国家自然科学基金(81073045)
- 作品数：17 被引量：106H指数：6
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- 不同品种不同产地大黄UPLC指纹图谱研究被引量：21
- 2013年
- 目的:建立不同产地大黄饮片和对照药材的UPLC指纹图谱,研究3个品种大黄的区别特征和大黄共有成分,比较不同分析方法的应用。方法:采用超高效液相色谱法(UPLC),ACQUITY BEH C18柱,0.1%磷酸溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱,检测波长260 nm,流速0.21 mL/min,柱温30℃。指纹图谱采用相似度分析、聚类分析和主成分分析。结果:3个品种大黄对照药材区别特征明显,不同产地大黄共有峰19个,经对照品对比及液质分析,确定了其中14个峰的成分。通过聚类分析,21批市售大黄样品被聚为5大类,与品种没有直接相关性,与相似度分析结果一致。对大黄药材饮片的质量评价,需要结合主成分分析提示的4个较重要成分的含量及样品整体图谱的分析,相似度分析和聚类分析对多基源药材的质量评价有一定局限性。结论:该方法分离度好、节省时间和溶剂,重现性好,可用于3个品种大黄对照药材的区别,不能用于市售大黄药材饮片的品种鉴定。
- 杜清涛温金莲严优芍郭丽冰
- 关键词：指纹图谱聚类分析主成分分析
- 肠炎清合剂的质量控制方法研究被引量：3
- 2011年
- 目的:建立肠炎清合剂中君药黄连的鉴别及盐酸小檗碱、盐酸巴马汀含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对合剂中黄连进行定性鉴别;采用HPLC进行含量测定。结果:薄层色谱均能明显的检出黄连的特征有效成分盐酸小檗碱和盐酸巴马汀;HPLC法中,盐酸小檗碱在1.34～42.8μg.mL-1内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.3%,RSD=0.92%(n=9);盐酸巴马汀在1.24～39.8μg.mL-1内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率98.6%,RSD=0.82%(n=9)。结论:本法简便、快速、灵敏、准确,重现性好,可以作为该合剂的质量控制方法。
- 温金莲唐睿周清甘伟发黄晓文董宇静梁基智
- 关键词：盐酸小檗碱盐酸巴马汀薄层色谱法高效液相色谱法
- 济众酊的质量标准研究被引量：3
- 2012年
- 目的建立济众酊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别酊剂中主药大黄、广藿香;气相色谱法测定樟脑、薄荷脑的含量。结果济众酊中的大黄、广藿香的薄层色谱具有鉴别特征、斑点清晰、与相应对照品均呈相同的鉴别反应;樟脑在0.040 44～0.505 5 mg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率100.8%,RSD为1.1%(n=6);薄荷脑在0.049 84～0.249 2 mg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率101.2%,RSD为1.2%(n=6)。结论鉴别方法专属性强、灵敏度高;定量方法简便快速、结果准确且重复性好,可用于制剂的质量控制。
- 温金莲唐睿周清黄晓文董宇静黄庆华
- 关键词：广藿香樟脑薄荷脑气相色谱法
- 多枝雾水葛的生药鉴定
- 2011年
- 目的对多枝雾水葛进行生药学鉴定。方法利用性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别方法对多枝雾水葛进行生药鉴定研究。结果粉末中草酸钙簇晶众多,非腺毛多为单细胞,表面光滑或有疣状突起。结论确定了多枝雾水葛的性状、显微特征,可为多枝雾水葛的生药鉴定提供参考。
- 谢郁峰邓琪郭丽冰
- 关键词：性状鉴别显微鉴别
- 保济丸中葛根素的含量测定及灭菌方法评价被引量：12
- 2011年
- 目的:建立保济丸中葛根素含量的测定方法,评价几种灭菌方法的优劣。方法:以甲醇-水(30∶70)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长250 nm,柱温30℃,用RP-HPLC测定经各种灭菌方法处理的保济丸中葛根素的含量与未经灭菌处理的保济丸中葛根素的含量。结果:葛根素在4.212～84.24 mg.L-1呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率98.18%,RSD 0.44%。湿热蒸汽灭菌方法在4种灭菌方法中属最优法。结论:定量测定方法简便、快速、灵敏、结果准确、重复性好,可作为保济丸的质量控制标准。
- 温金莲郭丽冰周清唐睿梁泽铭王景芳朱盛山
- 关键词：高效液相色谱法保济丸葛根素
- 多枝雾水葛化学成分(Ⅰ)被引量：18
- 2014年
- 目的：研究多枝雾水葛Pouzolzia zeylanica（L.）Benn.var.microphylla（Wedd.）W.T.Wang.的化学成分.方法：采用多种柱色谱方法进行分离纯化,通过波谱解析和理化性质进行化学结构鉴定.结果：从多枝雾水葛的三氯甲烷和正丁醇部位分离得到16个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇（1）,二十二酸十三烷酯（2）,正三十四烷醇（3）,正三十四烷酸（4）,正二十八烷醇（s）,木栓酮（6）,表木栓醇（7）,豆甾醇（8）,22,23-二氢菠甾醇（9）,胡萝卜苷（10）,胡萝卜苷棕榈酸酯（11）,邻苯二甲酸二辛酯（12）,山奈酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（13）,槲皮素-7-0-吡喃鼠李糖苷（14）,槲皮素-3,7-2-0-α-L-吡喃鼠李糖苷（15）,牡荆苷（16）.结论：所有化合物均首次从该植物中分离得到,其中化合物2～5,7～9,11 ～ 12为首次从该属植物中分离得到.
