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国家自然科学基金(40576068)

作品数:8 被引量:36H指数:4
相关作者:朱冬发杨济芬苏青沈建明周帅更多>>
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文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇生物学
  • 4篇农业科学

主题

  • 6篇三疣梭子蟹
  • 6篇梭子蟹
  • 3篇精子
  • 2篇蜕皮
  • 2篇蜕皮抑制激素
  • 2篇显微镜
  • 2篇克隆
  • 2篇激光
  • 2篇激光扫描共聚...
  • 2篇激光扫描共聚...
  • 2篇共聚焦
  • 2篇共聚焦显微镜
  • 2篇CDNA克隆
  • 1篇电镜
  • 1篇电镜观察
  • 1篇顶体
  • 1篇顶体反应
  • 1篇亚显微结构
  • 1篇日本蟳
  • 1篇扫描电镜观察

机构

  • 9篇宁波大学

作者

  • 9篇朱冬发
  • 4篇沈建明
  • 4篇苏青
  • 4篇杨济芬
  • 2篇王春琳
  • 2篇周帅
  • 2篇薛良义
  • 2篇沈丽萍
  • 1篇亓一舟
  • 1篇余红卫
  • 1篇吴琼

传媒

  • 3篇Curren...
  • 1篇动物学杂志
  • 1篇海洋湖沼通报
  • 1篇海洋科学
  • 1篇水产学报
  • 1篇水产科学

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
8 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
三疣梭子蟹促雄腺显微和亚显微结构的研究被引量:3
2010年
采用解剖镜观察及组织切片和电镜技术,研究了三疣梭子蟹促雄腺的位置、形态、显微及亚显微结构。结果发现,三疣梭子蟹促雄腺1对,附着在左右射精管的表面,呈不规则索状。随着个体繁殖周期的变化,促雄腺结构各异,可划分为增殖期、合成期和分泌期3个发育时期。腺体进行全浆分泌,有A、B2种细胞类型,A型细胞具常染色质,粗面内质网和线粒体丰富,B型细胞具异染色质,细胞核固缩。处于增殖期的促雄腺量少,体积小,细胞界限清晰;合成期促雄腺体积大,呈索状,内质网和线粒体发达,A型细胞居多;分泌期分为分泌前期和分泌后期,分泌前期促雄腺体积较大,以B型细胞居多,分泌后期促雄腺体积小,部分有脱落现象,细胞器解体,细胞内存在大量空泡,有的细胞已经解体。
苏青朱冬发杨济芬亓一舟
关键词:三疣梭子蟹促雄腺显微结构亚显微结构
三疣梭子蟹精子保存研究被引量:5
2007年
于2004年5月到2004年7月对三疣梭子蟹精子进行了常温、低温和超低温保存研究。利用离子载体A23187人工诱导顶体反应以判断精子活力。常温和低温保存实验的结果显示,4℃下无钙人工海水(calcium-free artificial sea water,Ca2+FASW)保存236h的精子有25%以上的成活率。在4℃,25℃两种温度与Ca2+FASW、天然海水(natural sea water,NSW)两种基础液构成的4种组合中,最优组为4℃、Ca2+FASW,最差组为25℃、NSW。将精子浓度与Ca2+FASW对照组及诱导组比较,结果显示,25℃和4℃下,精子浓度与对照组顶体反应率相关性不显著(P=0.068>0.05,P=0.265>0.05),与诱导组顶体反应率极显著相关(P<0.01)。以二甲亚砜(Dimethyl sulfoxide,DMSO)和甘油(Glvcerol,G)作为抗冻剂进行超低温冷冻实验,72h后解冻,包括对照组在内的所有组均有98%以上的精子不经诱导就发生顶体反应。
周帅朱冬发王春琳薛良义
关键词:精子
激光扫描共聚焦显微镜在海洋动物发育生物学上的应用被引量:1
2007年
激光扫描共聚焦显微镜具有成像清晰、获得三维图像、进行多标记观察等优势。本文扼要介绍了激光扫描共聚焦显微镜的原理和特点,着重阐述了激光扫描共聚焦显微镜在海洋动物配子发生;受精过程中细胞内Ca^(2+)变化、肌动蛋白转移和蛋白激酶变化;胚胎和幼体发育的三维成像等研究领域中的应用。并对LSCM在DNA含量、RNA含量等领域的定量、定性前景进行展望。
沈丽萍朱冬发
关键词:激光扫描共聚焦显微镜海洋动物发育生物学
三疣梭子蟹精卵相互作用的扫描电镜观察被引量:2
2006年
应用扫描电镜技术观察了三疣梭子蟹的精卵相互作用。未受精成熟卵表面较光滑、无受精孔,但有许多微孔。成熟卵外被卵膜,内为卵母细胞。在卵自然产出后,精子迅速发生顶体反应使顶体囊外翻并压入卵膜,而核仍留于卵膜外,核辐射臂不收缩且仍附着于卵膜上。三疣梭子蟹为多精着卵和多精入卵膜。精子外翻顶体囊压入卵膜后,核辐射臂陆续回缩直至消失。作用于顶体丝上的卵母细胞主动拖精作用对入卵膜精子的进一步入卵、受精至关重要,环状卵膜突起的向心伸展也有一定的协助作用。探讨了着卵精子的顶体反应。
朱冬发王春琳薛良义余红卫
关键词:三疣梭子蟹卵膜
三疣梭子蟹蜕皮抑制激素cDNA的克隆与序列分析被引量:5
2008年
Molt-inhibiting hormone(MIH),which belongs to the crustacean hyperglycemic hormone(CHH)neuropeptide family,inhibits the synthesis of ecdysteroids by Y-organs.The CHH family is divided into two major groups,designated Ⅰ and Ⅱ.Group Ⅰ is composed of all CHH peptides,and Group Ⅱ is composed of most MIHs,gonad-inhibiting hormone(GIH)and mandibular organ-inhibiting hormone(MOIH).The Group Ⅰ peptides consist of a signal sequence,a CHH precursor related peptide(CPRP)and a mature hormone.The Group Ⅱ peptides have only a signal sequence and a mature hormone.The full-length molt-inhibiting hormone cDNA of Portunus trituberculatus(Pot-MIH)was