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山西省自然科学基金(20051046)

作品数:18 被引量:17H指数:2
相关作者:张更谦郭大玮吴晓兵郝旭宇牛蕾蕾更多>>
相关机构:山西医科大学山西财经大学太原市公安局更多>>
发文基金:山西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律自动化与计算机技术生物学更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生
  • 7篇政治法律
  • 3篇生物学
  • 3篇自动化与计算...

主题

  • 11篇山西汉族人群
  • 10篇遗传多态性
  • 9篇STR
  • 8篇短串联重复
  • 8篇多态
  • 7篇短串联重复序...
  • 7篇遗传多态
  • 7篇染色
  • 7篇染色体
  • 7篇基因座
  • 7篇Y染色体
  • 6篇汉族
  • 4篇汉族人
  • 4篇汉族人群
  • 3篇多态性研究
  • 3篇遗传多态性调...
  • 3篇朴素贝叶斯
  • 3篇法医
  • 3篇贝叶斯
  • 3篇Y-STR基...

机构

  • 14篇山西医科大学
  • 3篇山西财经大学
  • 3篇太原市公安局
  • 1篇重庆市公安局

作者

  • 14篇张更谦
  • 13篇郭大玮
  • 6篇郝旭宇
  • 6篇吴晓兵
  • 4篇牛恺
  • 4篇牛蕾蕾
  • 3篇石洪波
  • 3篇车莎
  • 3篇高云海
  • 3篇杨思仪
  • 3篇刘艳琼
  • 2篇杨思思
  • 1篇孔环环
  • 1篇徐晓莉
  • 1篇梁景青
  • 1篇陈亚明
  • 1篇郝铭慧
  • 1篇吕亚丽
  • 1篇贠克明
  • 1篇赵亚娣

传媒

  • 4篇山西医药杂志...
  • 2篇湖北民族学院...
  • 2篇山西医科大学...
  • 2篇山西职工医学...
  • 2篇中国法医学杂...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇科技情报开发...
  • 1篇山西中医学院...
  • 1篇电脑知识与技...
  • 1篇中北大学学报...
  • 1篇科技信息

