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四川省应用基础研究计划项目(2006J13-099)

作品数：1 被引量：0H指数：0
相关作者：李涛彭蓉吴妍苟婴茹王英成更多>>
相关机构：四川大学华西医院更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇遗传多态
  • 1篇遗传多态性
  • 1篇帕金森
  • 1篇帕金森病
  • 1篇基因
  • 1篇基因多态性
  • 1篇NURR1

机构

  • 1篇四川大学华西...

作者

  • 1篇张锦红
  • 1篇陈文军
  • 1篇袁光固
  • 1篇王英成
  • 1篇苟婴茹
  • 1篇吴妍
  • 1篇彭蓉
  • 1篇李涛

传媒

  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 1篇2008
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
NURR1基因多态性与帕金森病的关联研究
2008年
目的了解NURR1基因多态性与四川地区散发性帕金森病之间的相关性。方法采用病例一对照研究，应用聚合酶链反应、等位基因特异性、限制性片段长度多态性对四川地区汉族人群241例帕金森病患者和236名正常对照NURR1基因启动子区的c．-2922（c）2-3及第6内含子的IVS6＋18insG多态位点进行关联分析。结果Ⅳs6＋18insG位点帕金森病组3G／3G，3G／2G，2G／2G基因型频率与对照组相比差异无统计学意义（x2=3．733，P=0．155）。进一步按发病年龄分层后发现，50岁以前发病的帕金森病患者基因型频率与对照组之间差异有统计学意义（x2=6．545，P=0．038）。发病年龄〈50岁的帕金森病组患者3G／2G基因型频率显著高于对照组（54．12％VS38．14％），并且与其他两组基因型合并相比差异有统计学意义（Y2=6．537，P=0．011；OR：1．913，95％CI：1．159～3．158）。c．-2922（C）2—3位点帕金森病组与对照组相比3C／3C，3C／2C及2C／2C基因型频率差异无统计学意义（P=0．766）。结论本研究结果提示NURR1基因Ⅳs6＋18insG多态可能与本组人群早发性帕金森病的遗传易感性相关；未发现c．-2922（C）2-3位点多态性与本组人群帕金森病的遗传易感性相关。
吴妍彭蓉陈文军张锦红李涛王英成苟婴茹袁光固
关键词：帕金森病遗传多态性
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