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江苏省自然科学基金(BK2008165)

作品数:23 被引量:100H指数:8
相关作者:徐又佳钱忠明马勇张鹏林华更多>>
相关机构:苏州大学附属第二医院香港理工大学苏州大学更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家教育部博士点基金江苏省医学重点人才培养基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 23篇中文期刊文章

领域

  • 23篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 12篇骨质
  • 12篇骨质疏松
  • 11篇细胞
  • 10篇铁调素
  • 9篇骨细胞
  • 8篇铁过载
  • 8篇成骨
  • 7篇成骨细胞
  • 6篇代谢
  • 5篇基因
  • 5篇骨质疏松症
  • 4篇铁超载
  • 4篇铁代谢
  • 4篇基因表达
  • 4篇骨代谢
  • 3篇破骨
  • 3篇破骨细胞
  • 3篇相关基因
  • 2篇代谢指标
  • 2篇血清

机构

  • 22篇苏州大学附属...
  • 7篇香港理工大学
  • 5篇苏州大学
  • 4篇南京大学医学...
  • 1篇南京大学

作者

  • 22篇徐又佳
  • 7篇张鹏
  • 7篇马勇
  • 7篇钱忠明
  • 5篇贾鹏
  • 5篇林华
  • 5篇李光飞
  • 4篇张伟
  • 4篇赵理平
  • 3篇李凯
  • 3篇刘虎
  • 3篇张增利
  • 2篇冯玉爽
  • 2篇肖丽
  • 2篇肖莉
  • 2篇王爱东
  • 2篇都本才
  • 2篇赵国阳
  • 2篇王昌超
  • 1篇李冰燕

传媒

  • 7篇中国骨质疏松...
  • 4篇江苏医药
  • 4篇中华骨质疏松...
  • 2篇中华实验外科...
  • 2篇国际骨科学杂...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇苏州大学学报...

