公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

丙型肝炎核心抗原酶联免疫检测试剂的临床应用被引量：6: 2007年; 目的评价1种国产丙型肝炎病毒核心抗原(HCV-cAg)酶联免疫检测试剂的敏感性以及在临床应用效果。方法采用1种酶联免疫试剂盒(ELISA)检测HCV游离核心抗原,分别对2808名献血者、随机抽取的1099名门诊病人及244名抗-HCV阳性者血清作HCV-cAg检测,再进一步对献血者、门诊病人HCV-cAg阳性血清作HCV-RNA和抗-HCV检测,对244名抗-HCV阳性血清作HCV-RNA检测。结果献血者2808份血清,经HCV-cAg试剂检测出HCV-cAg阳性1例,此例血清HCV-RNA亦为阳性;随机抽取的1099份门诊病人血清标本,检测出HCV-cAg阳性8份,其中抗-HCV阳性5份(5/8),HCV-RNA阳性5份(5/6,有2份HCV-cAg阳性标本因血清不足未作RT-PCR和FQ-PCR);244名抗-HCV阳性的血清中检测出HCV-cAg阳性52份,HCV-RNA阳性49份(49/52),2种方法符合率为94.23%;另外,检测为HCV-cAg阴性的192份标本中,HCV-RNA阳性68份(68/192)。结论该HCV-cAg检测试剂在不同的临床样本中具有很好的应用价值。; 刘湘林谭德明索凤霞刘伟赵秀英曾立明欧阳亦周松辉杨锡琴白丹刘昕欧兰香黄芯陈坤王国华张贺秋周见远; 关键词：丙型肝炎 ELISA试剂抗-HCV

丙型肝炎病毒总核心抗原测定方法及临床应用: 2009年; 目的建立丙型肝炎病毒总核心抗原（总HCV-cAg）酶联免疫测定方法，并对相关的临床样品进行测定。方法通过对样品进行裂解处理，采用酶联免疫试剂盒（ELISA）检测总HCV-cAg，对201名抗-HCV阳性者血清进行总HCV—cAg检测，同时进一步作HCV-RNA检测，其中176例采用荧光定量PCR（FQ—PCR），25例采用逆转录PCR（RT—PCR）检测HCV．RNA。结果共检测201份血清标本，其中经PCR测定HCVRNA阳性88人份，阳性率43．8％；总HCV—cAg阳性71份，阳性率35．3％。经统计学分析，总HCV—cAg检测和HCVRNA检测的阳性率的差异无统计学意义。结论建立的总HCV—cAg酶联免疫测定方法适合临床应用，尤其适合在缺少RT-PCR或荧光定量PCR的中小医院使用。; 谭德明聂东宋彭小虎杨锡琴李凯赵秀英欧阳奕曾立明周松辉张贺秋周见远; 关键词：肝炎抗原

HCV核心蛋白在大肠杆菌中的表达及免疫学特性分析: 2008年; 目的:表达HCV核心蛋白,为检测丙肝病毒提供合适抗原。方法:以含HCV核心全长cDNA克隆的pMD18T/core质粒为模板,PCR扩增全长的HCV核心抗原基因,插入表达载体pQEN1构建重组质粒pQEN1/Core,转化BL-21(DE3)大肠杆菌,IPTG诱导表达6×His融合蛋白,表达产物经SDS-PAGE及Western blot检测和鉴定。结果:经SDS-PAGE及Western blot显示HCV核心蛋白在大肠杆菌中正确表达,融合蛋白分子量约为22 kD,表达量约占菌体蛋白总量的30%。纯化后的C蛋白能与慢性丙型肝炎患者有血清反应。结论:HCV核心蛋白在大肠杆菌中成功表达并具有较强的抗原性。; 张如新聂东宋; 关键词：HCV核心抗原血清学反应

抗HCV抗体双抗原夹心ELISA法试剂的应用被引量：1: 2009年; 目前常用的第三代抗HCV抗体试剂为间接ELISA试剂，存在一定的假阳性，且检测抗HCV抗体的“窗口期”较长。抗HCV抗体双抗原夹心法ELISA试剂是检测抗HCV总抗体，缩短了“窗口期”。因对抗体进行两次特异性反应，可降低间接ELISA法引起的假阳性。为评价抗HCV抗体双抗原夹心法试剂的性能，我们分别对湖南、南京和苏州等地的样本测定，现将结果报告如下。; 夏敦年王亮周镇先卢震陈坤周见远; 关键词：丙肝病毒抗体双抗原夹心酶联免疫吸附试验

丙型肝炎病毒抗原抗体联合检测方法研究进展被引量：1: 2011年; 丙型肝炎病毒（hepatitis C virus HcV）是引起丙型肝炎的主要原因，目前，检测HCV感染的常用方法包括HCVRNA直接检测、HCV核心抗原检测和抗-HCV检测。HCV抗原抗体联合检测方法是一种同时检测HCV抗原和抗-HCV的新型酶免疫检测方法，可以缩短抗体阳转前的检测窗口期。此文就HCV抗原抗体联合检测方法研究进展作一综述。; 廖云霞周秀田周见远(审校)聂东宋; 关键词：肝炎病毒肝炎抗原丙型肝炎抗体丙型免疫酶技术

核心链霉亲和素基因的克隆及其在大肠埃希氏菌中的表达被引量：2: 2008年; 目的克隆、表达核心链霉亲和素(core-strepavidin,core-SA)基因。方法人工合成核心链霉亲和素基因;克隆到pET22b原核表达载体中,转化大肠埃希氏菌BL21,IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE分析;目的蛋白经Ni-NTA亲和层析纯化,采用改良过碘酸钠法标记HRP,ELISA法检测比较HRP-SA与商品化HRP-SA的活性。结果人工合成的354 bpDNA片段经测序确证为核心链霉亲和素基因。将构建的重组表达质粒pET 22b-core SA转化大肠埃希氏菌BL21,经IPTG诱导后得到可溶性的表达产物。SDS-PAGE显示目的蛋白相对分子质量为14 000,与理论值相符。在非变性条件下纯化目的蛋白,经HRP标记后用ELISA法检测,结果表明自制的HRP-SA与商品化HRP-SA的活性相当。结论成功克隆和表达了核心链霉亲和素基因。; 彭佳王国华陈坤宋晓国张贺秋周见远何竞; 关键词：克隆

全选清除导出

共1页<1>

国家高技术研究发展计划(2006AA020907)