- 刘旭阳谢郁峰张慧刘天竹文畅郭丽冰
- 关键词：化学成分三萜甾醇黄酮苷
- 广东不同产地葛根中葛根素和大豆苷元的含量测定被引量：8
- 2013年
- 目的对广东不同产地葛根中葛根素和大豆苷元的含量进行测定,为制定葛根药材质量标准和药材道地性选择提供参考依据。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为水(A)-甲醇(B)梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温27℃,检测波长250 nm。结果葛根素在0.992～39.68μg.mL-1,大豆苷元在0.198～7.936μg.mL-1范围内,色谱峰面积与其质量浓度呈良好的线性关系(r=0.999 7)。葛根素回收率为101.3%,RSD为0.86%(n=6),大豆苷元回收率为98.0%,RSD为1.7%(n=6)。结论所建立的高效液相色谱法可作为葛根药材中葛根素和大豆苷元的质量控制标准和药材道地性选择的参考依据。
- 黄建锋周清戚海英何东烁董宇静黄晓文温金莲
- 关键词：高效液相色谱法葛根素大豆苷元
- 复方广金钱草颗粒对肾结石的影响及其利尿、抗炎镇痛作用被引量：15
- 2014年
- 目的观察复方广金钱草颗粒对肾结石的影响及其利尿、抗炎、镇痛的作用,为其临床应用提供药理学依据。方法采用乙二醇、氯化铵所致大鼠肾结石,生理盐水所致大鼠水负荷,二甲苯致小鼠耳郭肿胀,醋酸所致小鼠疼痛等模型,观察其相应的作用。结果复方广金钱草颗粒能明显防治乙二醇、氯化铵诱发的肾结石形成,使大鼠结石形成率降低;有明显的利尿作用;复方广金钱草颗粒高剂量显著减轻二甲苯致小鼠耳郭肿胀及显著减少醋酸致小鼠扭体次数(P<0.05)。结论复方广金钱草颗粒具有排石、利尿、抗炎、镇痛作用。
- 刘天竹陆海玲张慧潘洁桃郭丽冰杨超燕
- 关键词：肾结石利尿抗炎镇痛
- 一清软胶囊HPLC指纹图谱研究被引量：3
- 2012年
- 目的:建立一清软胶囊的高效液相指纹图谱,为一清软胶囊的内在质量评价提供依据。方法:采用Xtimate-C18色谱柱,0.2%磷酸水(A)和乙腈(B)梯度洗脱,流速:0.6 mL.min-1;检测波长280 nm,柱温30℃;测定5个厂家共15个批号的一清软胶囊指纹图谱并做相似度分析,通过和9个对照品、3个单味药材的色谱图进行对照,确定了各个色谱峰的归属。结果:建立了一清软胶囊的HPLC标准指纹图谱,标定了18个共有峰,与对照品对比分析,确定了8个特征峰。相似度分析结果说明各个厂家的样品差别较大,同一个厂家不同批次样品的相似度较好。不同厂家和批次的一清软胶囊中,大黄中的蒽醌类成分存在较大差异,黄连和黄芩中的主要成分相对稳定。结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于一清软胶囊的质量控制。
- 杜清涛刘旭阳李开莹郭丽冰
- 关键词：指纹图谱高效液相色谱
- HPLC法同时测定一清软胶囊中8种有效成分的含量
- 2014年
- 目的 建立同时测定一清软胶囊中8种有效成分含量的方法.方法 采用Xtimate-C 18色谱柱,0.2％磷酸水（A）和乙腈（B）梯度洗脱,流速0.6 ml/min,检测波长280 nm,柱温30℃.结果 盐酸小檗碱、盐酸黄连碱、黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在进样量范围内与峰面积线性关系良好,r＞ 0.9997,仪器精密度和稳定性RSD均＜2％,各成分的回收率在98％～103％ （n=3）.测定了3批一清软胶囊中8种指标成分的含量.结论 建立的方法可同时测定一清软胶囊中8种有效成分的含量,方法简单、重复性好.
- 班莉李开莹罗钊杜清涛黎行山郭丽冰
- 关键词：高效液相色谱法
