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金芪降糖片HPLC指纹图谱的研究被引量：4: 2012年; 目的建立金芪降糖片的HPLC指纹图谱,为金芪降糖片的质量控制及其作用机理的初探提供依据。方法采用HPLC测定了11批不同批次的金芪降糖片样品,通过对检测波长、色谱柱及流动相的选择,确定最佳检测条件,且运用中药指纹图谱相似度评价软件分析其结果。结果 11批金芪降糖片的HPLC指纹图谱共有峰特征明显,但不同批次的指纹图谱略有差异。结论该方法操作简单、快捷、结果准确、重现性好,可用于金芪降糖片的质量控制。; 于静邓雁如宋丽丽高樱郭利平; 关键词：金芪降糖片金银花黄连指纹图谱

外翻肠囊法研究金芪降糖片的肠吸收特性被引量：5: 2015年; 目的:研究金芪降糖片中主要化学成分的肠吸收特性。方法:采用大鼠离体外翻肠囊模型,收集金芪降糖片3种剂量在肠道不同部位给药后不同时间的肠囊液样品,用HPLC对有效成分进行检测分析,计算各有效成分的累积吸收量(Q)及吸收速率常数(Ka)以分析它们在肠道的吸收特征。结果:可检测到金芪降糖片中的9个成分吸收进入肠囊,分别为新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、表小檗碱、黄连碱、药根碱、巴马汀、小檗碱。金芪降糖片中的9个成分在不同肠段不同浓度下的吸收均为线性吸收,其回归相关系数(R2)均大于0.9,符合零级吸收,且9个成分的Ka值在不同肠段均随药物剂量的增加而增加(P<0.05),表明其为被动吸收。肠道不同部位的吸收实验表明,以金芪降糖片高剂量中绿原酸和小檗碱在120 min的累积吸收量为例,绿原酸在各肠段的累积吸收量分别为:十二指肠,626.9μg;空肠,1 116.8μg;回肠,516.9μg;结肠,215.8μg,小檗碱在各肠段的累积吸收量分别为:十二指肠,178.6μg;空肠,208.6μg;回肠,97.5μg;结肠,66.8μg。说明空肠对各成分的吸收最为明显,其次是回肠,且有机酸类成分的在肠吸收优于生物碱类成分。结论:金芪降糖片中4个有机酸类成分及5个生物碱类成分可吸收进入肠囊,各成分的吸收形式可能为被动吸收。; 丁菲菲张晓静孙奕邓雁如; 关键词：金芪降糖片

弱酸性离子交换树脂纯化黄连总生物碱被引量：6: 2011年; 目的:探寻大孔树脂纯化黄连总生物碱的工艺条件,为规模化生产提供可行性方案。方法:以盐酸小檗碱含量为指标对D101,AB-8,D151等大孔树脂纯化总黄连生物碱的效果进行考察。结果:D151型弱酸性离子交换树脂对总生物碱的吸附能力明显强于其他树脂,适宜的工艺条件为生药质量浓度0.15 g.L-1上样,上样量9 BV,水洗体积2 BV,酸洗浓度为0.12mol.L-1 HCl溶液,用量5 BV。此条件下,所得浸膏量减少60%以上,总生物碱质量分数达80%以上,样品回收率在70%以上。结论:D151型弱酸性离子交换树脂对黄连总生物碱的纯化效果较好,其载药量较大,适合规模化生产。; 陈奇邓雁如于静夏娜; 关键词：总生物碱盐酸小檗碱纯化大孔树脂

金芪降糖片与牛血清白蛋白结合作用的超滤-色谱联用技术研究被引量：2: 2013年; 目的研究金芪降糖片中成分与牛血清白蛋白(BSA)的结合作用。方法采用超滤法与高效液相色谱联用技术对金芪降糖片、金银花、黄连药材中成分与BSA的结合率进行测定;考察pH值对金芪降糖片、金银花、黄连药材与BSA结合作用的影响。结果金芪降糖片中9种成分新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、表小檗碱、黄连碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀及盐酸小檗碱与BSA结合作用明显;有机酸与生物碱成分与BSA结合存在置换作用。结论金芪降糖片中成分与牛血清白蛋白有较强的结合。该研究为研究药物在体内的药动学、药效学及临床用药提供了实验依据。; 夏娜邓雁如金华丁菲菲曹颖; 关键词：金芪降糖片牛血清白蛋白结合率

HPLC法同时测定金银花及金芪降糖片中9种成分的含量被引量：9: 2014年; [目的】建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定金银花及金芪降糖片中新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、芦丁、金丝桃苷、异绿原酸A、异绿原酸C9种成分的含量。【方法】色谱柱为WaterssymmetryshieldTMRPl8柱（250mmx4．6mm，5Ixm），流动相为乙腈（A）-水（0．1％磷酸，B），线性梯度洗脱：0-5min，10％～13％A；5—20rain，13％～15％A；20－30min，15％～18％A；30--45min，18％～20％A；45～52min，20％-23％A；52--70min，23％A，体积流量1．0mlJmin，检测波长327nm；柱温25℃。[结果】9种成分均能达到基线分离，线性关系良好，加样回收率在95％～105％。在该方法下测定了16批金银花药材、11批金芪降糖片中9种成分的含量。【结论】该法专属性强、灵敏度高、重复性好、简便易行，可用于同时测定金银花及金芪降糖片中新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、芦丁、金丝桃苷、异绿原酸A、异绿原酸C9种成分的含量，可为金芪降糖片的现代制剂研究和质量控制提供依据。; 陈芳邓雁如郭利平; 关键词：金芪降糖片金银花 HPLC

