国家自然科学基金(30571799)
- 作品数：13 被引量：25H指数：3
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- 相关机构：清华大学中南大学西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目国家教育部博士点基金更多>>
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- Fe_3O_4磁纳米介导磁感应治疗Wistar大鼠Walker-256肿瘤被引量：2
- 2009年
- 目的探讨Fe3O4磁性纳米微球磁感应对Wistar大鼠Walker-256肿瘤的治疗作用。方法荷瘤鼠随机分为NS组(注入生理盐水而不接受磁场处理)、MF组(注入磁流体而不接受磁场处理)、MFH1组(注入磁流体在交变磁场中治疗1次)、MFH2组(治疗2次)和MFH3组(治疗3次),共5组。治疗温度控制在50～55℃,分别观察肿瘤体积抑制率和生存期,以及肿瘤的病理改变。结果MFH2组和MFH3组的肿瘤在2周内有明显的肿瘤体积抑制作用,肿瘤体积抑制率分别为(65.0±3.5)%、(71.6±4.2)%。与NS组(35.5±5.6)d比较,MFH3组(41.9±6.5)d和MFH2组(42.1±5.0)d的生存期延长,差异有统计学意义(q=4.386,P<0.05;q=4.558,P<0.05);MFH1组(39.0±5.3)d和MF组(36.1±6.6)d的生存期差异无统计学意义(q=2.406,P>0.05)。NS、MF组肿瘤表面光滑,小灶性坏死区;癌细胞密度大,核仁明显,易见核分裂相。MFH2和MFH3组瘤内大片坏死残留的无结构红染物质,或空洞,部分胞核有固缩、碎裂及崩解。结论Fe3O4纳米磁流体介导的磁热疗能抑制大鼠Walker-256皮下肿瘤增殖。
- 王桂华王晓文夏启胜杜乐辉张莹莹周菊梅张宇顾宁唐劲天
- 关键词：纳米磁感应交变磁场WISTAR大鼠
- 磁感应热疗联合免疫佐剂对Wistar大鼠Walker-256肿瘤的异位效应的研究被引量：1
- 2009年
- 目的观察不同加热温度及联合免疫佐剂对大鼠Walker-256肿瘤生长及CD4+T细胞和CD8+T细胞表达的影响。方法建立大鼠双侧腋下皮下移植Walker-256肿瘤模型,接种后7d随机分成6组:Ⅰ组(单纯植入热籽对照);Ⅱ组(42～46℃单纯热疗);Ⅲ组(42～46℃热疗+免疫佐剂);Ⅳ组(50～55℃单纯热疗);Ⅴ组(50～55℃热疗+免疫佐剂);Ⅵ组(单纯免疫佐剂对照)。每3d测双侧肿瘤大小的变化,治疗后14d取肿瘤组织行HE染色,免疫组织化学方法检测肿瘤组织CD8+T细胞的表达,免疫荧光法检测CD4+T细胞的表达。结果热疗后14d,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组两侧肿瘤体积均有不同程度缩小,Ⅴ组治疗侧及对侧肿瘤体积分别缩小34.6%、60.1%,并有3只大鼠对侧肿瘤完全消退,与Ⅰ组、Ⅵ组2个对照组比较,有显著性差异(q=4.552,P<0.05;q=4.400,P<0.05)。组织学检查肿瘤细胞呈凋亡、坏死性改变,伴大量淋巴细胞浸润,V组还可见大量吞噬细胞,对侧未见明显坏死肿瘤细胞,淋巴细胞浸润较明显。免疫学检查加热后CD4+T细胞和CD8+T细胞较对照组(Ⅰ、Ⅵ组)明显增多,差异具有显著性(P<0.05),其中均以V组表达最多(P<0.05)。结论50～55℃瘤内局部加热不仅能抑制乳腺癌生长,还可增强机体的细胞免疫功能并具有异位效应,免疫佐剂能增强其抑瘤作用及异位效应。
- 杜乐辉郝丽莉廖遇平王晓文周菊梅王桂华张莹莹唐劲天
- 关键词：热疗免疫佐剂细胞免疫WISTAR大鼠
- 磁流体靶向热疗小鼠胰腺癌细胞被引量：3
- 2009年
