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国家自然科学基金(20172005)

作品数:2 被引量:2H指数:1
相关作者:叶新山杨思泉更多>>
相关机构:北京大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶C抑...
  • 1篇丁基
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇三苯
  • 1篇三苯甲基
  • 1篇叔丁基
  • 1篇组合化学
  • 1篇苄基
  • 1篇化学合成
  • 1篇激酶
  • 1篇甲基
  • 1篇寡糖
  • 1篇合成工艺
  • 1篇合成工艺改进
  • 1篇二苯基
  • 1篇苯基
  • 1篇苯甲基

机构

  • 2篇北京大学

作者

  • 2篇叶新山
  • 1篇杨思泉

传媒

  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2002
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
寡糖的组合合成被引量:1
2002年
Although the pace of development of combinator ial carbohydrate libraries is relatively slow, strategies towards the generation of oligosaccharide li braries have taken shape for the past few years. In this review various a pproaches for the assembly of oligosaccharide libraries such as solution-phase p arallel synthesis, solid-phase strategies, and one-pot sequential glycosylatio n approaches were described.
叶新山
关键词:组合化学
佛波酯磷脂酰-L-丝氨酸(PEPS)中间体的合成工艺改进被引量:1
2008年
目的改进佛波酯磷脂酰-L-丝氨酸(PEPS)的中间体3-苄基-2-(8-叔丁基二苯基硅氧辛酰基)-1-三苯甲基-sn-甘油(9)和N-叔丁氧羰基-L-丝氨酸二苯甲酯(11)的合成工艺。方法以D-甘露醇为原料,经丙叉基保护、氧化-还原、苄基保护、脱丙叉保护、选择性保护、酯化、羧基还原、硅烷基保护合成化合物9;以L-丝氨酸为原料,经氨基、羧基保护合成化合物11。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR谱确证,改进后的工艺,缩短了合成路线,简化了柱色谱分离、纯化步骤,具有原料易得,操作简便,成本低廉的优点。
杨思泉叶新山
关键词:蛋白激酶C抑制剂
共1页<1>
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