年份

  • 2篇2012
  • 15篇2011
  • 6篇2010
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
膜转铁蛋白1在成骨细胞上表达的初步研究
2010年
目的观察膜转铁蛋白1(FP1)基因在人成骨细胞株(hFOB1.19)内的表达情况。方法 hFOB1.19在34℃、5%CO2条件下培养,添加细胞生长营养液,细胞培养3~4d后用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测FP1在成骨细胞内的表达情况。结果在成骨细胞株hFOB1.19内,FP1基因呈阳性表达。结论 FP1基因成功表达对"铁调素与成骨细胞内铁离子关系"有十分重要的解释作用。
赵东阳徐又佳张鹏马勇肖莉李凯钱忠明
关键词:成骨细胞基因表达
重视铁代谢在骨质疏松症诊治中的意义被引量:29
2011年
随着《铁调素治疗围绝经期和绝经后女性骨质疏松症》专利在美国申请启动[1],运用干预铁过载方法治疗部分骨质疏松症的帷幕已开始逐渐拉开。骨质疏松症的防治是一个既传统、又不断发展的多学科、多因素相关的课题,传统研究大多围绕着钙离子代谢展开,涉及的预防、治疗手段主要是钙的基础干预、成骨细胞干预、破骨细胞干预等。
徐又佳林华
关键词:骨质疏松症铁代谢诊治绝经后女性围绝经期破骨细胞
铁过载对小鼠血清骨转换指标的影响被引量:9
2012年
目的观察铁过载小鼠骨质疏松模型中血清骨转换指标的变化。方法腹腔注射生理盐水和枸橼酸铁铵建立对照和高铁小鼠模型。小动物活体成像系统测定小鼠双侧股骨中段和第四腰椎骨密度。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中铁蛋白、骨特异性碱性磷酸酶(BALP)、骨钙素(BGP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP一5b)、I型胶原C端肽(CTX)、核因子KB受体活化因子配体(RANKL)、骨保护素(OPG)含量。结果高铁组小鼠双侧股骨中段和第四腰椎骨密度显著低于对照组(P〈0.05)。高铁组小鼠血清中铁蛋白、TRAP-5b、CTX、RANKL含量分别为(269.72±54.06)μg/L、(41.46±8.00)U/L、(7720.00±3554.00)pmol/L、(94.22±29.79)ng/L,显著高于对照组(101.18±17.10)μg/L、(19.57±9.02)U/L、(3140.00±632.00)pmol/L、(47.70±15.08)ng/L(P〈0.05);BALP、BGP含量分别为(7.84±1.74)μg/L、(58.54±4.60)μg/L,明显低于对照组(18.63±6.23)μg/L、(100.99±18.22)μg/L(P〈0.05);OPG含量两组之间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论铁过载可能通过抑制骨形成,促进骨吸收引起小鼠骨质疏松。
贾鹏徐又佳张鹏李冰燕张增利钱忠明
关键词:铁过载骨质疏松骨转换
铁过载与骨质疏松关系的研究进展被引量:6
2010年
铁作为机体必需的营养元素,起着重要的生物学功能,但是铁过多也会对细胞和组织产生危害。已经发现铁过载与骨质疏松之间存在某些联系。铁过载可能引起骨质疏松,但是此病理过程及铁的具体作用尚未明确。最近的报道认为:在实验水平上,铁过载可能抑制成骨细胞的功能并增加破骨细胞的活性;在临床水平上,骨质疏松症发生于多种与铁过载相关的疾病患者中。因此本文就体内铁过载和骨质疏松的关系的临床和实验研究作一综述。
李光飞徐又佳钱忠明
关键词:铁过载骨质疏松
维生素D_3对大鼠血清铁和肝脏铁调素基因表达的影响被引量:1
2011年
目的探讨维生素D3对大鼠体内铁代谢的影响。方法雌性SD大鼠12只,随机分成2组:实验组和对照组。实验组给予肌肉注射维生素D3 3×105 U/Kg,每周一次,持续4周;对照组按相同方法给予肌肉注射生理盐水。用全自动生化分析仪测大鼠血清钙、铁水平,用一步法逆转录聚合酶链反应方法测定肝脏铁调素(hepcidin)的mRNA水平。结果对照组大鼠血清钙、铁水平分别为2.48±0.03mmol/L和58.06±4.14umol/L;实验组大鼠血清钙、铁水平分别为3.01±0.12mmol/L和51.02±5.31umol/L;与对照组相比,实验组大鼠血清钙显著升高(P<0.01),血清铁显著降低(P<0.05),肝脏铁调素mRNA水平无显著变化。结论维生素D3可能通过增加肠道对钙的吸收降低了血清铁。
李光飞徐又佳丁晓飞张增利肖莉
关键词:维生素D3铁调素铁代谢
铁调素在肝性骨质疏松症发病中的潜在作用被引量:3
2011年
骨质疏松症是慢性肝病常见并发症之一,最新研究发现慢性肝病病人体内会出现铁超载和铁调素含量减少。研究证实铁超载是导致骨质疏松的危险因素之一,铁调素缺乏并由此引起的铁超载可能参与肝性骨质疏松症病理生理过程。该文就慢性肝病与骨质疏松,慢性肝病与铁调素、铁超载等研究作一综述。
贾鹏徐又佳
关键词:铁调素铁超载骨质疏松慢性肝病
铁螯合剂在铁过载骨质疏松症中应用前景被引量:5
2011年
骨质疏松症研究是骨科领域一项重要研究课题,骨代谢研究是重中之重。近年大量基础和临床试验研究显示,过多的铁离子可能通过抑制成骨细胞增值、分化促进破骨细胞分化及其功能,引起骨质疏松症。临床祛铁药物铁螯合剂可与铁离子形成大分子复合物而促进铁离子排泄,降低体内铁离子水平及其在各器官组织中的病理性沉积,因而可能具有防治铁过载骨质疏松症的潜在作用。
何银锋徐又佳
关键词:铁螯合剂骨代谢铁代谢骨质疏松
铁调素对成骨细胞骨相关基因表达的影响被引量:9
2010年
目的研究铁调素对人成骨细胞(hFOB1.19)Ⅰ型胶原(COL1)、骨保护素(OPG)、骨钙素(BGP)基因表达的影响。方法成骨细胞在34℃下进行体外培养,以不同浓度铁调素(50 nmol/L、100 nmol/L、200 nmol/L、400 nmol/L)干预72 h后,收集细胞,分别抽取总RNA,采用半定量RT-PCR法检测成骨细胞中COL1、OPG、BGP mRNA表达的变化。结果 RT-PCR检测显示不同浓度铁调素干预后,各组COL1、OPG、BGP mRNA均有表达;不同浓度组的COL1、OPG、BGP mRNA表达光密度比值不同,组间密度比值比较存在统计学意义(P<0.05),但铁调素在400 nmol/L时抑制OPG的表达(P<0.05)。结论 铁调素可上调成骨细胞(hFOB1.19)COL1、OPG、BGP mRNA表达,铁调素浓度增加转录水平逐渐增加,显示有浓度依赖性。
赵理平张伟刘虎肖丽王爱东张鹏马勇徐又佳
关键词:铁调素人成骨细胞体外培养基因表达
铁调素对人成骨细胞增殖、凋亡、钙化功能的影响被引量:6
2011年
目的探讨铁调素(Hepcidin)对人成骨细胞hFOB1.19的增殖、凋亡和钙化等成骨功能指标的影响。方法取购自中国科学院上海细胞库的人成骨细胞hFOB1.19细胞株进行体外实验:分为空白对照组、100 nmol/L铁调素组、200 nmol/L铁调素组。采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)观察铁调素作用48 h对成骨细胞的增殖的影响,Annexin V/PI染色和流式细胞仪检测铁调素作用48 h对成骨细胞凋亡变化的影响,von Kossa钙化染色法检测铁调素作用15 d对成骨细胞矿化能力的影响。结果 MTT显示铁调素干预对成骨细胞的增殖与空白对照组相比无明显变化(P>0.05),在实验剂量范围内,铁调素对成骨细胞具有显著的抗凋亡作用(P<0.01),钙结节的产生数量可随铁调素剂量增加而增加(P<0.01)。结论铁调素对成骨细胞的增殖无明显影响,但可显著降低成骨细胞hFOB1.19的凋亡率,增强成骨细胞的钙化功能。
都本才徐又佳张鹏马勇张伟刘虎王昌超李凯
关键词:铁调素成骨细胞
去铁胺对成骨细胞骨相关基因表达的影响
2011年
目的探讨去铁胺(DFO)对人成骨细胞株(hFOB1.19)骨相关基因Ⅰ型胶原(COL1)、骨保护素(OPG)和骨钙素(BGP)基因表达的影响。方法 hFOB 1.19在34℃下进行体外培养,培养基中加入不同浓度的DFO(5、10、20μmol/L)培养48 h后,收集细胞,分别抽取总RNA,采用半定量RT-PCR法检测hFOB 1.19中COL1、OPG、BGP mRNA的表达。结果 DFO浓度依赖性上调hFOB 1.19 COL1、OPG、BGP mRNA的表达(P<0.05)。结论 hFOB 1.19的COL1、OPG、BGP是hFOB 1.19活性相关基因;DFO对hFOB 1.19功能有促进作用,对防止骨质疏松症有一定潜在价值。
赵理平徐又佳张伟肖丽王爱东张鹏马勇
关键词:人成骨细胞去铁胺
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