国家自然科学基金(30571762)
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 相关作者：杨舟郑以州高静韬卢士红李妍涵更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院中国医学科学院中国协和医科大学南开大学更多>>
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- 皮肤T细胞淋巴瘤及其归巢受体的研究进展
- 2007年
- 介绍了皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneous T-cell lymphoma,CTCL)归巢过程中的受体包括特异性受体如皮肤淋巴细胞相关抗原、趋化因子CCR4、CCR10,非特异性受体如选择素家族、整合素家族的相对分子质量等特性,并将近年来关于各类受体和它们与相关配体作用机制的研究进展作一综述,归巢受体的研究将为CTCL的靶向治疗提供理论依据,有利于改善患者的预后。
- 李占琦陈辉树
- 全文增补中
- 小鼠骨髓腔内输注人脐血造血干／祖细胞植活水平的观察被引量：1
- 2008年
- 目的探讨小鼠骨髓腔内输注能否增强人脐血造血干／祖细胞（HS／PC）异种移植的植活能力。方法将不同数量（1×10^3、1×10^4、0.5×10^5、1×10^5、5×10^5）的人脐血CD34^＋细胞经尾静脉和骨髓腔途径移植入经亚致死剂量照射的NOD／SCID小鼠。于指定时间点处死小鼠，用PCR法检测人17号染色体α-微卫星特异性片段及用流式细胞术检测人源CD45^＋细胞，观察脐血CD34^＋细胞在移植小鼠左、右两侧胫骨和股骨及脾脏等部位的归巢及其长期植活能力。结果异种移植后24h，经骨髓腔移植5×10^5 CD34^＋细胞的小鼠肝、脾、肺组织，外周血，左右两侧胫骨和股骨、骨髓细胞均表达人17号染色体α-卫星特异性片段。不同数量的人脐血CD34^＋细胞经骨髓腔途径移植入NOD／SCID小鼠后，8周时其植活良好（检测部位包括输注部位右侧胫骨，以及非输注部位右侧股骨、左侧胫骨、左侧股骨、脾脏及外周血）。分别经尾静脉和骨髓腔两种途径输注同一来源的人脐血CD34^＋细胞1.0×10^5，8周时两组间人造血细胞植活水平分别为（44．063±20．095）％和（45．881±22．316）％，差异无统计学意义（P〈0．05）；而将移植CD34^＋细胞数降至1.0×10^4时，则经骨髓腔途径输注的人脐血CD34^＋细胞小鼠植活水平（54．019±31．338）％显著优于尾静脉输注途径[（12．197±10．350）％，P〈0．01）]；当CD34^＋细胞输注量降至1.0×10^3时，仅有骨髓腔内输注组小鼠能见到人脐血CD34^＋细胞植活，且植活部位通常为非输注部位骨骼。结论小鼠骨髓腔内移植能够增强人脐血造血干／祖细胞的植活水平。
- 高静韬卢士红李妍涵杨舟许静郑以州
- 关键词：造血干细胞移植小鼠NOD/SCID造血重建
- 不同来源人造血干/祖细胞在NOD/SCID小鼠体内归巢能力的差异被引量：1
- 2007年
- 目的比较不同来源的人造血干/祖细胞在 NOD/SCID 小鼠体内归巢能力的差异性,并探讨其体内归巢能力与膜表面归巢相关分子 CXCR4表达水平的相关性。方法采用流式细胞术(FACS)检测新鲜脐血、冻存脐血、动员后外周血(mPB)及骨髓来源的 CD34^+细胞表面 CXCR4表达水平;将荧光染料 CFSE 标记的人 CD34^+细胞移植入接受照射的 NOD/SCID 小鼠,移植后20小时检测已归巢于 NOD/SCID 小鼠骨髓及脾脏中不同来源的人 CD34^+细胞,计算其相应的骨髓及脾脏归巢效率;并将小鼠股骨制成组织切片,荧光显微镜下观察人 CD34^+细胞在小鼠骨髓腔内的分布。结果新鲜脐血、冻存脐血、mPB 和骨髓 CD34^+细胞膜表面 CXCR4表达阳性率分别为(49.52±1.12)%,(46.12±2.29)%,(48.50±2.48)%和(65.39±1.27)%,CD34^+细胞在 NOD/SCID 小鼠骨髓的归巢效率分别为(3.00±0.44)%,(2.84±0.46)%,(4.06±0.70)%及(5.76±0.52)%;在脾脏的归巢率分别为(1.88±0.12)%,(1.80±0.15)%,(1.90±0.22)%,(2.16±0.34)%。归巢的 CD34^+细胞主要分布于小鼠股骨的骨内膜区域。结论脐血 CD34^+细胞膜表面 CXCR4水平低于 mPB 和骨髓。经冻存复苏后脐血 CD34^+细胞膜表面 CXCR4水平略有下调。脐血 CD34^+细胞在照射 NOD/SCID 小鼠的骨髓归巢效率低于 mPB 和骨髓。
- 杨舟卢士红李妍涵刘斌王慧君贾海蓉郑以州
- 关键词：归巢NOD/SCID小鼠
- 小鼠肿瘤坏死因子α增强造血干／祖细胞归巢效率的机制研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨肿瘤坏死因子（TNF）α在调节造血干／祖细胞（HS／PC）归巢中的增效作用及其机制。方法将荧光染料CFSE标记的脐血CD34^＋细胞移植入接受照射（对照组）或联合TNFα预处理（实验组）的BALB／c受鼠。移植后20h，采用流式细胞术（FACS）检测脐血CD34^＋细胞在BALB／c受鼠中的分布（外周血、肝脏、肺脏）与归巢（骨髓、脾脏）特征，计算其相应的归巢效率；酶联免疫吸附实验（ELISA）检测BALB／c受鼠血清基质衍生因子（SDF）-1α水平；FACS检测TNFα预处理前、后脐血CD34^＋细胞表面CXCR4表达水平的变化；免疫组化法检测BALB／c受鼠骨髓及脾脏组织切片中SDF-1α的表达水平。结果脐血CD34^＋细胞主要归巢于BALB／c受鼠骨髓和脾脏；经TNFα预处理的实验组BALB／c受鼠骨髓归巢率[（0．65±0．13）％]显著高于对照组[（0．30±0．09）％，P〈0．01]；但TNFα预处理同时显著抑制脐血CD34^＋细胞归巢于BALB／c受鼠脾脏（P〈0．01）；不同剂量的TNFα预处理不影响受鼠血清SDF-1α水平；新鲜分离的脐血CD34^＋细胞与不同浓度TNFα共孵育18h后，其表面CXCR4表达水平并无明显变化；但TNFα预处理受鼠骨髓龛组成细胞SDF—1α表达增高，且脾脏红髓区小梁动脉和小梁静脉内皮细胞SDF-1d表达增高。结论TNFα通过提升骨髓龛SDF-1α浓度梯度促进HS／PC归巢于骨髓，这一发现将有助于为临床提供可行性HS／PC归巢增效剂。
- 代红胜高静韬张彤雯杨舟车永哲郑以州
- 关键词：造血干细胞受体CXCR4归巢肿瘤坏死因子
