辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(202013124)
- 作品数：6 被引量：24H指数：4
- 相关作者：林晓萍魏巍刘尧谭丽思巴志强更多>>
- 相关机构：中国医科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Rh-bFGF与Bio-Oss骨胶原联合促进牙周骨缺损再生的实验研究被引量：6
- 2007年
- 目的:评价重组人成纤维细胞生长因子(rh-bFGF)与牛无机骨胶原(Bio-Oss collagen)复合物和Bio-Gide联合应用对犬牙周组织再生的作用。方法:选用4只成年杂种犬,在双侧上、下颌前磨牙缺失区的近、远中牙槽嵴手术制备5mm×5mm×5mm的3壁骨内缺损。采用3种不同方法进行处理,实验组1:rh-bFGF与Bio-Oss胶原复合物植入, Bio-Gide覆盖;实验组2:Bio-Oss胶原复合物植入,Bio-Gide覆盖;对照组:单纯Bio-Gide覆盖。根据临床、影像学和组织学测量指标对治疗结果进行评价。采用SAS 6．2统计软件包进行配对t检验。结果:术后8周,所有3壁骨内缺损均有数量不等的新生牙槽骨、牙骨质和结缔组织。其中2个实验组的新生牙槽骨(3．7mm±0．3mm,2．3mm±0．2mm)与对照组(1．2mm±0．1mm)相比有显著性差异(P<0．01);实验组1与实验组2相比也有显著性差异(P<0．05)。而新生牙骨质和新生结缔组织附着在各组之间均无显著性差异(P>0．05)。结论:应用rh-bFGF／Bio-Oss胶原复合物更有利于牙槽骨再生,并且不会出现根吸收和骨固连等牙周再生治疗常见的不良结局。植入rh-bFGF／Bio-Oss胶原复合物对牙骨质再生和牙周韧带形成无显著作用。
- 林晓萍金波巴志强刘尧谭丽思
- 关键词：骨移植物引导组织再生牙周再生
- 维甲酸对小鼠T细胞增殖及骨破坏因子RANKL表达的研究被引量：3
- 2010年
- 目的探讨全反式维甲酸对体外培养的小鼠T淋巴细胞的增殖及核因子-КB受体活化因子配体(RANKL)表达的调节作用及相关机制。方法体外分离Aa感染的BALB/C小鼠颈T淋巴细胞,分别加入浓度为0、1×10-8、1×10-7、1×10-6、1×10-5mol/L的全反式维甲酸,培养3 d后,取100μl上清保存在-70℃冰箱中,以备sRANKL及IL-10等细胞因子的测定;另加入100μl含有3Hthymidine(0.5μCi/孔)RPMI培养液继续培养18 h,进行T细胞3H增殖率测定。结果维甲酸处理组与非处理组相比,T细胞3H增殖率下降;上清中RANKL的表达水平下降,IL-10的表达水平增强(P<0.05),二者具有负相关性(r=-0.774,P=0.001),且呈剂量依赖性。结论维甲酸可通过上调IL-10的表达并下调T细胞上的RANKL的表达水平,抑制T细胞的免疫功能,且呈剂量依赖性。
- 林晓萍魏巍周晓佳Toshihisa Kawai
- 关键词：全反式维甲酸T细胞
- 组织工程化骨修复犬牙槽骨缺损的组织学观察被引量：4
- 2010年
- 目的观察组织工程化骨修复犬牙槽骨缺损过程中的新骨形成及其矿化程度。方法全麻及无菌条件下抽取犬胸骨骨髓,体外诱导培养犬自体骨髓间充质干细胞。取成年杂种犬8只,随机分成实验组和对照组,每组4只。实验组将已分化的自体成骨细胞与Bio-Oss骨胶原复合修复犬牙槽骨缺损:对照组牙槽骨缺损处仅植入Bio-Oss骨胶原。每组分别于术后4周,8周各处死2只动物,标本常规切片后行HE和改良Masson三色染色,光学显微镜下观察各组标本的组织学表现。结果实验组4周时即可见骨缺损修复区骨胶原内蓝色的新骨形成,随着时间的推移,形成新骨逐渐矿化成为红色的成熟骨组织,8周时骨缺损修复区可见大片新骨呈岛状或条索状排列,新生牙槽骨骨化效果明显优于对照组,Masson染色为红色。结论组织工程化骨促进犬牙槽骨缺损组织的修复。
- 谭丽思林晓萍刘尧魏巍
- 关键词：组织工程化骨BIO-OSS骨胶原
