贵州省科学技术基金(J[2012]2029)
- 作品数：6 被引量：23H指数：4
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- 灯盏细辛与赤芍配伍前后在大鼠体内的药动学比较被引量：2
- 2015年
- 比较了灯盏细辛与赤芍配伍后对咖啡酸（1）、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸（2）、芍药苷（3）和芍药内酯苷（4）在大鼠体内药动学的影响。大鼠分别静脉给予灯盏细辛提取物、赤芍提取物以及灯盏细辛与赤芍配伍组方，采用UPLC-MS法测定大鼠血浆中的1～4，并采用DAS2．0药动学软件拟合参数。结果显示灯盏细辛与赤芍配伍组方后，1、3、4的MRT。．＋，显著延长；2、3和4的tV2均有不同程度的增加；2和4的AUC0→叶也有不同程度的增加。表明灯盏细辛与赤芍配伍组方后，1～4的药动学特征有所改善，两者配伍有一定的合理性。
- 董莉谢玉敏朱迪王爱民郑林
- 关键词：灯盏细辛赤芍配伍超高效液相色谱药动学
- 灯盏细辛与赤芍配伍组方对H_2O_2致PC12细胞损伤的保护作用被引量：8
- 2014年
- 目的：探讨灯盏细辛与赤芍配伍组方对H2O2诱导的PC12细胞氧化损伤的影响及其作用机制.方法：用H2O2（850 μmol·L-1）处理PC12细胞6h建立体外氧化应激模型,以不同质量浓度的灯盏细辛与赤芍配伍组方（6.25,12.5,25,50,100 mg· L-1）预处理PC12细胞（3×104 ～4 × 104个/mL）24 h,采用MTT法检测细胞活力,比色法测定细胞培养液中乳酸脱氢酶（LDH）活性、细胞裂解液中超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）水平,利用荧光探针DCFH-DA和罗丹明123流式细胞术分别检测细胞内活性氧（ROS）和线粒体膜电位（△ψm）.结果：与正常对照组比较,模型组的细胞存活率下降至52.78％,细胞上清液中LDH释放量上升110.13 U·L-1,细胞内MDA和ROS水平显著增高,细胞内SOD和△ψm水平显下降（P＜0.01）;与模型组比较,灯盏细辛与赤芍配伍组方可明显增加细胞存活率,降低LDH活性,降低MDA水平,抑制细胞内活性氧的生成,增加SOD活性和使线粒体膜电位升高（P ＜0.05,P＜0.01）,且在一定范围呈剂量依赖性.结论：灯盏细辛与赤芍配伍组方对H2O2诱导的PC12细胞氧化损伤具有保护作用,其机制可能与其降低细胞脂质过氧化水平,提高抗氧化酶活力,抑制ROS生成和稳定线粒体膜电位有关.
- 刘宗炎董莉董永喜李黎兰燕宇王爱民王永林
- 关键词：灯盏细辛赤芍配伍组方H2O2PC12细胞
- UPLC-MS法研究辛芍提取物的药动学及其绝对生物利用度被引量：7
- 2014年
- 目的:建立UPLC-MS同时测定大鼠静脉注射和口服给予辛芍提取物后血浆中野黄芩苷和芍药苷的分析方法,研究2种指标成分在大鼠体内的药动学特征及其绝对生物利用度。方法:采用Waters BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱;流速为0.35 mL·min-1;流动相为0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;质谱采用电喷雾电离源(ESI);扫描方式为选择性离子监测(SIM)。结果:野黄芩苷和芍药苷2种成分呈良好线性关系(r>0.999),提取回收率,精密度、准确度、基质效应和稳定性均良好。静注和口服给药后的野黄芩苷和芍药苷在大鼠体内消除半衰期分别为(0.93±0.85),(9.51±5.43)和(1.16±0.41),(4.59±0.61)h;口服后的达峰时间分别为(9.67±1.51)和(10±1.79)h,峰浓度分别为(1.67±0.81)和(5.59±3.23)mg·L-1。绝对生物利用度分别为26.48%和5.38%。结论:该方法可特异、快速、准确、灵敏地同时测定生物样品中芍药苷、野黄芩苷2种成分的血药浓度,不同给药途径下所检测成分的药动学参数存在一定差异且绝对生物利用度较低。
- 郑林牟景丽唐丽刘跃王爱民兰燕宇
- 关键词：药动学绝对生物利用度