- 目的观察磁流体在交变磁场中的升温行为并探讨其作为热疗介质应用于小鼠胰腺癌细胞(mouse pancreaticcancer cell,MPC-83)的热疗效应。方法将不同浓度Fe3O4水基磁流体置于中频交变磁场中观察其升温情况。透射电子显微镜(transmission electron microscopy,TEM)观察磁性纳米颗粒被MPC-83吞噬的情况,并将其置于交变磁场中升温至44℃,同时与兔平滑肌细胞(smooth muscle cell,SMC)比较,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果在交变磁场中磁流体迅速升温,且升温与磁流体的浓度呈显著正相关关系(n=5,r=0.937,P=0.019)。透射电镜下(×120000)观察磁性纳米颗粒可被MPC-83吞噬。磁感应热疗后流式细胞仪检测MPC-83凋亡率为(26.87±8.50)%与SMC(18.45±3.28)%无统计学差异(n=3,t=1.601,P=0.185)。结论肿瘤治疗用磁流体可以在交变磁场中产热,通过改变磁流体浓度可进行温度控制,小鼠胰腺癌细胞对磁性纳米颗粒有较强的吞噬能力,且对温度升高比正常细胞敏感。
- 王露方唐劲天赵凌云董坚
- 关键词：平滑肌细胞磁流体交变磁场热疗
- 不同热剂量局部热疗对小鼠黑色素瘤的疗效及其抗肿瘤免疫激发作用的比较研究被引量：10
- 2009年
- 目的探讨既能有效杀伤肿瘤细胞又能最大限度激发抗肿瘤免疫的最适热剂量。方法体外实验采用MTT法检测不同热剂量(43℃30min和55℃10min)单次热疗及间隔24、48、72h的两次热疗对肿瘤细胞的杀伤作用。体内实验采用电热光聚焦加热灯对荷瘤小鼠移植瘤进行43℃及55℃局部热疗,观察不同热剂量对荷瘤小鼠的肿瘤生长、T细胞亚群及白细胞介素2(IL-2)的影响。结果体外实验显示热处理各组细胞存活率均明显降低,尤以55℃热疗最为显著。除了间隔72h的43℃两次热疗组外,重复热疗后细胞存活率均明显降低(P=0.000)。体内实验显示,肿瘤局部常规温度热疗(43℃30min)不能有效抑制荷瘤小鼠移植瘤生长,而高热热疗(55℃10min)在持续24天的观察中,与对照组和43℃热疗组相比肿瘤生长被明显抑制(P<0.05),且外周血CD4+T淋巴亚群比例和CD4+/CD8+比值以及IL-2水平均明显升高(P<0.05)。结论高温局部热疗较常规温度热疗更能有效地抑制肿瘤生长,并激发更强的抗肿瘤免疫。
- 张莹莹张威耿传营廖遇平唐劲天
- 关键词：热疗黑色素瘤T细胞亚群白细胞介素2
- 不同温度热疗对宫颈癌Caski细胞坏死和凋亡的分析被引量：6
- 2009年
- 目的探讨不同温度热疗对宫颈癌Caski细胞坏死和凋亡的影响。方法采用水浴对宫颈癌Caski细胞行43℃,45℃,47℃实验组和37℃对照组热疗,四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)检测细胞增殖抑制率,流式细胞仪测定细胞凋亡和坏死率,免疫组化检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达。结果45℃,47℃组的细胞增殖抑制率在24h、48h、72h、96h分别为76.11%±5.32%、81.08%±4.03%、74.71%±3.78%、72.16%±4.75%和88.57%±3.77%、91.33%±2.43%、91.09%±1.17%、92.05%±1.67%,明显高于43℃组的26.57%±3.46%、25.49%±2.76%、22.80%±3.16%、26.87%±4.01%(q=10.41,18.23,14.53,13.57,P<0.05;q=14.41,21.62,16.03,16.01,P<0.05)。45℃与47℃组细胞增殖抑制率在24h、72h、96h的差异无显著性(q=3.01,1.49,2.44,P>0.05)。