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苯-卤素(X_2,X=F,Cl,Br,I)相互作用本质的对称性匹配微扰理论研究被引量：7: 2012年; 在MP2水平下对被定义为"电荷转移复合物(CTC)"的苯(C6H6)-卤素分子X2(X=F,Cl,Br,I)相互作用体系进行了量子化学研究.在优化所得C6H6-X2(X=F,Cl,Br,I)复合物的平衡几何结构中,卤素分子X2接近垂直指向苯环上碳-碳双键的中心.自然键轨道(NBO)分析结果表明,苯-卤素体系中电荷转移的数量很少.对称性匹配微扰理论(Symmetry-adapted perturbation theory,SAPT)能量分解结果显示,在4个复合物体系中,静电作用的贡献相对较小(只占总吸引作用的20%左右),对于C6H6-F2体系,色散作用是其主要吸引作用,对于C6H6-Cl2,C6H6-Br2和C6H6-I2体系,诱导作用则是其主要的吸引作用,从F到I,色散作用逐渐减弱,诱导作用逐渐增强,表明在电子相关水平上将苯-卤素体系称为"电荷转移复合物"的说法并不确切.; 梁雪孙涛王一波; 关键词：电荷转移复合物苯分子间相互作用

环丙烷与卤化氢相互作用本质的理论研究: 2013年; 在MP2/Sadlej pVTZ水平对环丙烷(C3H6)与卤化氢(HX,X=F,Cl,Br,I)分子的1∶1复合物进行几何结构优化,最稳定结构为HX分子几乎与环丙烷的碳环位于同一平面,且其氢原子指向环丙烷的一个碳碳弯键的中点。此外,渐近修正对称匹配微扰理论(DFT-SAPT)能量分解结果说明静电、诱导和色散力对描述此类弯键复合物都很重要,从HF到HI,静电能占总吸引作用能的百分比逐渐减少,色散能占总吸引作用能的百分比逐渐增加。; 李倩王一波; 关键词：环丙烷

键函数位置对二聚苯π-π相互作用能的影响: 2012年; 本文在二级Mφller-Plesset微扰理论(MP2)水平,使用核中心基函数加入键函数并结合BSSE的均衡校正方法计算了二聚苯的结合能,探讨键函数的最佳位置,并考察了键函数的计算效率。在aug-cc-pVDZ*基组水平下,键函数到二聚苯几何中心的距离r在0.5～1.0之间的结合能明显优于r=0处,都接近于每种键函数的极限值,且变化幅度较小;键函数3s3p2d的最佳位置到二聚体几何中心的距离为0.8。研究结果表明,在合适位置的键函数能够显著地提高计算效率。; 张霞王一波孙涛

CFCl_3与O_3分子间相互作用的二级Mφller-Plesset微扰理论研究: 2011年; 通过在二级Mφller-Plesset微扰理论MP2/cc-pVTZ电子相关校正水平,对CFCl3和O3分子间可能存在的复合物进行全自由度能量梯度优化,得到2种稳定的几何结构A和B,用MP2/aug-cc-pVTZ方法计算出其结合能ΔECP分别为-2.39kcal·mol-1和-2.29kcal·mol-1,LMOEDA定域轨道能量分解分析表明其中色散能占主导。; 郑鹏飞孙涛王一波; 关键词：O3 分子间相互作用

基于Web的分子三维结构虚拟现实系统设计与实现: 2005年; 在分析Internet上现有分子结构数据库和可视化系统的基础上,以PDB、CSD和ICSD等大型分子结构数据库为数据源,设计了基于Web的分子三维结构虚拟现实系统,为化学、物理学、材料科学、生物学和药物设计的用户提供重要的学习和研究工具。; 梁星何禹王一波; 关键词：虚拟现实系统基于WEB 可视化系统药物设计 PDB 数据源

CH_3Cl分子间相互作用的理论研究: 2005年; 在MP2/6-311++G(3d,3p)电子相关校正水平上,对CH3C l二聚体可能存在的几何构型进行全自由度能量梯度优化,发现有三种势能面上极小点的构型。进一步在高级电子相关校正的MP4SDTQ、CCSD(T)/6-311++G(3df,3pd)方法水平上,对其中具有平面环状C2h对称性的总能量最小的构型进行精确计算,得到CH3C l二聚体的结合能为-8.764KJ/mol。能量分解表明在分子间相互作用中色散与静电相互作用相近,色散与静电作用能分别占总吸引能的41.8%和38.1%。分析了二聚体的谐振频率,并进行了频率归属。; 胡宗超刘红王一波; 关键词：二聚体结合能 SAPT

β-环糊精紫杉醇包合物超分子结构的密度泛函理论研究: 2009年; 本文研究了β-环糊精包裹紫杉醇形成的超分子包合物。用密度泛函(DFT)PBE方法对超分子包合物进行结构优化得到稳定几何结构,分析结构表明β-环糊精与紫杉醇通过O-H…O、C-H…O和C-H…π氢键的相互作用,形成稳定的包合物。稳定包合物的结合能为-30.93 kcal/mol。; 刘玉海孙涛王一波; 关键词：密度泛函环糊精紫杉醇包合物

无机苯二聚体(B_3N_3H_6)_2几何结构和结合能的MP2理论研究被引量：1: 2008年; 采用从头算研究了无机苯二聚体(B3N3H6)2的几何结构和结合能.在MP2/6-311++G**电子相关水平上对(B3N3H6)2可能存在的π…π复合物、N(B)—H…π复合物及二氢键复合物进行了全自由度能量梯度优化.在优化构型基础上采用MP2/aug-cc-pVDZ方法计算了复合物的结合能,结果表明总能量的极小结构是B、N原子交错相对的平行堆积D3d构型,最不稳定的是B、N原子正对的平行堆积D3h构型.; 梁雪孙涛王一波; 关键词：二聚体 MP2

C_(60)与铈卟啉相互作用的密度泛函理论研究被引量：1: 2011年; 应用Perdew-Burke-Ernzerhof(PBE)密度泛函理论对5种可能存在的富勒烯与铈卟啉复合物进行了几何结构优化,通过分子间距离及结合能数值,确认了C60和铈卟啉可以通过非键相互作用形成超分子主-客体复合物,且最有可能的作用位点为C60的C5:6键(相邻五元环与六元环共用碳-碳键).应用扩展过渡态方法对结合能进行分解,分解结果显示,静电能对总吸引能的贡献约为60%,说明静电作用是复合物稳定存在的最主要因素.最后对复合物中的电子流向进行了研究,结果表明复合物中电子的转移与主-客体间相互作用有一定联系,且电子是从主体铈卟啉流向客体C60.; 严安平孙涛王一波; 关键词：C60 分子间相互作用

密度泛函理论研究碳纳米管对苯、萘和蒽的吸附作用: 2010年; 碳纳米管和苯、萘、蒽通过非键相互作用形成复合物。对碳纳米管与苯、萘、蒽相互作用的不同取向进行了研究,构建了PA、PB、TA和TB四种模型,应用PBE密度泛函方法,在DZP水平下对碳纳米管CNT200和苯、萘、蒽进行几何结构优化。计算结果表明PB构型相对最稳定,其相互作用能△E_(int)分别为-7.62、-10.78、-14.46kcal/mol,作用距离分别为3.30(?)、3.46(?)和3.46(?)。计算结果表明碳纳米管可以有效的吸附苯、萘和蒽。; 邹海凤孙涛王一波; 关键词：碳纳米管苯分子间相互作用密度泛函理论

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