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国家自然科学基金(81173171)

作品数:9 被引量:80H指数:5
相关作者:黄金玲龚晓燕保永亮方海雁王训翠更多>>
相关机构:安徽中医药大学安徽中医学院南京中医药大学更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 4篇胃癌
  • 4篇细胞
  • 3篇人胃癌
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇皂苷
  • 2篇增殖
  • 2篇增殖抑制
  • 2篇增殖抑制作用
  • 2篇人胃癌细胞
  • 2篇人胃癌细胞株
  • 2篇通路
  • 2篇肿瘤
  • 2篇重楼
  • 2篇重楼总皂苷
  • 2篇周期
  • 2篇总皂苷
  • 2篇胃癌细胞
  • 2篇胃癌细胞株
  • 2篇细胞增殖

机构

  • 5篇安徽中医药大...
  • 3篇安徽中医学院
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇中国科学技术...

作者

  • 7篇黄金玲
  • 4篇龚晓燕
  • 3篇保永亮
  • 2篇王靓
  • 2篇王桐生
  • 2篇方海雁
  • 2篇王训翠
  • 1篇刘先华
  • 1篇程楠
  • 1篇侯晓燕
  • 1篇王翔
  • 1篇陈建
  • 1篇方海燕

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇安徽中医学院...
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇安徽医药
  • 1篇药物评价研究
  • 1篇安徽中医药大...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
Wnt/β连环素和NF-κB信号通路对磷脂酶D的调控作用及其与肿瘤关系的研究进展被引量:4
2014年
随着近几年对Wnt/β连环素和NF-κB信号通路研究的深入,发现磷脂酶D(PLD)作为其下游共有的靶基因与肿瘤的形成和转移密切相关。最新研究表明,Wnt/β连环素和NF-κB信号通路介导PLD表达的同时,也增强了PLD活性。PLD/磷脂酸作为重要的调控因子,通过靶向及正反馈循环调控机制的方式增强β连环素/T细胞因子和NF-κB的转录活性,促进下游靶基因,包括细胞周期蛋白D1、cmyc、存活蛋白、血管内皮生成因子和环氧化酶2的转录和表达,而PLD/磷脂酸的抑制剂可逆转以上作用且表现出显著的抗肿瘤效应。因此,PLD/磷脂酸信号通路有望成为癌症治疗的新靶点。
洪星辉黄金玲
关键词:WNTΒ连环素信号通路磷脂酶D肿瘤
加味小陷胸汤对接种人胃癌SGC-7901裸鼠移植瘤生长及Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白表达的影响被引量:2
2022年
目的观察加味小陷胸汤抑制人胃癌细胞株SGC-7901裸鼠皮下移植瘤生长作用,以及对Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白和基因表达的影响,探讨加味小陷胸汤抗胃癌侵袭转移作用的分子机制。方法构建人胃癌细胞SGC-7901裸鼠皮下移植瘤模型。药物连续干预4周动态观察移植瘤体积变化,4周后剖取瘤组织称质量,采用Western blot法检测瘤组织β-连环蛋白(β-catenin)、糖原合成酶激酶-3(glycogen synthase kinase-3,GSK-3β)、原癌基因蛋白(cellular-myelocytomatosis viral oncogene,c-Myc)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)蛋白表达水平;采用RT-qPCR检测β-catenin、GSK-3βmRNA表达水平。结果与模型组比较,加味小陷胸汤各剂量组可显著降低SGC-7901胃癌移植瘤模型裸鼠皮下移植瘤体积和质量(P<0.05),能显著抑制移植瘤组织β-catenin、c-Myc、VEGF蛋白和β-catenin mRNA表达(P<0.05),上调GSK-3β蛋白和mRNA的表达水平(P<0.05),降低基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-2、MMP-9含量(P<0.05)。结论加味小陷胸汤能够有效抑制人胃癌细胞SGC-7901裸鼠皮下移植瘤的生长,并且可以调控与胃癌侵袭转移密切相关Wnt/β-catenin通路的过度激活。
程楠王靓施慧丁芮洪星辉方海雁王恩宇黄金玲
关键词:加味小陷胸汤胃癌WNT/Β-CATENIN信号通路移植瘤
基于MGC-803细胞微环境探讨加味小陷胸汤抑制侵袭迁移作用机制被引量:1
2023年
