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温州市科技局资助项目(Y20080015)
作品数:
2
被引量:5
H指数:1
相关作者:
陈昆明
章圣辉
夏叶子
杨德业
杨慧民
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相关机构:
温州医学院附属第一医院
温州医科大学
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发文基金:
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相关领域:
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医药卫生
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突变
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帕金森
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全血
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线粒体基因
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氯仿
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基因
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病患
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纯化
机构
2篇
温州医学院附...
1篇
温州医科大学
作者
2篇
何金彩
2篇
陈为安
2篇
杨慧民
2篇
杨德业
2篇
夏叶子
2篇
章圣辉
2篇
陈昆明
1篇
胡昕
传媒
2篇
浙江医学
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1篇
2011
1篇
2010
共
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经典酚/氯仿抽提法和纯化试剂盒法提取全血基因组DNA的比较
被引量:5
2010年
目的 比较经典酚/氯仿法和纯化试剂盒法抽提全血基因组DNA的差异.方法 分别对两种方法抽提的全血DNA产物进行紫外分光光度仪、琼脂糖凝胶电泳和体外聚合酶链锁反应(PCR)扩增.结果 两种方法DNA的提取效率相似,TaKaBa试剂盒法提取的纯度[光密度(OD)260nm/280nm]较常规酚/氯仿法明显提高.结论 TaKaBa试剂盒法较传统酚/氯仿提取基因组DNA法快速、简便、经济,可用于PCR模板DNA的制备.
陈昆明
夏叶子
章圣辉
陈为安
胡昕
杨慧民
何金彩
杨德业
关键词:
基因组
全血
帕金森病患者线粒体DNA突变位点G1719A、G4580A、C7028T分析
2011年
目的研究有关线粒体DNA(mtDNA)点突变与我国人群散发性帕金森病(Parkinson disease,PD)的关系。方法采用经典的酚/氯仿抽提法对88例PD患者(研究组)和60例健康体检者(对照组)的全血基因组DNA进行抽提,针对与PD发病有关的mtDNA突变位点G1719A、G4580A、C7028T设计特异的引物,经过PCR鉴定和基因测序,在NCBI基因库上进行BLAST比对分析,发现突变位点。结果PD患者有10例在C7028T位点发现突变,8例在G1719A位点发现突变,3例在G4580A位点发现突变,对照组未发现突变位点。结论散发性PD患者存在线粒体基因的点突变,线粒体基因的点突变可能参与PD的发病过程。
陈昆明
夏叶子
章圣辉
陈为安
杨慧民
何金彩
杨德业
关键词:
帕金森病
线粒体基因
点突变
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