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排序方式：

DJ-1 shRNA表达载体的构建及其稳定转染人肝癌细胞HepG2细胞株的建立被引量：1: 2011年; 目的构建DJ-1 shRNA真核表达载体，获得干扰质粒稳定转染的人肝癌HepG2细胞株。方法合成DJ-1基因干扰序列，定向插入真核表达载体pGenesil-1质粒并测序鉴定；干扰质粒经脂质体介导转染人肝癌HepG2细胞，G418（450mg／L）有限稀释法持续筛选8周后，扩增获得稳定转染的细胞株；荧光显微镜观察转染扩增效率；逆转录．聚合酶链反应（RT—PCR）和Westernblot检测稳定转染细胞株的DJ-1 mRNA和蛋白的表达。结果测序证明DJ-1干扰序列及读码框完全正确，G418筛选后扩增细胞中稳定转染扩增百分率高达75．00％。稳定转染细胞DJ-1 mRNA表达下调，DJ-1蛋白抑制率为98．78％（P〈0．05）。结论成功构建DJ-1 shRNA真核表达载体，DJ-1 shRNA质粒稳定转染HepG2细胞株的建立，为以DJ-1基因为靶点的人肝癌基因研究提供实验基础。; 刘顺芳刘谨文易继林杨志芳殷茜李兴睿; 关键词：DJ-1 RNA干扰

DJ-1 shRNA靶向逆转人乳腺癌阿霉素耐药细胞株MCF-7/ADM的耐药性被引量：5: 2010年; 目的探讨干扰癌基因DJ-1表达对人乳腺癌耐药细胞株MCF-7/ADM多药耐药性(multi-drug resistence,MDR)的影响。方法将构建的DJ-1 shRNA真核表达载体,用脂质体转染至人乳腺癌耐药细胞株MCF-7/ADM;用RT-PCR和Western blot法分别检测细胞MDR 1 mRNA和P-糖蛋白(P-glycopro-tein,P-gp)的表达;MTT法检测细胞对化疗药物的敏感性。结果 DJ-1 shRNA靶向干预MCF-7/ADM细胞DJ-1表达后,DJ-1 shRNA组细胞MDR 1 mRNA和P-gp表达水平较空白与阴性对照组明显下降(P<0.0 1);细胞内Adriamycin浓度明显增加;细胞对Adriamycin的敏感性增强2.6 8倍。结论 DJ-1shRNA可降低乳腺癌MCF-7/ADM细胞的MDR,为研究逆转乳腺癌化疗耐药提供了新方法。; 刘顺芳刘谨文杨志芳殷茜马小鹏易继林; 关键词：DJ-1 乳腺癌

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湖北省自然科学基金(2009CBB323)