江苏省自然科学基金(BK2008152)
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
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- 氧化海藻酸钠交联壳聚糖载药复合体系的制备及其药物缓释初步研究被引量：8
- 2011年
- 为获得一种新型的药物释放复合体系,本实验首先通过乳化交联法制备壳聚糖(CS)包载四环素(TC)微球,然后利用氧化海藻酸钠交联聚磷酸钙/壳聚糖(CPP/CS)复合材料,用冷冻干燥法制备了载药微球复合体系。并用傅立叶红外光谱仪(IR)、扫描电镜(SEM)及药物的体外释放等方法对该载药微球复合体系进行分析和表征。结果显示,经过氧化海藻酸钠交联的CPP/CS复合材料中无机相均匀分散在连续有机相基体中,制备的CPP/CS空白复合体系与载药微球复合体系具有较为理想的孔隙结构和贯通性。其中的微球均呈球状,粒径分布在5～50μm之间,微球表面光滑且比较致密,载药后有利于减缓药物的突释效应。载药微球复合后,微球在复合体系中分布均匀,而且与CPP/CS材料之间亲合性较好,其药物的缓释效果得到明显的提高。实验将为制备出具有能满足药物缓释材料的需要,又能进行骨缺损的修复的双功能的复合药物载体进行了初步探索。
- 张旭顾志鹏徐源廷李华余喜讯
- 关键词：壳聚糖聚磷酸钙药物缓释
- 碱金属元素掺杂比例对聚磷酸钙降解和矿化性能的影响
- 2009年
- 用不同比例的碱金属钾(K)和钠(Na)对聚磷酸钙(CPP)进行掺杂改性以期研究其降解与矿化性能。掺杂CPP样品在模拟体液(SBF)中分别浸泡1、2、3、7、14、21、28和35 d,研究其降解和矿化性能。通过测量降解样品的失重率,SBF中Ca2+和PO43-的浓度和pH值的变化来表征降解速率。掺杂CPP样品通过X射线衍射法(XRD)、傅里叶红外变换光谱法(FTIR)和扫描电镜(SEM)进行表征。结果显示掺杂摩尔比高于5%的CPP降解速率明显提高。K+和Na+掺杂比越高越能有效提高CPP的降解和矿化能力。
- 宋巍徐源廷贾二鹏孙慧敏何冠松田野菲余喜讯
- 关键词：聚磷酸钙碱金属掺杂降解
- 新型骨科材料SCPP对成骨细胞促血管化生长因子表达影响的研究被引量：4
- 2011年
- 在制备聚磷酸钙过程中掺入锶获得掺锶量为(1%、2%、5%、8%、10%)的新型骨科材料SCPP。研究SCPP对成骨细胞行为及其血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的影响,为阐明其促血管化机理提供实验依据。以成骨细胞与支架材料复合培养,采用XRD,MTT法,ALP活性检测,SEM观察,RT-PCR和ELISA技术等对其进行表征。结果表明,SCPP能够促进成骨细胞增殖,提高其ALP活性,上调成骨细胞VEGF和bFGF的mRNA和蛋白表达,与对照组CPP均有显著性差异(P<0.05),以8%SCPP最为明显。SCPP具有"促血管化作用",是一个很有前景的骨组织工程支架或骨修复材料。
- 余喜讯顾志鹏任大伟刘菲冯婷张小华万昌秀
- 关键词：掺锶聚磷酸钙血管化碱性成纤维细胞生长因子
- 一种以纤维蛋白凝胶为基底的体外血管模型被引量：1
- 2012年
- 在组织工程构建体外血管样结构的基础上,建立一种以纤维蛋白凝胶为基底的体外血管再生模型并对其影响因素进行研究。采用人脐静脉内皮细胞,将其接种在纤维蛋白凝胶上,观察其形成血管血管样管腔结构。然后对纤维蛋白凝胶的条件(纤维蛋白原的浓度、凝血酶的浓度和细胞密度、血清浓度)进行优化。结果显示,当纤维蛋白原的浓度为0.5 mg/mL,凝血酶的浓度为0.1 U/mL,细胞密度为1.5×104个/孔,血清浓度为10%时,建立的血管模型形成的管腔结构最多最长。此体外血管模型的建立不需添加其它的血管细胞生长因子,方便、简单,可用于血管化的研究。
- 黄程程顾志鹏袁奇娟余喜讯
- 关键词：纤维蛋白模型构建
- 钛基掺锶聚磷酸钙涂层的制备工艺及表征
- 2011年
- 采用等离子喷涂法制备Ti基掺锶聚磷酸钙(SCPP)粉体涂层,通过条件控制制得一系列涂层。利用电感耦合等离子体质谱仪、X射线衍射仪、扫描电子显微镜及万能材料实验机对涂层材料的元素组成、晶相和显微结构及界面结合强度进行分析和表征。分析结果表明,在涂层SCPP中,各元素比例不变,SCPP成分没有发生改变,能够保持原有的晶格结构,未发生相分解等现象,涂层表面略显粗糙且SCPP结合致密,较普通的等离子喷涂具有较好的界面结合强度以及良好的生物相容性。为进一步制备出一种具有适当表面粗糙度和较高界面结合强度的SCPP生物涂层提供了实验基础。
- 顾志鹏王启光徐源廷余喜讯
- 关键词：掺锶聚磷酸钙等离子喷涂涂层界面结合强度
