您的位置： 专家智库 > >

温州市科技局资助项目(Y20080015)

作品数：2 被引量：5H指数：1
相关作者：陈昆明章圣辉夏叶子杨德业杨慧民更多>>
相关机构：温州医学院附属第一医院温州医科大学更多>>
发文基金：温州市科技局资助项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇点突变
  • 1篇突变
  • 1篇突变位点
  • 1篇帕金森
  • 1篇帕金森病
  • 1篇帕金森病患者
  • 1篇全血
  • 1篇位点
  • 1篇线粒体
  • 1篇线粒体DNA
  • 1篇线粒体基因
  • 1篇氯仿
  • 1篇基因
  • 1篇基因组
  • 1篇病患
  • 1篇纯化

机构

  • 2篇温州医学院附...
  • 1篇温州医科大学

作者

  • 2篇何金彩
  • 2篇陈为安
  • 2篇杨慧民
  • 2篇杨德业
  • 2篇夏叶子
  • 2篇章圣辉
  • 2篇陈昆明
  • 1篇胡昕

传媒

  • 2篇浙江医学

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
共 2 条 记 录，以下是 1-2
全选 清除 导出
排序方式：
经典酚/氯仿抽提法和纯化试剂盒法提取全血基因组DNA的比较被引量：5
2010年
目的 比较经典酚/氯仿法和纯化试剂盒法抽提全血基因组DNA的差异.方法 分别对两种方法抽提的全血DNA产物进行紫外分光光度仪、琼脂糖凝胶电泳和体外聚合酶链锁反应（PCR）扩增.结果 两种方法DNA的提取效率相似,TaKaBa试剂盒法提取的纯度[光密度（OD）260nm/280nm]较常规酚/氯仿法明显提高.结论 TaKaBa试剂盒法较传统酚/氯仿提取基因组DNA法快速、简便、经济,可用于PCR模板DNA的制备.
陈昆明夏叶子章圣辉陈为安胡昕杨慧民何金彩杨德业
关键词：基因组全血
帕金森病患者线粒体DNA突变位点G1719A、G4580A、C7028T分析
2011年
目的研究有关线粒体DNA（mtDNA）点突变与我国人群散发性帕金森病（Parkinson disease，PD）的关系。方法采用经典的酚／氯仿抽提法对88例PD患者（研究组）和60例健康体检者（对照组）的全血基因组DNA进行抽提，针对与PD发病有关的mtDNA突变位点G1719A、G4580A、C7028T设计特异的引物，经过PCR鉴定和基因测序，在NCBI基因库上进行BLAST比对分析，发现突变位点。结果PD患者有10例在C7028T位点发现突变，8例在G1719A位点发现突变，3例在G4580A位点发现突变，对照组未发现突变位点。结论散发性PD患者存在线粒体基因的点突变，线粒体基因的点突变可能参与PD的发病过程。
陈昆明夏叶子章圣辉陈为安杨慧民何金彩杨德业
关键词：帕金森病线粒体基因点突变
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0