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山东省自然科学基金(2012ZRBl4101)
作品数:
1
被引量:1
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相关作者:
孙庆磊
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过氧化物酶增殖体受体γ调节血管内皮生长因子D的表达
被引量:1
2013年
目的探讨活化后的过氧化物酶增殖体受体1(PPAR一1)对血管内皮生长因子D(VEGF.D)的调节作用及其机制。方法用200、100、50、0umol/L浓度的罗格列酮(ROS)干预胃癌BGC一823细胞48h后,分别用细胞免疫组织化学法、Westernblot法检测细胞株中第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因抑癌基因(PTEN)、VEGF—D的表达。用干预后的细胞注射裸鼠建立胃癌移植瘤模型,免疫组织化学法检测瘤体组织中PTEN、VEGF.D的表达。结果细胞免疫组织化学、裸鼠瘤组织免疫组织化学结果显示PTEN在200、100、50p^mol/LROS组中的表达显著高于0umol/L组(P〈0.01),VEGF—D在3组中的表达显著低于0p^mol/L组(P〈0.01)。两者在200、100、50umol/L组中的表达差异有统计学意义(P〈0.05)。Westernblot结果显示,用200、100、50、0umol/L的ROS干预后,PTEN/B-actin的灰度比分别为:1.47、1.06、0.77、0.49;VEGF—D/B-actin灰度比分别为:0.67、0.94、1.35、1.79,两者在4组中的表达差异有统计学意义(P〈0.01)。ROS能缩小裸鼠瘤体体积,提高抑瘤率,并呈剂量依赖性,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论ROS活化后的PPAR-y1能抑制VEGF-D的表达,其机制可能与上调PTEN表达有关。
姜吉祥
李玉明
张明凯
孙庆磊
王凯
关键词:
胃癌
血管内皮生长因子D
罗格列酮
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