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山东省卫生厅青年科研基金(2007QZ024)

作品数:2 被引量:12H指数:2
相关作者:岳盈盈宋楠楠李鹏孟红李志会更多>>
相关机构:山东省医学科学院更多>>
发文基金:山东省卫生厅青年科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇原核表达
  • 2篇病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇人巨细胞病毒
  • 1篇巨细胞
  • 1篇抗原
  • 1篇抗原性
  • 1篇抗原性分析
  • 1篇风疹
  • 1篇风疹病毒
  • 1篇杆菌
  • 1篇PP65
  • 1篇PP65蛋白
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 2篇山东省医学科...

作者

  • 2篇纪璇
  • 2篇李志会
  • 2篇孟红
  • 2篇李鹏
  • 2篇宋楠楠
  • 2篇岳盈盈
  • 1篇于锡巧
  • 1篇赵元昊

传媒

  • 2篇山东医药

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
风疹病毒包膜糖蛋白E1的原核表达及条件优化被引量:9
2010年
目的 为风疹病毒(RV)感染提供特异性及敏感性高的检测手段。方法采用PCR扩增RV包膜糖蛋白E1基因202—353aa片段,并将其插入表达载体pET30a(+),构建pET30a(+)-E1,转化BL21(plysS)菌株,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和Western Blot初步分析蛋白表达及抗原性;并探讨温度、异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)浓度和诱导时间对目的蛋白表达产量的影响。结果获得相对分子质量约为16.6kD的融合蛋白,Western Blot证明其具有良好的抗原性,并确定该蛋白在30℃、0.6mmol/L IPTG的条件下诱导表达4h可获得最佳表达量。结论本研究为RV包膜糖蛋白E1抗原纯化及应用奠定了基础,亦为研制生产高特异性和敏感性的RV检测试剂盒提供了实验依据。
岳盈盈李鹏李志会宋楠楠赵元昊纪璇孟红
关键词:风疹病毒大肠杆菌
人巨细胞病毒截短被膜磷蛋白pp65的原核表达及抗原性分析被引量:3
2012年
目的利用大肠杆菌表达系统表达截短人巨细胞病毒(HCMV)pp65蛋白,并对其抗原性进行初步鉴定。方法采用PCR扩增HCMV pp65基因961~1 686 bp(321aa-562aa)片段,并将其插入表达载体pET30a(+),转化BL21(DE3)菌株,十二烷基硫酸钠—聚丙稀酰胺凝胶(SDS-PAGE)分析蛋白表达,常规镍柱法纯化目的蛋白,以ELISA法初步检测其抗原性。结果获得相对分子质量约为30 kD的融合蛋白,pp65抗原和全病毒抗原的P/N值分别为2.737、2.535。结论本研究成功表达截短HCMV pp65抗原,并证实其蛋白抗原性优于全病毒抗原;此为HCMV检测试剂盒的研制和疫苗的研究提供了依据。
岳盈盈宋楠楠李志会李鹏纪璇于锡巧孟红
关键词:人巨细胞病毒PP65蛋白原核表达抗原性
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