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有向基因组间重组距离的线性时间计算: 2012年; 讨论基于基因组中染色体之间的移位、染色体内部的翻转、融合和分裂的基因组排序问题,给出了计算两个有向多重基因组重组距离的线性时间算法.; 王骁力李玲玲; 关键词：线性时间算法

循环环的结构性质被引量：4: 2012年; 借助循环群的性质和群的同态性质证明了循环群和整数的一些性质,并通过讨论不同剩余类环中同阶子环的同构关系,给出了一个循环环的同构类型性质的结构定理的新证明.; 王骁力; 关键词：循环环生成元同构

一种新的去噪效果评估算法: 2012年; 提出了去噪效果评估的一个新的数值客观标准算法,该评估方法不依赖于现实中不可知的标准图像,通过实验可以看出该标准具有很大的实用价值.; 王景泉王骁力; 关键词：数字图像处理 CANNY算子

基因组移位变换中值问题的近似算法: 2011年; 讨论基因组在移位变换下的中值问题(TMP).给定m个基因组,每个基因组含N条染色体,TMP问题是求另一个基因组,使该基因组与其它基因组之间的移位距离和最小.对无向模型,用转化为旅行售货员问题的断点中值问题给出其近似解;对有向模型,借助于求图的最大权匹配给出TMP问题的近似算法.; 王骁力夏云清

复数域上矩阵多项式空间的基及其子空间的直和分解: 2013年; 针对复数域上矩阵多项式空间基的求解问题.借助复数域K上n阶矩阵A的Jordon标准形JA,给出A的一种特殊分解式,讨论矩阵多项式空间K[JA]={f(JA)|f(x)∈K[x]}的基及其子空间的直和分解,进而确定复数域上矩阵多项式空间K[A]的一个关于子空间的直和分解式及其一组基.结果表明:利用子空间的直和分解式求解矩阵多项式空间的基方便可行.; 李红武王骁力; 关键词：复数域幂零矩阵同构映射最小多项式

循环环的子结构、商结构以及特殊元素: 2012年; 首先讨论了文中所需的关于循环环和剩余类环的基本结果,然后借助这些结果对于循环环的子结构、商结构以及特殊元素进行了分析.关于子结构问题,给出了任意循环环的全部子环、理想、极大理想、素理想;关于商结构问题,讨论了商环的结构和商环为域的条件;也讨论了循环环中的单位元素、零因子元素、可逆元素、幂等元素、幂零元素等特殊元素的性质;给出了循环环的自同构群的阶的计算公式.; 王骁力; 关键词：循环环子环商环自同构群

基于高阶模糊推理系统的曲线拟合研究: 2011年; 利用高阶模糊推理系统进行曲线拟合.首先构建高阶模糊推理系统模型,然后基于梯度下降的学习算法对高阶模糊推理系统模型的权值进行改进,最后进行曲线拟合,并与基于最小二乘的曲线拟合结果进行比较.结果表明,高阶模糊推理系统比基于最小二乘的曲线拟合具有更强的非线性处理能力,更适用于曲线拟合.; 刘燕谭冰赵静; 关键词：模糊推理系统梯度下降

应用反频次比较法研究浙江双栉蝠蛾幼虫空间分布格局被引量：3: 2011年; 本文应用反频次比较法在福建邵武市11块毛竹Phyllostachys heterocycla cv.pubescens林样地上调查浙江双栉蝠蛾Bipectilus zhejiangensis幼虫的空间分布格局及该虫的发生与生态环境的关系。调查结果表明:以每株毛竹笋为单位,通过正频次比较法分析,浙江双栉蝠蛾幼虫在总计抽样的550株竹笋上的分布符合负二项分布。以样地为单位,经过反频次比较法分析11块样地上浙江双栉蝠蛾的分布类型,结果为:样地1,2,4,5和8属于奈曼分布,样地7,9,10和11属于负二项分布,样地3和6属于奈曼分布或负二项分布。判别分析法判别函数能够100%正确分组,依据F值大小,6个环境指标的重要性从大到小依次为:土壤有机质(X5)、林地卫生(X6)、坡位(X3)、坡向(X4)、竹林结构(X2)、立竹度(X1)。由此得出:无论是以每株毛竹笋为单位,还是以每个样地为研究对象或单位,都表明浙江双栉蝠蛾幼虫在空间分布上属于非均匀的聚集型分布。土壤腐殖质厚、林地卫生差可使双栉蝠蛾幼虫密度增大,立竹度、竹林结构、坡位和坡向单个指标对浙江双栉蝠蛾幼虫密度的影响不明显,但综合作用明显;反频次比较法比聚集度指标评价更为详细科学。; 杜瑞卿陈顺立罗群荣王骁力林春穆吴智才; 关键词：毛竹幼虫密度环境指标

一类函数第一积分中值定理中值点的渐近性被引量：6: 2011年; 给出了当积分区间的两个端点都为被积函数的若干次零点时,第一积分中值定理中值点的渐近性质.; 张新元王骁力; 关键词：积分中值定理中值点

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河南省自然科学基金(102300410184)