湖南省自然科学基金(07JJ6029)
- 作品数：3 被引量：24H指数：2
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- 果王素对小鼠酒精性肝病保护作用的实验研究被引量：8
- 2010年
- 目的研究果王素对小鼠酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)的保护作用,并初步探讨其可能的作用机制。方法健康雄性小鼠36只,随机分为对照组、模型组和果王素组,模型组和果王素组以酒精灌胃建立小鼠ALD模型,果王素组同时给予果王素[270mg(/kg·d)]进行预防治疗,8周后处死全部小鼠,比较各组之间血清和肝脏生化以及肝脏组织病理学特征的差异。结果与对照组相比,模型组小鼠血清三酰甘油(TG)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)和肝组织TG、丙二醛(MDA)显著升高([1.78±0.55)mmol/LVs(1.38±0.45)mmol/L;(101.65±19.51)u/LVs(29.40±8.45)u/L;(198.57±17.55)u/LVs(103.45±16.73)u/L;(1.60±0.45)mmol/LVs(1.43±0.65)mmol/L;(6.98±1.02)nmol/mgVs(4.78±0.69)nmol/mg,P<0.01];肝组织超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)显著降低([58.82±10.09)u/mgVs(86.96±8.87)u/mg;(42.53±9.97)u/mgVs(61.35±12.52)u/mg,P<0.01]。与模型组相比,果王素组小鼠血清TG、ALT、AST和肝组织TG、MDA显著降低([1.56±0.43)mmol/LVs(1.78±0.55)mmol/L;(80.43±17.32)u/LVs(101.65±19.51)u/L;(118.26±19.15)u/LVs(198.57±17.55)u/L;(1.50±0.47)mmol/LVs(1.60±0.45)mmol/L;(5.51±1.24)nmol/mgVs(6.98±1.02)nmol/mg,P<0.01,P<0.05)];肝组织SOD和GSH-Px显著升高([76.87±11.29)u/mgVs(58.82±10.09)u/mg;(54.59±12.04)u/mgVs(42.53±9.97)u/mg,P<0.05]。模型组小鼠肝脏脂肪变性严重,并伴有炎细胞浸润及坏死;果王素组小鼠肝脏脂肪变性程度轻,无明显炎细胞浸润及坏死。结论果王素对酒精诱导的小鼠酒精性肝病有明显的保护作用。
- 向志钢李先辉刘锋黄建军张永康
- 关键词：Α-亚麻酸小鼠酒精性肝病
- 猕猴桃果王素对肝损伤小鼠抗氧化功能的影响被引量：2
- 2009年
- 目的:研究猕猴桃果王素对肝损伤小鼠抗氧化功能的影响。方法:一次灌胃6%CC l4油溶液10mL/kg bw,通过谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化物(LPO)等指标观察给予180mg/(kg.d)、60mg/(kg.d)果王素的作用。结果:给予不同剂量果王素降低LPO(P<0.05)、提高GSH-Px(P<0.01)及SOD(P<0.01)的作用不同,以180mg/(kg.d)效果最好。结论:果王素可能具有保护肝脏的作用,其机制可能与其抗氧化能力有关。
- 向志钢周卫华黄建军李辉
- 关键词：猕猴桃不饱和脂肪酸抗氧化四氯化碳
- 高脂饲料结合CCl_4诱导小鼠非酒精性脂肪肝模型的建立被引量：14
- 2010年
- 目的利用高脂饲料和四氯化碳(CCl4)复合诱导小鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型。方法40只昆明小鼠随机均分为4组:普通饲料+生理盐水(A)组、高脂饲料+生理盐水(B)组、普通饲料+CCl4稀释液(C)组、高脂饲料+CCl4稀释液(D)组,3周后,比较各组血清生化指标及肝组织病理学指标的差异。结果D组小鼠肝指数[(5.5±0.18)%]、TG(2.01±0.27)mmol/L、TC(5.35±0.73)mmol/L、ALT(389.28±18.02)U/L、AST(416.86±30.68)U/L,均明显高于A、B、C组(P<0.05);C组小鼠血清ALT、AST明显高于A组(P<0.05)。镜下D组大部分肝细胞脂肪变性,脂滴大量成群出现且严重聚积,与其他各组差异显著。结论通过3周的高脂饲料与CCl4复合诱导,可快速建立小鼠NAFLD模型。
- 刘锋向志钢许继凡罗婧石小凤王苏燕
- 关键词：非酒精性脂肪肝四氯化碳动物模型