- 抗RANKL多克隆抗体抑制T细胞介导的破骨细胞形成的体外研究被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨抗核因子-КB受体活化因子配体(RANKL)多克隆抗体对T细胞介导的破骨细胞形成的影响。方法:制备兔抗鼠RANKL多克隆抗体,使用不同浓度的抗体(1、5及10μg/mL),观察小鼠重组RANKL诱导的破骨细胞形成,显微镜下计数抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)阳性多核细胞数/孔;体外分离、纯化、扩增大鼠的颈T淋巴细胞,给予不同浓度的兔抗鼠RANKL特异性抗体进行干预,取其上清和T细胞,分别与RAW264.7细胞共同培养,TRAP法测定T细胞介导的破骨细胞形成,显微镜下计数TRAP(+)多核细胞数/孔;ELISA测定细胞上清中的可溶性RANKL浓度(sRANKL,pg/mL)。实验结果采用SPSS11.5软件包进行统计学分析。结果:兔抗鼠RANKL抗体既可减少RANKL诱导的TRAP(+)多核细胞数,也可减少T细胞介导的TRAP(+)多核细胞数,5μg/mL及10μg/mL抗体组差异显著(P<0.05),且呈浓度依赖性;上清中检出sRANKL的浓度与不加抗体对照组相比明显降低,具有统计学意义(P<0.05)。结论:抗RANKL特异性抗体可通过减少sRANKL的表达水平,直接阻断RANKL与核因子-КB受体活化因子(RANK)的结合,降低T细胞介导的破骨样细胞吸收。
- 林晓萍韩晓哲魏巍Martin A.Taubman
- 关键词：破骨细胞形成伴放线放线杆菌
- B淋巴细胞对牙周致病菌免疫反应及骨细收因子RANKL表达的影响被引量：6
- 2009年
- 目的:通过评价B淋巴细胞与牙周致病菌——伴放线放线杆菌(Aa)发生免疫反应过程中核因子-КB受体活化配体(RANKL)的表达,探讨B淋巴细胞是否参与Aa引起的牙周骨吸收。方法:采用RT-PCR方法测定大鼠脾细胞中第1和7d细胞因子的mRNA转录水平,采用流式细胞技术测定大鼠脾细胞中B细胞表达RANKL IgG阳性细胞的百分数,应用TRAP法评价B淋巴细胞对破骨细胞分化的诱导潜力。实验结果采用SPSS 10.0软件包进行分析。结果:在无Aa抗原刺激的条件下,大鼠脾细胞培养1d和7d的TNF-α及IL-4表达水平均升高,IL-10、RANKL的表达水平无明显变化;加入Aa组培养1d时,TNF-α的表达显著增加,7d后,IL-4、IL-10及RANKL的mRNA转录水平显著增加;B细胞的百分数以及表达RANKL的IgG阳性细胞百分数与不加Aa组相比显著增加;Aa免疫组加入Aa培养后,表达RANKL的IgG阳性细胞百分数增加显著高于非免疫组。Aa免疫组的B淋巴细胞与RAW 264.7细胞共同培养后,TRAP染色阳性细胞显著增加(P<0.01);加入人OPG-Fc培养,可显著抑制TRAP阳性细胞的形成(P<0.05)。结论:B淋巴细胞经特异性抗原Aa活化后,通过上调RANKL的表达,增加对破骨细胞分化的诱导潜力,参与牙周骨吸收。
- 林晓萍韩晓哲魏巍Martin A. Taubman
- 关键词：牙周病B淋巴细胞免疫反应伴放线放线杆菌
- 组织工程骨促进犬牙槽骨再生的体内研究被引量：7
- 2010年
- 目的:探讨以犬骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)为种子细胞,Bio-Oss小牛无机骨粉为支架,构建组织工程化骨,结合Bio-Gide胶原膜促进犬牙槽骨再生的可行性。方法:在3只犬的口腔里人工制作12个三壁骨缺损,每只犬的左侧为实验组,右侧为对照组。实验组:植入组织工程化骨;对照组:单纯植入Bio-Oss骨粉。手术后即刻及术后4周,8周,通过影像学和组织学方法(HE,Masson染色)检测骨缺损的再生效果。结果:术后8周,实验组X-ray可见缺损区新生骨骨量明显增加,切片HE染色见新生牙槽骨已充满骨缺损处,骨小梁成团状,Masson染色为红色;对照组X-ray可见骨缺损区阴影变浅,HE染色骨小梁排列凌乱,Masson染色为蓝绿色。结论:组织工程化骨促进犬牙槽骨再生是可行的。
- 谭丽思林晓萍刘尧魏巍
- 关键词：骨髓间充质干细胞组织工程化骨