45℃组的细胞凋亡率最高,为12.82%±1.77%,与其他各组之间的差异具有显著性(F=18.69,P<0.05)。47℃组的细胞坏死率最高,为39.15%±5.67%,各组之间的差异均有显著性(F=69.16,P<0.05)。PCNA的表达随着温度的增加而降低,45℃,47℃组的平均光密度值(average optical density,AOD)分别是0.22±0.02、0.21±0.01,与37℃对照组0.28±0.02相比差异具有显著性(q=4.75,5.76,P<0.05)。结论45℃及以上的热疗能够明显抑制Caski细胞的增殖,增加凋亡和坏死率,降低PCNA的表达。
- 周菊梅唐劲天廖遇平王晓文杜乐辉张莹莹
- 关键词：热疗CASKI细胞PCNA蛋白
- 热刺激对肿瘤血管作用的研究现状
- 2009年
- 杜乐辉王晓文廖遇平唐劲天
- 关键词：肿瘤血管血管作用热刺激磁热效应血管再生血管细胞
- Application of Kushenin on Patients with Chronic Hepatitis C after Renal Transplantation被引量：2
- 2008年
- 目的将在在肾的移植以后与长期的丙肝对待病人评估 kushenin 的功效。55 个病人被彩票随机分到治疗组(29 个盒子) 和控制组(26 个盒子) 的方法。一样的免疫力的抑制治疗在两个组被给所有病人。在治疗组的病人与 kushenin 被对待 0.6 g 一次一天，当那些与象维生素那样的常规肝 protective 代理人在控制组被对待时。两个组的治疗持续时间是 3 个月。严肃的肝炎和尖锐拒绝反应，包括肝和肾功能的指示物的浆液生物化学参数，肝的纤维变性索引，和浆液 HCV-RNA 的发生在二个组之间被比较。结果(1 ) 在治疗组和控制组的严肃的肝炎的发生是 3.45%(1/29 盒子) 并且 11.54%(3/26 盒子) ，分别地它是在二个组(P=0.335 ) 之间不同的不足道。(2 ) 在治疗组的尖锐拒绝的发生是 6.90%(2/29 盒子) 并且在控制，组是 7.69%(2/26 盒子) ，出现不足道的差别(P=0.335 ) 。( 3 )在浆液丙氨酸 aminotransferase (中高音)的差别，直接胆红素( DBIL )，透明质酸(哈)，专业版肽骨胶原类型 III ( PC III )， laminin (行)，骨胶原类型 IV (关口 IV )在二个组之间铺平在移植( P>0.05 )前是不足道的，当时上述在处理组的参数是比在在移植( P<0.05 )以后的控制组的那些显著地低的。在浆液肌酸酐(SCr ) 和在二个组之间的内长的 creatinine 率(CCr ) 的差别在移植(P>0.05 ) 前后是不足道的。(4 ) 在治疗组的 HCV-RNA 的否定变换率是 31.03%(9/29 盒子) ，比在在移植(P<0.05 ) 以后的控制组的 11.54% 的价值(3/26 盒子) 显著地高。(5 ) 在有变换成 negative 的 HCV-RNA 的病人的浆液中高音和 DBIL 的层次是比有蒸溜器, 静止的, 寂静积极的 HCV-RNA (P<0.05 ) 的那些显著地低的。结论 Kushenin 在禁止 HCV 的增长上有某个效果，保护肝细胞，和反肝纤维变性。在另一方面，它没在肾的紧密相联的接枝功能上有明显的影响。因此，这药为在在肾�
- 李杨薛武军樊萍丁晨光宋焕瑾丁小明冯新顺
- 关键词：慢性丙型肝炎肾转移病毒性肝炎
- 干细胞诱导分化与糖尿病治疗
- 2007年
