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炎症性肠病免疫发病机制的研究进展被引量：22: 2012年; 炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD），主要包括（ulcerative colitis，UC）和（Crohn，s disease，CD），晚期常并发包括结直肠癌等多种并发症，医疗花费高且疗效差，而对人类健康造成极大威胁。目前免疫因素在IBD发病中的作用已得到肯定且研究日益深入。肠道上皮屏障破坏，; 杨勇张巍王丽英; 关键词：免疫发病机制炎症性肠病免疫因素上皮屏障 IBD

siRNA干预树突状细胞CD40表达对大鼠炎症性肠病的治疗作用: 2015年; 目的:应用小干扰RNA(siRNA)沉默树突状细胞(DCs)CD40分子的表达,观察其对大鼠炎症性肠病(IBD)的影响。方法:设计并合成高效的siRNA载体及真核表达载体pcDNA3-CD40,分别转染入大鼠DCs细胞。采用PCR和Western blotting法检测DCs中CD40mRNA及蛋白表达水平。18只Wistar大鼠采用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)建立IBD大鼠模型,分为对照组、干预组及过表达组。对照组大鼠给予生理盐水腹腔注射;干预组大鼠给予含有干涉表达载体pSilencer 4.1-CMV neo-CD40的DCs腹腔注射;过表达组大鼠给予含有pcDNA3-CD40的DCs腹腔注射。15d后观察各组大鼠的腹泻、黏液脓血便等临床症状。结果:成功构建RNA干涉载体并转染DCs,PCR及Western blotting法检测DCs中CD40mRNA及蛋白表达水平均下调。转染后的DCs作用于各组大鼠,与对照组比较,干预组大鼠的腹泻、黏液脓血便症状得到明显改善;过表达组大鼠腹泻、黏液脓血便情况加重,并有2只大鼠死亡。结论:siRNA干预DCs中CD40分子的表达对大鼠IBD具有治疗作用。; 王丽英杨勇李占东李东复刘力宾王敏; 关键词：炎症性肠病树突状细胞小干扰RNA CD40

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吉林省自然科学基金(201115086)