目的:观察加味小陷胸汤水提取物对MGC-803细胞微环境的影响,探究该方通过调控MGC-803细胞微环境抑制侵袭迁移作用与其调控Wnt5a/Ca^(2+)/活化T细胞核因子(NFAT)信号通路的可能机制。方法:转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))造模后,将MGC-803细胞分为空白组、模型组、加味小陷胸汤组(10、20、40 mg·L^(-1));Wnt5a过表达质粒转染后,分为过表达载体(pEX)-空白(NC)组、pEX-Wnt5a组、pEX-NC+加味小陷胸汤组(40 mg·L^(-1))和pEX-Wnt5a+加味小陷胸汤组(40 mg·L^(-1))。观察MGC-803细胞侵袭能力、迁移能力、微环境关键因子、上皮间质转化(EMT)基因、Wnt5a、钙调神经磷酸酶(CaN)、NFAT1、磷酸化(p)-NFAT1和NFAT1核蛋白表达及细胞Ca^(2+)浓度变化。结果:与空白组比较,模型组微环境显著上调(P<0.01);与模型组比较,加味小陷胸汤(10、20、40 mg·L^(-1))可明显抑制微环境(P<0.05,P<0.01)。进一步实验表明,与空白组比较,模型组过表达Wnt5a后侵袭细胞增多,划痕率升高,微环境因子和EMT基因呈活化态势,Wnt5a/Ca^(2+)/NFAT通路激活(P<0.01);与模型组比较,加味小陷胸汤可抑制细胞远处侵袭和减少愈合,抑制微环境、EMT发展,和Wnt5a/Ca^(2+)/NFAT信号转导,降低NFAT1核表达和NFAT1介导的转录活性,从而降低细胞Ca^(2+)浓度,且可逆转Wnt5a的作用(P<0.05,P<0.01)。结论:加味小陷胸汤可通过改善MGC-803细胞微环境调控Wnt5a/Ca^(2+)/NFAT通路,抑制胃癌侵袭转移和EMT进程。
丁芮王景辉王靓陈建陈建
关键词:微环境加味小陷胸汤MGC-803细胞胃癌
基于数据挖掘的张仲景治疗便秘用药规律分析被引量:5
2019年
目的通过分析《伤寒论》和《金匮要略》中治疗便秘的方剂,探讨张仲景治疗便秘的用药特色。方法选取符合纳入标准的方剂建立数据库,采用频数、关联规则、聚类等方法分析张仲景治疗便秘的用药规律。结果本研究共纳入11首方剂,药物24味。高频使用药物有大黄、甘草、厚朴、枳实、芒硝、生姜、大枣、白术、桂枝、芍药。挖掘得到关联规则17条(2味药11条、3味药6条),包括“大黄+芒硝”、“枳实+厚朴”、“大黄+厚朴”、“大黄+厚朴+枳实”等,得到7组药对关联组和2组多味药关联组。网络链接分析得出,其中强链接配伍有7组;中等链接配伍46组。聚类分析得到14组,其中有8个单味药物组,3组药对聚合组和3组多味药物聚合组。结论张仲景治疗便秘不仅善用泻下药,而且注重补气活血,解表化湿,疏肝理气,以脾胃为根本,配伍精妙,灵活运用。
李中秋王翔王恩宇丁芮翟梦婷葛瑞瑞黄金玲
关键词:伤寒论金匮要略便秘用药规律数据挖掘
Zhang Zhongjing's medication rules for treating constipation based on data analysis
2019年
Objective:To explore the characteristics of ZHANG Zhongjing's medication for constipation by analyzing the prescriptions of treatise on Shanghan Lun and Jingui Yaolue.Methods:the formulations that met the inclusion criteria were selected to establish a database,and the regularity of ZHANG Zhongjing's medication for constipation was analyzed by the methods of frequency,association rules and clustering.Results:In this study,11 prescriptions and 24 medicines were included.High-frequency use of drugs rhubarb,licorice,CortexMagnoliae Officinalis,fructus aurantii immaturus,mirabilis,ginger,jujube,white atractylodes rhizome,cassia twig,Chinese herbaceous peony.A total of 17 association rules(11 rules for 2 drugs and 6 rules for 3 drugs)were obtained by mining,including"Rhubarb+Mirabilite","fructus aurantii immaturus+Cortex Magnoliae Officinalis","Rhubarb+Cortex Magnoliae Officinalis","Rhubarb+Cortex Magnoliae Officinalis+fructus aurantii immaturus",and so on,and 7 groups of drug pair association group and 2 groups of multi-flavor drug association group were obtained.Network link analysis shows that there are 7 groups of strong link compatibility.Medium link compatibility 46 groups.Cluster analysis obtained 14 groups,including 8 single-taste drug groups,3 drug-pair polymerization groups and 3 multi-taste drug polymerization groups.Conclusions:ZHANG Zhongjing is not only good at using purgative medicine in treating constipation treating constipation,but also pays attention to invigorating qi and activating blood circulation,resolving the surface and regulating dampness,soothing the liver and regulating qi.