- 学术背景:对于丧失胰岛细胞功能的糖尿病患者来说,最根本的治疗方法是行胰腺移植或胰岛移植,但此法存在胰岛来源短缺及需要终生服用免疫抑制剂等问题。目的:充分认识干细胞在定向分化胰岛素分泌细胞及其在糖尿病细胞替代疗法中的作用。检索策略:由论文的研究人员应用计算机检索Pubmed、ISI Webof Knowledge、Blackwell Synergy数据库2000-01/2006-12的相关文献,检索词"stem cell,insulin producing cells,diabetes",并限定文章语言种类为English。同时计算机检索中国期刊全文数据库2000-01/2006-12的相关文献,检索词"干细胞,胰岛素分泌细胞,糖尿病",并限定文章语言种类为中文。此外手工检索相关干细胞中文书籍。共检索到111篇文献,对资料进行初审,纳入标准:人/鼠胚胎干细胞、成体干细胞定向分化胰岛素分泌细胞的研究,整理不同的诱导方法包括基因修饰、序贯的诱导因子等。排除标准:明显不随机的文献、Meta分析、重复性文献。文献评价:文献的来源主要是通过对人/鼠胚胎干细胞、成体干细胞定向分化胰岛素分泌细胞的研究进行汇总分析。所选用的30篇文献中,1篇为综述,其余均为临床或基础实验研究。资料综合:①干细胞以其极强的自我更新能力及多向分化潜能成为获得大量胰岛β细胞的最佳种子细胞来源。②目前已证实人/鼠胚胎干细胞可以在基因调控或条件诱导分化培养等情况下被诱导分化为胰岛素分泌细胞。③扩增及诱导胰腺干细胞分化是获得β细胞替代物的更直接的途径。但若将胰腺干细胞应用于临床,还需要做很多工作,如寻找最佳的扩增及诱导方案、最佳移植部位等。④胰腺外组织的前体细胞也因其可作为成体干细胞来源而受到关注,如肝干细胞、骨髓间充质干细胞。⑤更新的研究着手于骨髓来源的干细胞、胎儿脐带血、脐带间充质干细胞及胎盘多�
- 刘华薛武军冯新顺
- 关键词：胰岛干细胞细胞分化糖尿病
- 人宫颈癌HeLa细胞热疗中的量效与剂量被引量：1
- 2010年
- 以人宫颈癌HeLa细胞热损伤为模型,探索新的更简便、准确的热剂量学方法,为临床热疗热剂量的应用提供实验依据。将HeLa细胞经相应温度(37～70℃)和时间(1～30min)的水浴热处理之后,噻唑蓝比色法(MTT法)检测细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率和坏死率,克隆形成实验观察加热后细胞克隆形成能力。利用热生物学效应的等效关系分析热损伤实验数据,拟合HeLa细胞的热剂量-效应曲线。结果显示,在相同温度下,随着热疗时间的延长,细胞的增殖抑制率增强,存活率降低,克隆形成能力显著降低。在相同时间下,随着热疗温度的增加出现相同的效果。等效热剂量与3种增殖检测方法的实验数据初步吻合,其中克隆形成和流式方法吻合程度较高,MTT法误差较大,不建议作为热疗后细胞增殖检测的常规方法。因此,HeLa细胞在热疗中的量效关系研究对肿瘤热疗实验和临床有一定的参考价值。
- 雷锋林赵凌云欧阳伟炜夏启胜郑双波马建强蔡东阳谢小雪乐恺王晓文张晓冬高福平唐劲天
- 关键词：肿瘤热疗热剂量HELA细胞
- 冷冻保存后大鼠胰岛细胞与小肠黏膜下层的共培养
- 2006年
- 目的探讨猪小肠黏膜下层(SIS)对冷冻保存后大鼠胰岛细胞的支持和保护作用。方法分离纯化后的Wistar大鼠胰岛细胞经冷冻保存1月后分为SIS组和对照组,在RPMI1640培养液培养1周后分别测定两组的胰岛细胞回收率,观察胰岛细胞形态并进行胰岛素刺激释放试验。结果SIS组胰岛细胞回收率为(91.7±1.8)%,较游离组(60.6±3.3)%显著提高(P<0.05),胰岛形态较对照组完整。在高糖(16.7mmol/L)刺激下,SIS组胰岛素分泌量较游离组增高[(23.7±1.6)vs(12.5±1.1)mU/L,P<0.05)]。在含有茶碱的高糖溶液中,SIS组的刺激指数为对照组的3倍。结论SIS作为一种天然的细胞外基质材料,可显著提高胰岛细胞冷冻保存后的回收率,减少冻存胰岛细胞复苏时的死亡,并改善胰岛细胞的功能。
- 侯军项和立冯新顺田小辉庞新路藤焱
- 关键词：冷冻保存胰岛功能猪小肠黏膜下层
