您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30971870)

作品数:3 被引量:27H指数:2
相关作者:王雅楠朱林秦冰陈晶晶谷勋刚更多>>
相关机构:安徽农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇茶树
  • 2篇营养
  • 2篇启动子
  • 2篇硒营养
  • 2篇基因
  • 2篇基因组
  • 2篇基因组步移
  • 1篇色谱
  • 1篇嫩叶
  • 1篇硒肥
  • 1篇离子
  • 1篇离子色谱
  • 1篇硫化
  • 1篇检测法
  • 1篇富硒
  • 1篇富硒茶
  • 1篇ATP
  • 1篇茶树叶

机构

  • 3篇安徽农业大学

作者

  • 3篇朱林
  • 3篇王雅楠
  • 2篇秦冰
  • 2篇陈晶晶
  • 1篇曹海生
  • 1篇夏强
  • 1篇叶爱华
  • 1篇陶少强
  • 1篇谷勋刚

传媒

  • 1篇土壤通报
  • 1篇热带作物学报
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 3篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
茶树硒营养代谢关键酶硒半胱氨酸甲基转移酶基因克隆及启动子结构分析被引量:1
2013年
为探明茶树硒营养代谢关键酶基因硒半胱氨酸甲基转移酶(SMT,GenBank登录号:DQ480337)的表达调控规律,通过PCR和基因步移技术获得SMT的DNA全长和部分启动子序列,用PLACE、PlantCARE分析SMT内含子和启动子的序列,预测其顺式作用元件及功能。结果表明,SMT基因全长5473 bp,有7个外显子和6个内含子,内含子富含光响应元件、激素响应元件和抗逆性相关元件。通过基因步移法克隆得到的SMT启动子长375 bp,除了含核心启动子保守元件TATA-box和CAAT-box外,还有其他重要顺式作用元件,如光响应元件、低温响应元件和胚乳表达特异性元件等。植物硒营养代谢关键酶SMT启动子的克隆及结构分析为进一步揭示SMT基因的生物学功能和表达调控机制奠定了理论基础。
王雅楠陈晶晶朱林
关键词:启动子基因组步移
外源硒肥对茶树叶中硒代氨基酸形态及含量影响的研究被引量:24
2013年
通过土施和喷施不同浓度亚硒酸钠的盆栽及大田实验,研究不同浓度的外源硒肥对茶树叶中硒代氨基酸形态及含量的影响;采用离子色谱-积分脉冲安培检测法(HPAEC-IPAD)对茶树叶中硒代氨基酸进行定性和定量分析。结果显示:3种硒代氨基酸在其线性范围内的相关系数R2在0.9994~0.9999之间,相对标准偏差RSD(%)分别为2.47、3.17和3.77,具有很好的相关性;茶树叶中硒代甲基半胱氨酸(SeMeCys)是硒代氨基酸存在的主要形式,随着喷施和土施亚硒酸钠浓度的增加,其含量呈现先增加后降低的趋势,茶树叶中总的硒代氨基酸的含量变化与此变化相符;茶树叶中总的硒代氨基酸在喷施Se180μg ml-1、12天左右时采摘最为理想,所含硒代氨基酸总量为336.1μg g-1,但喷施浓度不宜高于Se 180μg ml-1,否则茶树叶面上会出现褐色的斑点及焦化,影响其外观和品质;土施亚硒酸钠时以Se 0.25~0.5 mg kg-1,施后6个月采摘较佳,茶树叶中总的硒代氨基酸的含量为293.9~471.7μg g-1,大田试验结果与盆栽试验结果相符。
秦冰谷勋刚王雅楠夏强朱林曹海生陈晶晶
关键词:硒肥
茶树硒营养代谢关键酶ATP硫化酶基因克隆及启动子结构分析被引量:2
2013年
为探明茶树硒营养代谢关键酶基因ATP硫化酶的表达调控规律,通过PCR获得APS的DNA全长序列,应用genome walking克隆了APS基因的5′侧翼序列,采用PLACE、PlantCARE在线启动子预测工具分析表明:该序列含有启动子的特定结构,如TATA-box,CAAT-box等,为深入研究茶树硒营养代谢关键酶的表达调控机制奠定了理论基础。
王雅楠朱林叶爱华陶少强秦冰
关键词:茶树启动子基因组步移
共1页<1>
聚类工具0