重庆市自然科学基金(CSTC2011BA5009)
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 相关作者：许红飞初同伟张莹张超黄晨更多>>
- 相关机构：第三军医大学新桥医院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 强直性脊柱炎相关骨化因子研究进展被引量：1
- 2013年
- 强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis，AS）是一种慢性自身免疫性疾病，主要累及人体中轴骨关节系统，特征性病理改变是肌腱和韧带的骨附着点炎及炎症后骨化，多见于青壮年，部分患者还伴有不同程度的眼、肺、心血管、肾等其他病变。最严重的后果是脊柱强直，故重视As骨化机制的研究十分必要。近年来，随着对As病理研究的深入，已发现一些与骨化相关的蛋白因子参与了As软组织骨化病理改变的过程，使得对其疾病演变过程有了更清晰的认识。AS在炎症性关节炎中占第二位，以异位骨形成导致骨硬化为特征，即肌腱端炎。
- 许红飞初同伟
- 关键词：脊柱炎强直性骨形态发生蛋白类转化生长因子基质金属蛋白酶3
- 强直性脊柱炎棘上韧带组织病理学和超微结构观察被引量：2
- 2013年
- 目的观察强直性脊柱炎（As）棘上韧带在脊柱骨性强直后发生的组织病理学及超微结构改变。方法通过光镜下观察苏木素．伊红（HE）、苦味酸一天狼星红染色，并行电镜观察微观结构改变，与对照组进行比较。图像处理软件分析血管密度、胶原原纤维分布密度。采用t检验进行统计学分析。结果实验组光镜下，胶原纤维排列紊乱，可见玻璃样变及脂肪浸润，大量血管增生，管径不一，有Ⅲ型胶原表达，电镜下胶原纤维分布稀疏，周期性横纹模糊，基质降解，可见基质小泡。对照组胶原纤维排列规则，无上述改变。实验组血管密度（6．8±0．7）／HP，对照组（1．0±0．4）／HP；实验组胶原原纤维分布密度（122±22）／μm2，对照组（218±10）／μm2，2组差异有统计学意义（P〈O．05）。结论棘上韧带在AS疾病进展过程中出现一系列的组织病理学改变。
- 许红飞张乐张莹初同伟
- 关键词：强直性脊柱炎棘上韧带组织病理学超微结构
- MMP-3在强直性脊柱炎棘上韧带退变中的作用被引量：2
- 2012年
- 目的探讨基质金属蛋白酶3(matrix metalloproteinase3,MMP-3)在强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)棘上韧带中的表达及在韧带退变中的作用。方法免疫组化检测MMP-3、Ⅰ型胶原在韧带中的表达,酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测韧带中蛋白聚糖(proteoglycan)的含量,扫描电镜及透射电镜对棘上韧带进行形态学观察。Image-Pro Plus(IPP)量化分析胶原原纤维分布密度及胶原阳性染色面积百分比。结果 MMP-3在研究组韧带血管平滑肌细胞及内皮细胞中高表达,对照组未见表达;蛋白聚糖含量对照组为(19.462±2.174)μg/mg,研究组为(7.477±2.512)μg/mg;电镜下对照组胶原纤维排列规律,研究组胶原原纤维裸露明显,大量基质降解;对照组胶原原纤维分布密度为(218.02±10.39)/μm2,研究组为(122.47±22.42)/μm2;对照组Ⅰ型胶原的阳性染色面积百分比为(60.23±3.41)%,研究组为(43.37±5.96)%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论活动期AS患者棘上韧带血管中MMP-3高表达,可能通过促进血管生长、降解蛋白聚糖、破坏韧带正常的微观结构,从而参与韧带退变骨化的病理过程。
- 许红飞初同伟张超张莹黄晨刘栓得
- 关键词：强直性脊柱炎基质金属蛋白酶3蛋白聚糖