cloned by the reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR)and the rapid amplification of cDNA ends(RACE).The degenerate nucleotide primers was designed based on the amino acid sequence of other crustacean MIHs.The full-length sequence of Pot-MIH cDNA(GenBank accession number:EU284117)is 1572 bp in size and consists of a 210 bp 5’-untranslated region(5’-UTR),a 342 bp open reading frame and a 3’-untranslated region(3’-UTR).The deduced polypeptide consisted of a 78-amino acid mature MIH peptide and a 35-amino acid signal ptptide.The mature Pot-MIH peptide shared twelve conserved residues(Cys7,Gly12,Arg14,Cys24,Asp26,Cys27,Asn29,Arg32,Cys40,Cys44,Phe50,and Cys53)with other crustacean MIHs.The mature Pot-MIH peptide had the Gly12 residue and the precursor lacked a CPRP sequence,both of which are characteristic of all Group Ⅱ peptides.Alignment of the amino acid sequence deduced from the full-length Pot-MIH cDNA with MIH amino acid sequences of other crustaceans revealed that they had very high identity.The identities between the putative Pot-MIH amino acid sequence with that of MIH of P.pelagicus,Callinectes sapidus,Charybdis feriatus,Cancer pagurus,C.magister,Carcinus maenas and Gecarcinus lateralis were 97%,95%,90%,82%,81%,77% and 60% respectively.Phylogenetic analysis indicates that the putative Pot-MIH cluster with other crustacean MIHs and GIHs.
朱冬发沈建明杨济芬苏青
关键词:三疣梭子蟹蜕皮抑制激素CDNA克隆
三疣梭子蟹精子活力的评价方法被引量:7
2008年
采用染色法和钙离子载体A23187诱导精子顶体反应法,对三疣梭子蟹精子的活力进行评价研究。结果表明,采用台盼蓝染色无法清晰辨别死、活精子。采用曙红B染色,精子分别呈现不同的染色特征:活精子无色,细胞边界清晰可辨,在光学显微镜下观察可见顶体中央突起的圆锥状结构和辐射臂;死精子细胞边界有稍许模糊,核杯和顶体均着色。最适的曙红B浓度和染色时间分别为2%和2min。钙离子载体A23187诱导精子顶体反应的结果显示:在诱导时间和A23187浓度分别为50min和30μg.mL-1时,校正顶体反应率达到(92.73±2.43)%。对这两种活力检测方法的比较分析显示,曙红B染色法和钙离子载体A23187诱导精子顶体反应法的活力检测值与样品理论值呈显著正相关(P<0.01),他们二者之间亦呈显著正相关(P<0.01),说明这两种方法均可用于精子活力检测,其结果具有可比性。
朱冬发周帅
关键词:三疣梭子蟹精子
日本蟳蜕皮抑制激素基因的克隆及表达分析
为研究蜕皮抑制激素(MIH)在日本蟳生长发育过程中的作用,本文采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术从日本蟳眼柄神经系统中分离得到了1562bp长的蜕皮抑制激素基因全长cDNA序列,该序列包含211bp的5′UTR、3...
沈建明朱冬发杨济芬苏青
关键词:日本蟳蜕皮抑制激素CDNA克隆
文献传递
甲壳动物高血糖激素家族生理功能研究进展被引量:15
2009年
甲壳动物高血糖激素家族是甲壳动物特有的神经多肽激素家族,主要由眼柄的X-器窦腺复合体(XO-SG)合成与分泌,包括高血糖激素(CHH)、蜕皮抑制激素(MIH)、性腺抑制激素(GIH)和大颚器抑制激素(MOIH),协同调控着甲壳动物的生长、繁殖与蜕皮等生理生化过程。本文就目前CHH家族神经肽的功能研究,包括功能研究的方法、各个激素的功能以及分泌调控等研究进展作一综述。
杨济芬朱冬发沈建明苏青
关键词:甲壳动物激素神经肽
三疣梭子蟹精子顶体反应前后胞内Ca^(2+)的变化
2008年
应用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)和Fluo-3/AM荧染技术对三疣梭子蟹精子顶体反应前后的胞内Ca2+变化进行了观察和检测。结果显示,在精子顶体反应过程中,胞内Ca2+主要分布在细胞核、穿孔器和胞质膜残存处,胞内Ca2+浓度([Ca2+]i)总体上呈现先上升后下降的趋势。顶体反应前精子的平均荧光强度为35.95±5.71;穿孔器前伸、顶体囊膜翻转阶段精子的平均荧光强度为66.80±7.35;顶体囊膜脱落、顶体丝形成阶段精子的平均荧光强度为3.87±2.82;上述各阶段间精子荧光强度有极显著差异(P<0.01)。顶体反应穿孔器前伸、顶体囊膜翻转阶段的精子相比顶体反应前精子,[Ca2+]i显著提高;而在顶体囊膜脱落、顶体丝形成阶段,[Ca2+]i则急剧下降,只在顶体丝基部胞质膜残存处有微量Ca2+存在。初步探讨了三疣梭子蟹精子顶体反应前后胞内Ca2+变化的功能。
朱冬发沈丽萍沈建明吴琼
关键词:三疣梭子蟹精子顶体反应激光扫描共聚焦显微镜胞内CA^2+
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