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小鼠胶质瘤细胞系GL261中肿瘤干细胞的分离和鉴定: 目的从小鼠胶质瘤细胞系GL261中分离并鉴定富含肿瘤干细胞的肿瘤细胞球,比较其与GL261细胞系在成瘤能力上的差异。方法GL261细胞经消化后直接放入神经干细胞培养基,5天后获得肿瘤细胞球,将其吹散接种后可二次成球;免疫...; 叶显宗辛艳泓余时沧平轶芳王斌肖华亮卞修武; 关键词：胶质瘤肿瘤干细胞; 文献传递

趋化因子受体CXCR4活化促进人胶质瘤干细胞迁移及其机制探讨被引量：6: 2009年; 目的:研究趋化因子受体CXCR4活化对胶质瘤干细胞(glioma stem cells,GSCs)迁移能力的影响,并探索其下游相关信号通路。方法:采用逐渐添加神经干细胞培养液的方法从人胶质细胞瘤U87细胞株中获得GSCs,利用Transwell小室法评估CXCR4活化对GSCs迁移能力的影响,并进一步应用Western印迹法观察CXCR4下游信号通路的激活情况。结果:CXCR4的配体CXCL12以浓度依赖的方式促进GSCs迁移,同时伴有Akt磷酸化增加;CXCR4特异性拮抗剂AMD3100能够抑制此效应。PI3K/Akt通路抑制剂LY294002可通过抑制Akt磷酸化而抑制CXCL12诱导的GSCs迁移。结论:CXCR4活化后激活其下游的PI3K/Akt信号通路,进而促进GSCs迁移,这可能是GSCs高侵袭特性的机制之一。; 姜建勇平轶芳赵林涛余时沧王斌卞修武; 关键词：神经胶质瘤肿瘤干细胞细胞运动

靶向胶质瘤干细胞药物初筛裸鼠模型的构建: 目的建立针对胶质瘤干细胞(GSCs)的抗癌药物初筛裸鼠模型,并利用该模型评价抗癌化合物诺帝对胶质瘤干细胞的治疗效应,探讨其机制。方法建立GSCs启动的肿瘤发生模型;采用诺帝体外预处理GSCs和GSCs成瘤后诺帝体内治疗结...; 王斌平轶芳姜建勇赵林涛余世沧王喆卞修武; 关键词：药物筛选模型胶质瘤干细胞诺帝分化治疗; 文献传递

乙醛脱氢酶1在结直肠癌中的表达及临床意义被引量：1: 2011年; 目的检测乙醛脱氢酶1（ALDH1）在结直肠癌中的表达,探讨其与结直肠癌临床病理特征的关系。方法收集西南医院2006-2010年送检的结直肠癌组织及正常结直肠组织标本各75例,取结直肠癌与正常结直肠组织标本各70份,采用免疫组织化学法检测其ALDH1的表达,采用Real time RT-PCR、Western blotting检测其余各5例结直肠癌及正常结直肠组织中ALDH1的表达情况。结果免疫组织化学染色表明,ALDH1主要表达于结直肠癌肿瘤细胞和正常结直肠黏膜上皮细胞的胞质内,且在正常结直肠组织的阳性表达率（83%）显著高于结直肠癌组织（37%,P=0.000）。ALDH1 mRNA在正常结直肠组织的表达水平是结直肠癌组织的1.4~17倍。Western blotting检测结果显示,ALDH1在正常结直肠组织中的表达是结直肠癌组织的1.02~3.99倍。统计分析显示,ALDH1的表达与结直肠癌患者的年龄、性别以及肿瘤部位、浸润深度、分化程度、淋巴结转移、Dukes＇分期等无相关性（P〉0.05）。结论 ALDH1在正常结直肠组织中的表达显著高于结直肠癌组织,其表达与结直肠癌患者的临床病理特征之间无显著相关性。; 许森林段江洁张宇余时沧卞修武; 关键词：结直肠肿瘤基因表达

胶质瘤周细胞的分离培养及鉴定: 目的建立一种分离胶质瘤微血管周细胞的方法。方法人体脑胶质瘤原代标本经剪碎、消化,细胞悬液依次通过50目、400目不锈钢筛网,获取微血管片段,经培养传代后,利用肿瘤微血管周细胞特异性抗体抗CD248抗体,结合间接免疫磁珠方...; 王清良卞修武肖华亮蒋雪峰; 关键词：胶质瘤周细胞微血管; 文献传递

CD105在胶质瘤中不同血管的表达及病理分级的关系: 目的探讨胶质瘤组织中不同形态的血管CD105蛋白表达情况和MVD及肿瘤临床病理分级的关系。方法对21例胶质瘤组织标本采用免疫组织化学方法检测CD105蛋白表达。结果CD105蛋白高表达于新生小血管,较大血管不表达或弱表达...; 蒋雪峰卞修武王清良肖华亮; 关键词：胶质瘤 CD105 血管生成微血管密度; 文献传递

ALOX-5介导诺帝抑制胶质瘤干细胞自我更新、诱导分化和逆转其凋亡抵抗: 目的检测抗胶质瘤化合物诺帝对胶质瘤干细胞增殖、自我更新、体外分化的影响和分子机制,探讨诱导胶质瘤干细胞分化对其化疗抵抗特性的逆转作用。方法筛选培养胶质瘤干细胞球(GSCs)和分化型胶质瘤细胞(non-GSCs);采用RT...; 王斌平轶芳姜建勇赵林涛余世沧王喆卞修武; 关键词：化疗抵抗诱导分化治疗诺帝; 文献传递

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