蒙古黄芪的化学成分研究被引量：31: 2016年; 目的:研究豆科植物蒙古黄芪的醇提取物的化学成分。方法:采用各种色谱技术对蒙古黄芪化学成分进行分离纯化,并通过理化性质和各种现代波谱技术来确定其结构。结果:从蒙古黄芪醇提物中分离得到了12个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1),胡萝卜苷(2),芒柄花素(3),千层纸素-A(4),汉黄芩素(5),毛蕊异黄酮(6),腺嘌呤核糖核苷(7),毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(8),(6aR,11aR)-9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(9),黄芪皂苷Ⅱ(10),异黄芪皂苷Ⅱ(11),D-3-甲氧基-手-肌醇(12)。结论:化合物4和5为首次从蒙古黄芪中分离获得。; 田华邓雁如周坤丛慧源; 关键词：蒙古黄芪化学成分汉黄芩素

双波长HPLC同时测定黄连及金芪降糖片中6种生物碱的含量被引量：6: 2013年; 目的:建立HPLC同时测定黄连及金芪降糖片中木兰花碱、表小檗碱、黄连碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱6种生物碱含量的方法。方法:Waters Symmetry ShieldTMRP18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(0.3%甲酸和0.3%三乙胺)(A)-水(0.3%甲酸和0.3%三乙胺)(B)梯度洗脱,体积流量1.0 mL·min-1,检测波长345,270 nm,柱温25℃。结果:木兰花碱、表小檗碱、黄连碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀及盐酸小檗碱线性范围分别为0.012 06～0.241 2,0.038 24～0.764 8,0.088 02～1.760 4,0.016 55～0.331 0,0.036 08～0.721 6,0.189 41～3.788 2μg(r≥0.999 8),平均加样回收率95%～105%。结论:方法专属性强、灵敏度高、重复性好、简便易行,可用于同时测定黄连及金芪降糖片中木兰花碱、表小檗碱、黄连碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的含量,可为金芪降糖片的现代制剂研究和质量控制提供依据。; 陈芳邓雁如许妍妍夏娜高璎; 关键词：金芪降糖片黄连木兰花碱表小檗碱黄连碱盐酸药根碱盐酸巴马汀

HPLC-ELSD法同时测定黄芪及金芪降糖片中5种皂苷类成分的含量被引量：12: 2015年; 目的：建立HPLC-ELSD法同时测定黄芪及金芪降糖片中黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ、异黄芪皂苷Ⅱ5种成分的含量。方法：色谱柱为Grace Apollo C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈（A）-水（B）,梯度洗脱;体积流量：1.0 m L/min。结果：5种皂苷类成分线性关系良好,加样回收率在95%~105%。运用该方法测定了12批黄芪药材和10批金芪降糖片中5种皂苷类成分的含量。结论：该实验建立的方法专属性强,灵敏度高,简便易行,可用于同时测定黄芪及金芪降糖片中5种皂苷类成分的含量。; 丁菲菲邓雁如张晓静孙奕郭利平; 关键词：金芪降糖片 HPLC-ELSD

黄芪HPLC-ELSD指纹图谱的建立及分析被引量：5: 2017年; [目的]建立不同批次黄芪指纹图谱的分析方法。[方法]采用高效液相-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)以Grace Apollo C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈和水,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,蒸发光散射检测器,漂移管温度60℃,雾化器cooling,气压30 psi(2.07 slpm),增益100。[结果]建立的黄芪指纹图谱各色谱峰分离度较好,达到指纹图谱要求,相似度评价结果均大于0.96,证明不同批次间药材比较稳定。聚类分析法把12个批次的黄芪样品分为3类。建立了黄芪药材的HPLC-ELSD指纹图谱共有模型,找出了较大的17个共有峰。[结论]为更好的控制黄芪的内在质量提供了可靠的分析方法。; 严治学何永志王颖; 关键词：指纹图谱聚类分析相似度评价

金银花多酚类物质的纯化研究被引量：6: 2012年; 目的考察常用的大孔吸附树脂对金银花多酚类物质的纯化效果,筛选纯化工艺条件。方法以总酚的质量分数和回收率作为指标,采用静态吸附及动态吸附考察树脂的吸附、解吸性能。结果 NKA-2型树脂对多酚类物质的吸附能力明显强于其他树脂,其载药量为7倍树脂体积,水洗5倍树脂体积,60%乙醇洗6倍树脂体积。此条件下,浸膏量减少40%左右,总酚质量分数提升近一倍,达到60%左右,样品回收率达到55%。结论 NKA-2型树脂对金银花多酚类的纯化效果较好,适用于金银花多酚类物质的分离纯化。; 陈奇邓雁如夏娜; 关键词：多酚有机酸黄酮纯化

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国家自然科学基金(81073033)

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