年份

  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 9篇2008
  • 1篇2007
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新Y染色体DYS651在山西汉族人群中遗传多态性调查被引量:1
2008年
目的通过对新的DYS651基因座在山西汉族群体的研究,获得该基因座的基因频率分布情况,为群体遗传学、法医学个体识别及亲子鉴定提供计算数据,对其在法医学上的应用进行可行性探讨。方法在Y染色体基因组DNA中查找候选的基因座,用GenBank中的引物序列进行PCR扩增,再用银染方法显带,并对其筛选的等位基因测序,构建等位基因分型标准物;按照ISFG原则命名各等位基因。结果本研究选择了Y染色体基因座DYS651。在120例山西汉族无关男性个体血样中共检出了5个等位基因。其基因多样性为0.7768,在法医学应用方面,其个人识别能力(DP)和非父排出率(PE)均为0.7768。结论新Y染色体基因座DYS651具有较高的遗传多态性,在法医学及人类遗传学方面具有应用价值。
郝旭宇吴晓兵牛恺张更谦郭大玮牛四平高云海
关键词:短串联重复序列STRY染色体汉族人群
D1S1676在山西汉族人群中的遗传多态性
2009年
目的:对基因座D1S1676的基因多态性和法医学意义进行研究。方法:山西汉族人群中随机筛选110例无关个体,提取静脉血,用GDB中的引物进行PCR扩增,银染显色。对其筛选的等位基因测序,构建等位基因分型标准物;按照ISFG原则命名各等位基因。结果:本研究首次选择了常染色体基因座D1S1676,该基因座为4核苷酸简单重复STR,重复单位为[GAAG]n。在110例山西汉族无关个体血样中共检出了6个等位基因。其个人识别能力(DP)和非父排除率(PE)为0.920和0.630,其基因型分布符合Hardy-Weiberg平衡(P>0.05)。结论:基因座D1S1676具有较高的遗传多态性,在法医学及人类遗传学方面具有较高应用价值。
车莎张更谦郭大玮刘艳琼
关键词:短串联重复序列聚合酶链反应遗传多态性
山西汉族群体D2S441基因座的遗传多态性研究
2008年
目的研究短串联重复序列(STR)基因座D2S441在山西地区的遗传多态性,获得相应的群体遗传学数据,探究在法医学应用中的意义。方法在山西地区随机抽取120名无血缘关系汉族个体,提取静脉血DNA,应用聚合酶链反应(PCR)技术和聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳(PAGE)分型。结果山西地区汉族群体D2S441基因座发现7个等位基因及11种基因型,其基因型分布符合Hardy-Weiberg平衡(P>0.05)。其个人识别能力(DP)和非父排除率(PE)为0.896和0.360,其重复序列为[TCTA]n。结论D2S441基因座在群体遗传学研究和法医学个人识别中有较高的应用价值。
车莎张更谦郭大玮刘艳琼
关键词:串联重复序列聚合酶链反应遗传多态性
应用线粒体12srRNA和COX-1基因进行种属鉴定
2008年
目的以线粒体DNA为目标序列,探讨生物检材的种属来源问题。方法收集人和7种动物的血液或肌肉组织样本,提取DNA定量后,复合扩增线粒体12srRNA和COX-1基因片段,2%琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物谱带。结果人类DNA扩增产物分别为436 bp、277 bp两条谱带,而鼠、鸡、猪、兔、猫、狗、羊的扩增产物仅有一条谱带,430~450 bp,即动物基于COX-1基因片段无扩增产物。结论复合扩增线粒体12srRNA和COX-1两基因片段进行种属鉴定,方法简单,灵敏度较高,可应用于法医学实践。
牛蕾蕾张更谦
关键词:DNA线粒体COX-1种属鉴定
基于主成分分析朴素贝叶斯和决策树比较被引量:3
2010年
朴素贝叶斯和决策树由于其较高的分类性能和简单性得到了广泛的使用,许多学者都在研究如何在分类前对数据进行处理以提升它们的分类性能。该文首先使用主成分分析提取特征数据,然后对处理后的数据上利用朴素贝叶斯和决策树进行分类,并对实验结果进行分析,比较主成分分析对它们分类性能的影响。
张林石洪波
关键词:朴素贝叶斯分类器决策树主成分分析
山西汉族人群DYS715和DYS717基因座遗传多态性被引量:1
2008年
赵亚娣梁景青郭大玮张更谦贠克明徐晓莉
关键词:法医物证学遗传多态性
产生式与判别式分类方法比较研究被引量:1
2010年
分类是数据挖掘领域研究的热点,产生式与判别式是数据挖掘中两种不同的分类模型。产生式模型具有通用性、灵活性及清晰的分层结构,学习得到的模型很容易满足模型解释要求;判别式模型没有明显的对系统中变量的基本分布建模的企图,仅仅对输入到输出之间映射的最优化感兴趣,可以提供更好的分类性能。从准确率、建模时间及渐进误差等方面对产生式与判别式分类方法进行了分析与比较,为研究人员在分类模型的选择上提供了参考。
孔环环石洪波
关键词:支持向量机朴素贝叶斯
山西汉族人群3个Y-STR基因座遗传多态性
2009年
牛蕾蕾张更谦郭大玮杨思仪
关键词:法医物证学汉族
新Y染色体DYS726在山西汉族人群中遗传多态性被引量:2
2008年
目的对新的DYS726基因座的基因多态性和法医学意义进行研究。方法山西汉族人群盅随机筛选110名男性,提取静脉血DNA,用基因数据库(GDB)中的引物进行聚合酶链反应(PCR)扩增,银染显色。对其筛选的等位基因测序,构建等位基因分型标准物;按照国际法医学会(ISFG)原则命名各等位基因。结果首次选择了Y染色体基因座DYS726,该基因座为4核苷酸简单重复STR。重复单位为CTTC。在110名山西汉族男性个体血样中共检出了4个等位基因。基因频率分别为11-0.0273;12-0.5455;13-0.1818;14-0.2455。基因多样性为0.6139,在法医学应用方面,其个人识别能力(DP)和非父排出率(PE)均为0.6139。结论新Y染色体基因座DYS726具有较高的遗传多态性,在法医学及人类遗传学方面具有较高应用价值。
吴晓兵郝旭宇杨思思郭大玮张更谦
关键词:Y染色体汉族短串联重复序列STR
因子分析降维对分类性能的影响研究被引量:9
2007年
考虑因子数据的数据特征,采用连续属性服从正态分布的朴素贝叶斯分类方法,对因子分析降维前后数据集的分类性能变化进行了研究.实验结果表明:因子分析中的KM O(K a iser-M eyer-O lk in)统计值和变量共同度与分类性能紧密相关,当KM O统计值大于0.8,并且只有很少属性的变量共同度值小于80%时,采用因子分析作为分类之前的降维是适宜的.
石洪波吕亚丽
关键词:朴素贝叶斯降维
共2页<12>
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