云南省科技厅科研基金(2010ZC065)
- 作品数：2 被引量：4H指数：2
- 相关作者：倪娟梁碧洋汪旭陈海燕周滔更多>>
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- 发文基金：云南省科技厅科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 叶酸对乙醇诱发的人成淋巴细胞遗传损伤的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨叶酸(folic acid,FA)对乙醇(ethanol,EtOH)诱发的人成淋巴细胞遗传损伤的影响。方法:人成淋巴细胞株GM12593培养在含有不同FA浓度(20、200、2000 nmol/L)的RPMI-1640培养基中,并同时在每种FA浓度的培养体系中分别加入0.09%、0.36%和1.34%(V/V)的EtOH,8 d后用细胞松弛素B(cytochalasin B,CB)处理28 h,胞质阻断微核细胞组分析(cytokinesisblockmicronucleus cytome assay,CBMN Cyt)比较不同培养条件下的细胞遗传损伤,包括微核化双核细胞(micronucleated binucleatedcell,MNed BNC)、核芽(nuclear bud,BUD)、核质桥(nucleoplasmic bridges,NPB)的频率差异。结果:乙醇在受试细胞中诱发MNedBNC、BUD和NBP频率显著升高(P<0.01);2 000 nmol/L的叶酸能显著降低由乙醇诱发的MNed BNC、BUD和NBP频率(P<0.01)。结论:乙醇对细胞遗传物质具有损伤效应,叶酸对乙醇的遗传毒性具有防护效应。
- 陈海燕倪娟汪旭
- 关键词：叶酸乙醇
- 普洱茶水提取物对丝裂霉素C诱发人成淋巴细胞株遗传损伤的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨普洱茶水提取物对丝裂霉素C(mitomycin C,MMC)诱发的人成淋巴细胞株遗传损伤的影响。方法:以正常人成淋巴细胞株GM12593为实验材料,设计对照组、MMC作用组和普洱茶组不同条件培养细胞株。对照组用RPMI-1640正常培养,MMC作用组培养基中MMC的终浓度为0.1μg/ml,普洱茶组培养基中除含有0.1μg/ml的MMC外,还分别加入浓度为0.125、0.25、0.5和1 mg/ml的普洱熟茶和生茶水提取物。培养24 h后加入细胞松弛素B,作用28 h后制片,计数不同培养条件下的双核细胞微核率。结果:普洱熟茶在0.125和0.25 mg/ml,普洱生茶在0.125 mg/ml时,均明显降低由MMC引起的细胞微核率(P<0.05);普洱熟茶降低MMC诱发的细胞微核率的作用略优于普洱生茶,但两者间的差异无统计学意义。结论:一定浓度的普洱茶能降低由MMC诱发的人成淋巴细胞株的遗传损伤。
- 梁碧洋周滔倪娟
- 关键词：普洱茶丝裂霉素C微核
