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山东省卫生厅青年科研基金(2007QZ024)
作品数:
2
被引量:12
H指数:2
相关作者:
岳盈盈
宋楠楠
李鹏
孟红
李志会
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相关机构:
山东省医学科学院
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发文基金:
山东省卫生厅青年科研基金
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相关领域:
医药卫生
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风疹病毒
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杆菌
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PP65
1篇
PP65蛋白
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大肠杆菌
机构
2篇
山东省医学科...
作者
2篇
纪璇
2篇
李志会
2篇
孟红
2篇
李鹏
2篇
宋楠楠
2篇
岳盈盈
1篇
于锡巧
1篇
赵元昊
传媒
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山东医药
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2012
1篇
2010
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风疹病毒包膜糖蛋白E1的原核表达及条件优化
被引量:9
2010年
目的 为风疹病毒(RV)感染提供特异性及敏感性高的检测手段。方法采用PCR扩增RV包膜糖蛋白E1基因202—353aa片段,并将其插入表达载体pET30a(+),构建pET30a(+)-E1,转化BL21(plysS)菌株,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和Western Blot初步分析蛋白表达及抗原性;并探讨温度、异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)浓度和诱导时间对目的蛋白表达产量的影响。结果获得相对分子质量约为16.6kD的融合蛋白,Western Blot证明其具有良好的抗原性,并确定该蛋白在30℃、0.6mmol/L IPTG的条件下诱导表达4h可获得最佳表达量。结论本研究为RV包膜糖蛋白E1抗原纯化及应用奠定了基础,亦为研制生产高特异性和敏感性的RV检测试剂盒提供了实验依据。
岳盈盈
李鹏
李志会
宋楠楠
赵元昊
纪璇
孟红
关键词:
风疹病毒
大肠杆菌
人巨细胞病毒截短被膜磷蛋白pp65的原核表达及抗原性分析
被引量:3
2012年
目的利用大肠杆菌表达系统表达截短人巨细胞病毒(HCMV)pp65蛋白,并对其抗原性进行初步鉴定。方法采用PCR扩增HCMV pp65基因961~1 686 bp(321aa-562aa)片段,并将其插入表达载体pET30a(+),转化BL21(DE3)菌株,十二烷基硫酸钠—聚丙稀酰胺凝胶(SDS-PAGE)分析蛋白表达,常规镍柱法纯化目的蛋白,以ELISA法初步检测其抗原性。结果获得相对分子质量约为30 kD的融合蛋白,pp65抗原和全病毒抗原的P/N值分别为2.737、2.535。结论本研究成功表达截短HCMV pp65抗原,并证实其蛋白抗原性优于全病毒抗原;此为HCMV检测试剂盒的研制和疫苗的研究提供了依据。
岳盈盈
宋楠楠
李志会
李鹏
纪璇
于锡巧
孟红
关键词:
人巨细胞病毒
PP65蛋白
原核表达
抗原性
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