- UPLC-MS法同时测定大鼠血浆中氧化芍药苷、没食子酸及咖啡酰基奎宁酸类成分
- 2014年
- 目的建立UPLC-MS法同时测定大鼠静脉注射辛芍（灯盏细辛和赤芍）提取物后血浆中氧化芍药苷、没食子酸、1,3-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-二咖啡酰基奎宁酸5种成分的分析方法。方法血浆样品酸化后经乙腈沉淀除去蛋白,UPLC分析采用Waters Acquity BEH C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,采用电喷雾电离源,扫描方式为选择性离子监测模式。结果 5种成分在血浆中线性关系良好,提取回收率91.95%～109.09%,日内、日间精密度和准确度良好,被测成分在大鼠体内消除较快。结论本分析方法特异、快速、准确灵敏,可用于氧化芍药苷、没食子酸、1,3-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-二咖啡酰基奎宁酸的药代动力学研究。
- 郑林唐丽牟景丽黄勇董莉兰燕宇
- 关键词：UPLC-MS药动学研究
- UPLC-MS／MS法同时测定注射用辛芍中7种指标成分的含量被引量：11
- 2014年
- 目的:建立同时测定注射用辛芍(冻干粉针)中没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、野黄芩苷、灯盏甲素和苯甲酰芍药苷含量的UPLC-MS/MS方法。方法:采用BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.35 mL·min-1,进样量1μL,柱温45℃,采用电喷雾离子源进行正负离子模式同步检测,多反应监测模式(MRM)用于定量测定。结果:没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、野黄芩苷、灯盏甲素和苯甲酰芍药苷的线性范围分别为2.55～25.48μg·mL-1(r=0.999 3),0.49～4.94μg·mL-1(r=0.994 9),2.02～20.24μg·mL-1(r=0.998 4),6.25～62.52μg·mL-1(r=0.999 2),4.17～41.68μg·mL-1(r=0.997 8),0.17～1.67μg·mL-1(r=0.997 7)和0.80～8.03μg·mL-1(r=0.996 3),其平均回收率分别为98.56%(RSD=2.22%),96.06%(RSD=4.06%),99.27%(RSD=3.79%),98.47%(RSD=0.93%),98.85%(RSD=1.21%),101.03%(RSD=4.69%)和97.69%(RSD=3.71%)。结论:该方法简便,准确,重现性好,专属性高,可用于注射用辛芍(冻干粉针)的质量控制。
- 郑林牟景丽黄勇董莉何峰兰燕宇
- 关键词：液质联用法灯盏细辛赤芍
- 灯盏细辛-赤芍组方配比及给药途径的脑保护作用被引量：8
- 2013年
- 目的:研究灯盏细辛与赤芍不同组方配比及给药途径对大鼠局灶性脑缺血的脑保护作用。方法:线栓法制作大鼠中动脉缺血再灌注损伤模型。SD大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性药物组、灯盏细辛与赤芍不同组方配比给药组。各组动物按各自不同的途径(iv,ig)给药,在预定时间测定神经行为学、脑梗死率等7个关键生物学指标。结果采用析因实验设计及分析方法(2×4),通过对各因素(途径、配方)下各个水平(4个不同配比处方)的全部组合进行实验。用SPSS 13.0统计学软件对数据进行分析处理,分析考察因素及其交互作用对指标影响的显著性,同时进一步考察各因素下水平间的显著性差异。结果:60%赤芍组静脉注射给药,对拟适应症相关的神经行为学、脑梗死率等7个关键生物学指标具有统计学意义。结论:60%赤芍组静脉注射给药,对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠有一定的脑保护作用。
- 陆苑张洁兰燕宇李勇军董莉黄勇王永林
- 关键词：灯盏细辛赤芍脑缺血再灌注损伤脑保护
