您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(51003002)

作品数:5 被引量:2H指数:1
相关作者:张焱桑安国齐凉琳梁花何小兰更多>>
相关机构:北京服装学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市优秀人才培养资助北京市重点实验室开放基金更多>>
相关领域:理学化学工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 2篇丁烯
  • 2篇丁烯酸
  • 2篇丁烯酸内酯
  • 2篇内酯
  • 2篇羟基
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物
  • 2篇化合物
  • 1篇单重态
  • 1篇单重态氧
  • 1篇亚胺
  • 1篇衍生物
  • 1篇偶联
  • 1篇偶联反应
  • 1篇吡嗪
  • 1篇吲哚
  • 1篇酰基
  • 1篇酰基化
  • 1篇酰基化反应
  • 1篇酰亚胺

机构

  • 5篇北京服装学院

作者

  • 5篇张焱
  • 3篇桑安国
  • 1篇李文霞
  • 1篇王伟
  • 1篇何小兰
  • 1篇贺寻
  • 1篇李姝姝
  • 1篇赵超慧
  • 1篇李春玉
  • 1篇梁花
  • 1篇齐凉琳

传媒

  • 2篇北京服装学院...
  • 1篇精细与专用化...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇精细化工中间...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
新型3-甲基吲哚衍生物的合成被引量:2
2012年
2-甲酰基(乙酰基)-3-甲基吲哚衍生物是合成吲哚取代俘精酸酐类光致变色染料的重要中间体。以3-甲基吲哚为原料,先在NaH存在下,以碘甲烷和2-溴乙基甲基醚为亲电试剂发生N-烷基化反应,再通过Vilsmeier-Haack反应在3-甲基吲哚的2位引入甲酰基,制备出两种N-取代基-2-甲酰基-3-甲基吲哚衍生物,产率分别为55%和35%;选择ZnCl2作催化剂,3-甲基吲哚与乙酰氯发生Friedal-Crafts反应选择性生成2-乙酰基-3-甲基吲哚,再发生N-烷基化反应,合成一系列N-取代基-2-乙酰基-3-甲基吲哚衍生物,产率为34%~89%。其中4种新化合物的结构经1HNMR、13CNMR、元素分析和MS光谱表征确定。
桑安国何小兰梁花齐凉琳张焱
关键词:N-烷基化反应
N-羟丙基-2-吲哚基俘精酰亚胺的合成及光致变色性能初探
2014年
以3-甲基吲哚和亚异丙基丁二酸二乙酯为起始原料,经过六步反应合成N-羟丙基-2-吲哚基俘精酰亚胺.紫外-可见吸收光谱表明,该俘精酰亚胺在不同溶剂中呈现出不同的最大吸收波长,且在非质子型溶剂中显示了可逆的光致变色性,在光致变色服装材料的制备中具有一定的应用价值.
赵超慧德文志桑安国张焱
关键词:光致变色性
γ-羟基丁烯酸内酯的绿色合成工艺研究
2013年
以糠醛为原料,玫瑰红(RB)为光敏剂,在水/油反相微乳液(乙酸乙酯/十二烷基硫酸钠/乙醇/水)中通氧,可见光照射,发生光敏氧化反应合成γ-羟基丁烯酸内酯。结果表明:糠醛经光敏氧化反应生成γ-羟基丁烯酸内酯化合物,收率达51%。经1 HNMR和MS分析,确定产物结构。反应后破乳,敏化剂和产物分别溶于水相和油相而快速分离,使用微乳液为反应介质,有机溶剂用量可减少并回收,对环境友好。
张焱李姝姝
关键词:糠醛玫瑰红微乳液
3-芳基-2,5-二甲基吡嗪类化合物的合成
2014年
利用Suzuki偶联反应以2,5-二甲基-3-氯吡嗪及取代苯硼酸为起始原料,合成了吡嗪衍生物,其结构经^1H NMR、IR、EI-MS分析表征。结果表明:在氮气保护条件下,碱性二氧六环中,使用Pd(PPh3)4催化剂,除邻氰基苯硼酸因位阻效应收率较低外,其他产物的收率可达56%-94%。
李春玉荣畅张焱
关键词:SUZUKI偶联反应
γ-羟基丁烯酸内酯类化合物的光敏氧化合成方法探究
2012年
γ-羟基丁烯酸内酯是具有生物活性的多种药物的重要组成部分,以呋喃衍生物(糠醛等)为原料,在光敏剂玫瑰红存在下,可见光照射,发生单重态氧光敏氧化反应,制得γ-羟基丁烯酸内酯类化合物,产率可达85%,并进一步探讨了不同底物、溶剂极性、氧气流速、光敏剂浓度对光敏氧化反应的影响.
王伟张焱李文霞桑安国贺寻
关键词:光敏剂单重态氧
共1页<1>
聚类工具0