湖北省自然科学基金(99J138)
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 相关作者：刘芳周新于连郑芳李霞更多>>
- 相关机构：武汉大学昆明医学院第一附属医院华中科技大学同济医学院附属荆州医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿托伐他汀对冠心病患者脂蛋白(a)及CETP水平的影响被引量：1
- 2017年
- 目的:分析阿托伐他汀对冠心病患者脂蛋白(a)、血清胆固醇酯转运蛋白(CETP)水平的影响及临床疗效。方法:将112例冠心病患者随机分为对照组与观察组,每组56例。对照组患者采用辛伐他汀治疗,观察组患者采用阿托伐他汀治疗。观察并比较两组患者治疗前后血清LP(a),CETP,超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及脑钠肽(BNP)水平,冠状动脉血流储备、舒张期峰流速及收缩期峰流速变化,左心室后壁厚度(LVPWT)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左心室舒张末期内径(LVEDD)情况,以及临床疗效。结果:治疗后,观察组LP(a),CETP,hs-CRP及BNP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组冠状动脉血流储备、舒张期峰流速、收缩期峰流速均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组LVPWT、LVESD、LVEDD均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组安全性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀对冠心病患者的临床疗效比较明确,可下调LP(a)及血清CETP表达。
- 谢进胡沛唐冰李欣胡钢
- 关键词：冠心病阿托伐他汀胆固醇酯转运蛋白
- 甾醇调节因子结合蛋白裂解激活蛋白基因异亮氨酸796缬氨酸多态性与血脂水平关系的研究被引量：2
- 2001年
- 目的 研究湖北地区健康人群甾醇调节因子结合蛋白裂解激活蛋白 (SCAP)基因的异亮氨酸 (Ile) 796缬氨酸 (Val)多态性 ,并分析该多态性与冠心病、高血压的关联性 ,及其与脂质代谢之间的关系。方法 采用聚和酶链反应 限制性片段长度多态性的分析方法 ,检测 10 0名体检健康者和6 6例冠心病患者、5 7例高血压患者的Ile796Val的等位基因频率。结果 体检健康者和冠心病患者、高血压患者等位基因A的频率分别为 :0 .32、0 .45、0 .42 ,等位基因G的频率分别为 0 .6 8、0 .5 5、0 5 8,对照组和冠心病组之间的基因型和等位基因的频率差异均有显著意义 (P <0 .0 5 ) ,总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白 胆固醇 (LDL C)、载脂蛋白B(ApoB)水平差异亦存在显著性 (P <0 .0 1,P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,冠心病组内的不同基因型的TC水平差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;高血压组虽然存在基因型的差异 ,A/G等位基因的频率和血脂水平差异均无显著意义 ,但是高血压组内不同基因型的TC、LDL C、ApoB水平差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。结论 SCAP基因的Ile796Val多态性可能引起血脂水平和组织中脂质代谢的紊乱 。
- 刘芳周新于连陈谦李霞叶光明彭剑虹冯霞
- 关键词：基因
- 缺血性心脑血管疾病患者SCAP基因Ile796Val多态性的研究被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨甾醇调节因子结合蛋白裂解激活蛋白 (SCAP)基因 Ile796Val多态性与缺血性心脑血管疾病患者的相关性。方法 选取冠心病患者 1 1 2例分为 2组〔血清胆固醇 (TC)与甘油三酯 (TG)正常组 50例 ,血清 TC与 TG增高组 62例〕,缺血性脑卒中患者 53例。采用 PCR-RFLP的分析方法 ,检测老年人群中缺血性心脑血管疾病患者 SCAP基因 Ile796Val的多态性。结果 冠心病血脂正常组与对照组相比 ,基因型和等位基因差异无显著性 (P>0 .0 5)。冠心病血脂增高组和缺血性脑卒中组与对照组相比 ,基因型和等位基因均有显著性差异 (P<0 .0 5) ,且 A等位基因频率显著高于对照组。结论 SCAP基因 Ile796Val多态性对心脑血管的遗传学研究具有重要意义。提示 SCAP基因 A等位基因与动脉粥样硬化有着密切的关系 ,并且增加了罹患缺血性心脑血管疾病的风险性。
- 王伟周新刘芳李霞郑芳刘汉兴
- 关键词：缺血性心脑血管疾病SCAP
- 医院职工血脂检验结果分析及健康教育对策被引量：3
- 2014年
- 目的：分析体检职工的血脂检验结果，了解导致职工血脂异常的相关原因，以便针对性地制订相关健康教育对策，有效预防疾病。方法以500例体检职工为研究对象，在空腹条件下，抽取上臂静脉血，分离血清后，对总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）等指标进行检测并对结果进行分析。结果500例体检职工中，有152例检测出高脂血症，占总数的30．4％，男性职工血脂异常率为34．7％，女性职工血脂异常率为24．4％。从年龄段看，≤30岁组的血脂异常率最低（12．9％），＞45～50岁组的血脂异常率最高（45．8％），两组数据差异具有统计学意义（P ＜0．01）。结论不同性别、不同年龄的职工血脂异常率有差异，对职工进行有针对性的健康教育，将有助于提高职工的生活质量。
- 罗永斌刘芳
- 关键词：血脂健康教育
- 冠心病患者脂蛋白脂酶基因HindⅢ多态性及与血脂的关系被引量：4
- 2004年
- 目的 :探讨脂蛋白脂酶 (LPL)基因第 8内含子HindⅢ限制性内切酶位点多态性对血脂的影响及与冠心病 (CHD)危险性的相关性 ,并初步分析该位点多态性频率在中国汉族人群及非洲黑种人之间的差异。方法 :采用聚合酶链反应 (PCR)结合限制性片段多态性 (RFLP)分析方法 ,分析LPL基因第 8内含子HindⅢ限制性位点酶切多态性 ,并测定血清总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白 (HDL C)、低密度脂蛋白 (LDL C)、ApoAⅠ及ApoB浓度。结果 :排除年龄因素的影响后分别同对照组比较 ,各种基因型在CHD组及黑种人组中的分布均存在显著性差异 (χ2 =4 .2 3,P <0 .0 5 ;χ2 =9.33,P <0 .0 1)。CHD组和对照组及黑种人组H 基因型频率分别为 0 .194 ,0 .2 81,0 .4 78。CHD组H 等位基因频率显著性低于对照组 (P <0 .0 5 ) ;黑种人H 等位基因频率显著性低于对照组 (P <0 .0 1)。CHD组及对照组H+ /H-合并H-/H-基因型者TG、LDL C及TC水平明显低于H+ /H+ 基因型者 (P <0 .0 1,P<0 .0 1,P <0 .0 5 )、HDL C水平显著性升高 (P <0 .0 1) ,而ApoAⅠ、ApoB水平无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :LPL基因HindⅢ限制性位点酶切多态性引起血清脂质及载脂蛋白显著性改变 ,对抑制CHD的发生和发展有一定的保护性作用 。
- 冯霞周新刘芳郑芳陈谦彭建宏于连
- 关键词：脂蛋白脂酶多态性血脂载脂蛋白冠心病