Zhong-Qiu LiXiang WangEn-Yu WangRui DingMeng-Ting ZhaiRui-Rui GeJin-Ling Huang
关键词:ZHANGZHONGJINGCONSTIPATIONMEDICATIONRULES
重楼总皂苷对人胃癌MNK-45和MGC80-3细胞增殖的影响被引量:11
2012年
目的观察重楼总皂苷(Rhizoma paridis total saponins,RPTS)对人胃癌MNK-45和MGC80-3细胞增殖的影响。方法设定5个不同浓度(5、10、20、40、80μg/ml)RPTS处理两种细胞24、48、72h后,采用四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法测定MNK-45细胞和MGC80-3细胞增殖抑制率;设定浓度为10μg/ml处理两种细胞24h,采用吖啶橙/溴化乙锭(acridine orange/ethidium bromide,AO/EB)双染观察细胞形态学变化;设定浓度为10、20μg/ml处理两种细胞6h,用流式细胞仪测定细胞周期。结果 5~80μg/mlRPTS对MNK-45和MGC80-3细胞增殖均具有显著的抑制作用(P<0.05,或P<0.01),且药物剂量越大、作用时间越长,其抑制作用越强(P<0.01);在相同药物浓度及相同作用时间下,RPTS对MNN-45细胞增殖的抑制作用较对MGC80-3作用显著增强(P<0.01);RPTS作用于两种细胞后荧光显微镜下观察均显示细胞凋亡特征;RPTS使MNK-45细胞增殖被阻滞于G0/G1期,使MGC80-3细胞增殖被阻滞于S期。结论 RPTS能抑制人胃癌MNK-45和MGC80-3细胞增殖,诱导两种肿瘤细胞凋亡,影响两种肿瘤细胞周期时相的分布,但对两种肿瘤细胞株的抑制作用和对细胞周期时相的影响存在差异。
保永亮龚晓燕方海雁黄金玲王桐生刘先华王训翠
关键词:重楼总皂苷人胃癌细胞株增殖抑制作用细胞周期
血管内皮生长因子与肿瘤侵袭转移被引量:29
2013年
血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF),也称血管渗透因子(Vascular Permeability Factor,VPF),是一种以二硫键相连的二聚体糖蛋白化合物。近年来,关于VEGF参与肿瘤生长、转移过程的研究备受关注,本文对VEGF与肿瘤侵袭转移的研究综述如下。
龚晓燕保永亮黄金玲
关键词:VEGF血管生成血管通透性淋巴管生成
大黄素对人胃癌MNK-45和MGC8-03细胞增殖的影响被引量:6
2012年
目的观察大黄素对人胃癌MNK-45和MGC8-03细胞增殖的影响。方法采用MTT法测定MNK-45细胞和MGC8-03细胞增殖抑制率;采用AO/EB双染观察细胞形态学变化;采用流式细胞仪测定细胞周期。结果大黄素(5~80μg/mL)对MNK-45和MGC8-03细胞增殖均具有显著抑制作用(P<0.01或0.05),且药物剂量越大,作用时间越长,其抑制作用越强(P<0.01);大黄素作用于两种细胞后荧光显微镜下观察均显示细胞凋亡特征;大黄素使MNK-45和MGC8-03细胞增殖被阻滞于G0/G1期。结论大黄素能抑制人胃癌MNK-45和MGC8-03细胞增殖,诱导其凋亡,影响其细胞周期时相的分布。
保永亮龚晓燕黄金玲侯晓燕王桐生方海燕王训翠
关键词:大黄素人胃癌细胞株增殖抑制作用细胞周期
重楼总皂苷对人胃癌MKN-45细胞凋亡及Fas/FasL信号通路的影响被引量:24
2015年
目的:研究重楼总皂苷(Paridis Rhizoma total saponins,PRTS)诱导人胃癌MKN-45细胞凋亡的机制。方法:在前期研究基础上,将PRTS设定3个不同质量浓度(5,10,20 mg·L^(-1))处理人胃癌细胞12 h,采用荧光染色法观察MKN-45细胞凋亡形态学变化;流式细胞术(Annexin V/PI双染色法)测定细胞凋亡率;ELISA测定MKN-45细胞caspase-3,caspase-8酶活性;Western blotting法检测Fas,FasL蛋白表达水平。结果:在荧光显微镜下,经PRTS处理的MKN-45细胞,可见典型的凋亡形态学特征;PRTS可明显增加细胞凋亡率,且PRTS 20 mg·L^(-1)与对照组相比凋亡率有显著差异(P<0.01);PRTS作用于MKN-45细胞12 h,与对照组比较,其caspase-3,caspase-8活性明显增高(P<0.01),Fas,FasL蛋白表达明显增高(P<0.01)。结论:PRTS能显著诱导人胃癌细胞MKN-45凋亡,其机制可能与增加caspase-3,caspase-8活性,上调Fas和FasL的表达有关。
方海雁龚晓燕洪星辉华明柳黄金玲
关键词:重楼总皂苷细胞凋亡CASPASE-3CASPASE-8FAS/FASL
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