癌中的表达及其意义被引量:2
2011年
目的探讨碳酸酐酶Ⅱ(CAⅡ)的表达与结直肠癌(CRC)的发生、发展,以及临床病理特征的关系。方法 Western Blot法检测CAⅡ在12对新鲜配对的CRC和远癌黏膜中的表达。再以免疫组织化学法检测CAⅡ在配对的64对远癌结直肠黏膜和CRC,20个转移淋巴结及27个息肉中的表达,比较各组间表达的差异。分析CAⅡ表达与CRC的部位、分化及临床病理分期间的关系。结果 Western Blot检测显示远癌黏膜CAⅡ/tubulin灰度比为2.48±1.68,癌组织为1.33±1.28,两者差异有统计学意义(P=0.027)。免疫组化显示CAⅡ的表达评分远癌黏膜为(2.81±0.48)分,息肉(包括增生性息肉和腺瘤)为(2.56±0.51)分,CRC为(1.30±0.89)分;按上述3种组织的顺序评分逐步显著降低(P<0.05)。在转移淋巴结中为(1.35±0.67)分,表达与配对原发灶相似(P>0.05)。CAⅡ的表达在不同部位和分化程度的CRC间差异无统计学意义(P>0.05),Ⅲ,Ⅳ期表达与Ⅰ,Ⅱ期无统计学差异(P>0.05)。结论 CAⅡ在CRC中表达的下调,是CRC发生中的早期事件,与分化、分期和转移无关。
王宁陈洋姜奕
关键词:免疫印迹免疫组织化学
共1页<1>
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